- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06244784
Efectividad de una intervención intervencionista para mejorar el ambiente laboral de enfermeras y auxiliares de enfermería en el hospital
El objetivo de este estudio de intervención es evaluar la eficacia de un curso de formación sobre un ambiente de trabajo saludable para enfermeras y auxiliares de enfermería en un hospital. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Evaluar la eficacia de un curso de formación sobre un ambiente de trabajo saludable
- Conocer la percepción de enfermería y auxiliares de enfermería sobre lo que se necesita para tener un ambiente de trabajo saludable, qué elementos debe contener y si ha cambiado una vez finalizado el curso.
Los participantes del grupo de intervención recibirán el curso de formación y el grupo de control no. Los investigadores compararán el grupo de intervención con el grupo de control para ver si el curso de formación sobre un entorno laboral saludable es eficaz.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Estel Curado Santos, Nursing
- Número de teléfono: +34676716808
- Correo electrónico: estelcurado@uic.es
Ubicaciones de estudio
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, España, 08402
- Terminado
- Hospital General de Granollers
-
Terrassa, Barcelona, España, 08227
- Reclutamiento
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
Contacto:
- Estel Curado Santos, Nursing
- Número de teléfono: +34676716808
- Correo electrónico: estelcurado@uic.es
-
Contacto:
- Clara Romero Rascón, Nursing
- Correo electrónico: cromero@cst.cat
-
Investigador principal:
- Estel Curado Santos, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Laia Wennberg Capellades, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Mireia Llauradó Serra, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Clara Romero Rascón, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Cristina Alfonso Arias, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Alberto Gallart Fernández-Puebla, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Leandra Martin Delgado, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Judit Moya Sanz, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Marina Perpiñan Grogués, Nursing
-
Sub-Investigador:
- Carmen Segarra Torres, Nursing
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptación voluntaria para participar en el estudio.
- Haber trabajado al menos un año en el hospital.
Criterio de exclusión:
- Supervisores de enfermería/auxiliares de enfermería o personas con puestos directivos
- Profesionales que trabajan en más de un centro asistencial.
- Profesionales que trabajan en el área ambulatoria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Grupo de control
|
|
Experimental: Grupo de intervención
Los participantes del grupo de intervención recibirán el curso de formación sobre ambiente laboral saludable
|
Una vez incluidos los participantes en el estudio, serán asignados a cada grupo; grupo control y grupo intervención mediante muestreo por conveniencia. Los datos de referencia se recopilarán en ambos grupos. En este momento se recogerán cuestionarios en ambas poblaciones y se realizarán grupos focales en los profesionales asignados a ambos grupos. Una vez obtenidos los datos, el grupo de intervención realizará el curso de formación. Después de la capacitación, los datos se recopilarán nuevamente en tres momentos diferentes: 1) Inmediatamente después de la capacitación: se recopilarán cuestionarios y grupos focales de los profesionales del grupo de intervención; 2) 6 meses después de la formación: se recopilarán cuestionarios del grupo de control y del grupo de intervención; 3) 12 meses después de la formación: se recogerán cuestionarios y se realizarán grupos focales en ambos grupos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ambiente de Trabajo (1)
Periodo de tiempo: 1 año
|
Se utilizará la Escala de entorno de práctica-Índice de trabajo de enfermería (PES-NWI) para evaluar el entorno laboral.
El PES-NWI se utiliza para medir aspectos cotidianos de la cultura y el clima organizacional, y se utiliza con mayor frecuencia en estudios europeos.
El PES-NWI es tipo Likert con puntuaciones de 1 a 4 (muy en desacuerdo - muy de acuerdo).
Variable de tres categorías que indica entornos de práctica favorables, mixtos o desfavorables: favorable = cuatro o más medias de subescala superan 2,5; mixto = dos o tres medias de subescala superan 2,5; desfavorable = cero o una subescala supera 2,5.
|
1 año
|
Ambiente de Trabajo (2)
Periodo de tiempo: 1 año
|
Se utilizará el cuestionario de la Asociación Estadounidense de Enfermeras de Cuidados Críticos (AACN) para evaluar el entorno laboral.
El cuestionario de la AACN es mucho más amplio y cubre otros aspectos relacionados con el clima laboral.
Las pautas de puntuación de la AACN para la evaluación son: 1,00-2,99 - Necesita mejorar 3,00-3,99
- Bueno 4.00-5.00
- Excelente.
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 año
|
El Cuestionario para la Evaluación del Síndrome de Burnout Laboral (CESQT) se utilizará para evaluar el síndrome de burnout en profesionales que atienden a personas.
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1 año
|
Intención de irse
Periodo de tiempo: 1 año
|
El cuestionario de la Asociación Estadounidense de Enfermeras de Cuidados Críticos se utilizará para evaluar la intención de irse de los participantes.
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1 año
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Grupos de enfoque
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los profesionales que participen en el estudio serán invitados a colaborar en grupos focales dependiendo del tiempo del estudio.
Estos se llevarán a cabo en diferentes momentos y tendrán diferentes objetivos.
Antes de la intervención (grupo control y grupo de intervención), se centrarán en lo que consideran un ambiente de trabajo saludable y qué elementos identifican que debe contener.
Después de la intervención (único grupo de intervención), exploraremos cómo ha cambiado su percepción sobre lo que es un ambiente de trabajo saludable.
A los 12 meses (grupo control y grupo intervención), exploraremos si ha habido algún cambio durante este tiempo en el clima laboral y las percepciones sobre las acciones que consideran que la institución y/o los profesionales podrían tomar para mejorar el clima laboral.
|
1 año
|
Compromiso
Periodo de tiempo: 1 año
|
Se utilizará la escala de compromiso laboral de Utrecht (UWES) para evaluar el compromiso.
La UWES contiene 17 artículos; 6 ítems en referencia al vigor (ítems 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 ítems a la dedicación (ítems 2, 5, 7, 7, 10 13) y 6 ítems a la absorción (ítems 3, 6, 9, 11, 14, 16).
Es una escala de frecuencia con 6 opciones de respuesta desde 0 (nunca) hasta todos los días (6).
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INF-2022-01
- 20212013 (Identificador de registro: Hospital General de Granollers)
- 02-23-305-060 (Identificador de registro: Consocri Sanitari de Terrassa)
- PR-551/2022 (Otro número de subvención/financiamiento: Official College of Nurses of Barcelona)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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