- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06244784
Effektiviteten av en interventionsåtgärd för att förbättra arbetsmiljön för sjuksköterskor och vårdbiträden på sjukhuset
Målet med denna interventionsstudie är att utvärdera effektiviteten av en utbildning om en hälsosam arbetsmiljö för sjuksköterskor och vårdbiträden på ett sjukhus. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Att utvärdera effektiviteten av en utbildning om en hälsosam arbetsmiljö
- Att känna till vårdpersonalens uppfattning om vad som behövs för att ha en hälsosam arbetsmiljö, vilka moment den ska innehålla och om den har förändrats efter att kursen avslutats
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få utbildningen och kontrollgruppen inte. Forskare kommer att jämföra interventionsgrupp med kontrollgrupp för att se om utbildningen om hälsosam arbetsmiljö är effektiv.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
- Hospital General de Granollers
-
Terrassa, Barcelona, Spanien, 08227
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt godkännande att delta i studien
- Har arbetat minst ett år på sjukhuset
Exklusions kriterier:
- Omvårdnadshandledare/vårdbiträden eller personer med chefsbefattningar
- Proffs som arbetar på mer än en vårdcentral
- Proffs som arbetar inom öppenvårdsområdet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få utbildningen om hälsosam arbetsmiljö
|
När deltagarna har inkluderats i studien kommer de att tilldelas varje grupp; kontrollgrupp och interventionsgrupp genom bekvämlighetsprovtagning. Baslinjedata kommer att samlas in i båda grupperna. Vid denna tidpunkt kommer frågeformulär att samlas in i båda populationerna och fokusgrupper kommer att genomföras i de yrkesverksamma som tilldelats båda grupperna. När data har erhållits kommer interventionsgruppen att genomföra utbildningen. Efter utbildningen kommer data att samlas in igen vid tre olika tidpunkter: 1) Direkt efter utbildningen: frågeformulär och fokusgrupp kommer att samlas in från yrkesverksamma inom interventionsgruppen; 2) 6 månader efter utbildningen: frågeformulär kommer att samlas in från kontrollgruppen och interventionsgruppen; 3) 12 månader efter utbildningen: frågeformulär kommer att samlas in och fokusgrupper kommer att genomföras i båda grupperna. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Work Environment (1)
Tidsram: 6 months
|
The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
|
6 months
|
|
Work Environment (2)
Tidsram: 6 months
|
The American Association of Critical Care Nurses (AACN) questionnaire will be used to assess the work environment.
The AACN questionnaire is much broader and covers other aspects related to the work environment.
The AACN scoring guidelines for the assessment are: 1.00-2.99 - Needs Improvement 3.00-3.99
- Good 4.00-5.00
- Excellent.
|
6 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhet
Tidsram: 1 år
|
Frågeformulär för bedömning av jobbutbrändhetssyndrom (CESQT) kommer att användas för att utvärdera utbrändhetssyndromet hos yrkesverksamma som bryr sig om människor.
|
1 år
|
|
Avsikt att lämna
Tidsram: 1 år
|
Enkäten från American Association of Critical Care Nurses kommer att användas för att bedöma deltagarnas avsikt att lämna.
|
1 år
|
|
Fokusgrupper
Tidsram: 1 år
|
Professionella som deltar i studien kommer att bjudas in att samarbeta i fokusgrupper beroende på tidpunkten för studien.
Dessa kommer att äga rum vid olika tidpunkter och kommer att ha olika mål.
Inför interventionen (kontrollgrupp och interventionsgrupp) kommer de att fokusera på vad de anser vara en hälsosam arbetsmiljö och vilka element de identifierar att den ska innehålla.
Efter interventionen (endast interventionsgrupp) kommer vi att utforska hur deras uppfattning om vad en hälsosam arbetsmiljö är har förändrats.
Vid 12 månader (kontrollgrupp och interventionsgrupp) kommer vi att undersöka om det har skett någon förändring under denna tid i arbetsmiljön och uppfattningarna om de åtgärder de anser att institutionen och/eller professionella skulle kunna vidta för att förbättra arbetsmiljön.
|
1 år
|
|
Engagemang
Tidsram: 1 år
|
Utrechts arbetsengagemangsskala (UWES) kommer att användas för att bedöma engagemanget.
UWES innehåller 17 föremål; 6 artiklar med hänvisning till kraft (punkt 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 artiklar till hängivenhet (punkt 2, 5, 7, 7, 10 13) och 6 artiklar till absorption (punkt 3, 6, 9, 11, 14, 16).
Det är en frekvensskala med 6 svarsalternativ från 0 (aldrig) till varje dag (6).
|
1 år
|
|
Work environment (1)
Tidsram: 1 year
|
The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INF-2022-01
- 20212013 (Registeridentifierare: Hospital General de Granollers)
- 02-23-305-060 (Registeridentifierare: Consocri Sanitari de Terrassa)
- PR-551/2022 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Official College of Nurses of Barcelona)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .