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Efectividad de una intervención intervencionista para mejorar el ambiente laboral de enfermeras y auxiliares de enfermería en el hospital

10 de febrero de 2024 actualizado por: Estel Curado Santos, Universitat Internacional de Catalunya

El objetivo de este estudio de intervención es evaluar la eficacia de un curso de formación sobre un ambiente de trabajo saludable para enfermeras y auxiliares de enfermería en un hospital. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • Evaluar la eficacia de un curso de formación sobre un ambiente de trabajo saludable
  • Conocer la percepción de enfermería y auxiliares de enfermería sobre lo que se necesita para tener un ambiente de trabajo saludable, qué elementos debe contener y si ha cambiado una vez finalizado el curso.

Los participantes del grupo de intervención recibirán el curso de formación y el grupo de control no. Los investigadores compararán el grupo de intervención con el grupo de control para ver si el curso de formación sobre un entorno laboral saludable es eficaz.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio mixto concurrente que constará de diferentes fases en las que se intercalará la parte cualitativa y cuantitativa. La parte cualitativa incluirá grupos focales, y la parte cuantitativa será un estudio experimental controlado no aleatorizado mediante muestreo por conveniencia según unidad hospitalaria y categoría profesional (enfermeros y auxiliares de enfermería). Estudio multicéntrico realizado en el Hospital General de Granollers y el Consorci Sanitari de Terrassa en profesionales de enfermería y auxiliares de enfermería con un año de experiencia trabajando en el hospital en cualquiera de los servicios de hospitalización o servicios especiales. Una vez incluidos los sujetos en el estudio, serán asignados en cada grupo (grupo control y grupo de intervención) mediante una estratificación por cuotas siguiendo los mismos criterios que en el muestreo. El grupo de intervención recibirá formación (n=56) y el grupo de control no (n=112). La capacitación se basará en los estándares de la Asociación Estadounidense de Enfermeras de Cuidados Críticos sobre un ambiente de trabajo saludable. En ambos grupos se recopilarán los mismos datos en diferentes momentos (antes y justo después del entrenamiento, a los 6 meses y 12 meses después del entrenamiento). Los grupos focales no se llevarán a cabo en el grupo de control después de la capacitación. Se evaluará el clima laboral, el agotamiento, la intención de dejar el trabajo y el compromiso del personal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

117

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Estel Curado Santos, Nursing
  • Número de teléfono: +34676716808
  • Correo electrónico: estelcurado@uic.es

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, España, 08402
        • Terminado
        • Hospital General de Granollers
      • Terrassa, Barcelona, España, 08227
        • Reclutamiento
        • Consorci Sanitari de Terrassa
        • Contacto:
          • Estel Curado Santos, Nursing
          • Número de teléfono: +34676716808
          • Correo electrónico: estelcurado@uic.es
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Estel Curado Santos, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Laia Wennberg Capellades, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Mireia Llauradó Serra, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Clara Romero Rascón, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Cristina Alfonso Arias, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Alberto Gallart Fernández-Puebla, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Leandra Martin Delgado, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Judit Moya Sanz, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Marina Perpiñan Grogués, Nursing
        • Sub-Investigador:
          • Carmen Segarra Torres, Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptación voluntaria para participar en el estudio.
  • Haber trabajado al menos un año en el hospital.

Criterio de exclusión:

  • Supervisores de enfermería/auxiliares de enfermería o personas con puestos directivos
  • Profesionales que trabajan en más de un centro asistencial.
  • Profesionales que trabajan en el área ambulatoria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de intervención
Los participantes del grupo de intervención recibirán el curso de formación sobre ambiente laboral saludable

Una vez incluidos los participantes en el estudio, serán asignados a cada grupo; grupo control y grupo intervención mediante muestreo por conveniencia. Los datos de referencia se recopilarán en ambos grupos. En este momento se recogerán cuestionarios en ambas poblaciones y se realizarán grupos focales en los profesionales asignados a ambos grupos. Una vez obtenidos los datos, el grupo de intervención realizará el curso de formación.

Después de la capacitación, los datos se recopilarán nuevamente en tres momentos diferentes: 1) Inmediatamente después de la capacitación: se recopilarán cuestionarios y grupos focales de los profesionales del grupo de intervención; 2) 6 meses después de la formación: se recopilarán cuestionarios del grupo de control y del grupo de intervención; 3) 12 meses después de la formación: se recogerán cuestionarios y se realizarán grupos focales en ambos grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ambiente de Trabajo (1)
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizará la Escala de entorno de práctica-Índice de trabajo de enfermería (PES-NWI) para evaluar el entorno laboral. El PES-NWI se utiliza para medir aspectos cotidianos de la cultura y el clima organizacional, y se utiliza con mayor frecuencia en estudios europeos. El PES-NWI es tipo Likert con puntuaciones de 1 a 4 (muy en desacuerdo - muy de acuerdo). Variable de tres categorías que indica entornos de práctica favorables, mixtos o desfavorables: favorable = cuatro o más medias de subescala superan 2,5; mixto = dos o tres medias de subescala superan 2,5; desfavorable = cero o una subescala supera 2,5.
1 año
Ambiente de Trabajo (2)
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizará el cuestionario de la Asociación Estadounidense de Enfermeras de Cuidados Críticos (AACN) para evaluar el entorno laboral. El cuestionario de la AACN es mucho más amplio y cubre otros aspectos relacionados con el clima laboral. Las pautas de puntuación de la AACN para la evaluación son: 1,00-2,99 - Necesita mejorar 3,00-3,99 - Bueno 4.00-5.00 - Excelente.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 año
El Cuestionario para la Evaluación del Síndrome de Burnout Laboral (CESQT) se utilizará para evaluar el síndrome de burnout en profesionales que atienden a personas.
1 año
Intención de irse
Periodo de tiempo: 1 año
El cuestionario de la Asociación Estadounidense de Enfermeras de Cuidados Críticos se utilizará para evaluar la intención de irse de los participantes.
1 año
Grupos de enfoque
Periodo de tiempo: 1 año
Los profesionales que participen en el estudio serán invitados a colaborar en grupos focales dependiendo del tiempo del estudio. Estos se llevarán a cabo en diferentes momentos y tendrán diferentes objetivos. Antes de la intervención (grupo control y grupo de intervención), se centrarán en lo que consideran un ambiente de trabajo saludable y qué elementos identifican que debe contener. Después de la intervención (único grupo de intervención), exploraremos cómo ha cambiado su percepción sobre lo que es un ambiente de trabajo saludable. A los 12 meses (grupo control y grupo intervención), exploraremos si ha habido algún cambio durante este tiempo en el clima laboral y las percepciones sobre las acciones que consideran que la institución y/o los profesionales podrían tomar para mejorar el clima laboral.
1 año
Compromiso
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizará la escala de compromiso laboral de Utrecht (UWES) para evaluar el compromiso. La UWES contiene 17 artículos; 6 ítems en referencia al vigor (ítems 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 ítems a la dedicación (ítems 2, 5, 7, 7, 10 13) y 6 ítems a la absorción (ítems 3, 6, 9, 11, 14, 16). Es una escala de frecuencia con 6 opciones de respuesta desde 0 (nunca) hasta todos los días (6).
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

26 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • INF-2022-01
  • 20212013 (Identificador de registro: Hospital General de Granollers)
  • 02-23-305-060 (Identificador de registro: Consocri Sanitari de Terrassa)
  • PR-551/2022 (Otro número de subvención/financiamiento: Official College of Nurses of Barcelona)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Agotamiento

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