Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læringseffekten af ​​at anvende diversificeret undervisning i akutte skadesklassificeringer - At tage akutsygeplejersken på et regionalt hospital i Yunlin County som eksempel

20. marts 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital
"Triage" er den første proces af akut behandling. Det er hovedsageligt baseret på sygdommens sværhedsgrad og den passende tildeling af begrænsede mennesker, tid, sted og medicinske ressourcer. Det er meget vigtigt og relateret til kvaliteten af ​​medicinsk behandling. For nøjagtigt at bedømme patienternes sværhedsgrad, reducere de individuelle fejl i kunstig hukommelse og øge konsistensen af ​​bedømmelsen af ​​triage-niveauer, blev den nye akutte fem-niveau triage klassifikationsstandard (Taiwan Triage and Acuity Scale) implementeret i 2010. , TTAS), formålet er at allokere medicinske ressourcer på den mest hensigtsmæssige måde på det passende tidspunkt. Den er blevet revideret mange gange indtil videre, så korrekt skadesklassificering kan maksimere sikkerheden for folks liv. Denne artikel gennemgår den relevante litteratur og finder, at for at have en effektiv skadesklassificering, så hver patient modtager passende medicinsk allokering, er det nødvendigt med en organiseret, effektiv og systematisk skadesinspektionsprocesstruktur for at gøre skadesygeplejersken i stand til at udføre korrekte inspektioner. Skadefærdigheder og -erkendelse bør aktivt fremmes, og denne politik skal kræve, at traumatiseringssygeplejersker løbende opdaterer deres traumatiseringserkendelse og -kompetencer, og de skal også fortsætte med at gennemføre regelmæssige vurderinger og gennemgange for løbende at forbedre kvaliteten af ​​traumatiseringsvurderingen af ​​traumatiseringssygeplejersker. Det ses, at triagesygeplejersker skal have kompetencer, viden, holdninger og systemer til at forbedre nøjagtigheden af ​​triageniveauer og sikre behandlingen af ​​patienter, der har behov for prioriteret behandling. Derfor kan denne undersøgelse bruges til at forstå læringseffektiviteten af ​​traumepleje før og efter diversificeret undervisning, som kan bruges som grundlag for undervisning af nye traumeplejesygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På grundlag af eksisterende sygepleje skal traumevurderingssygeplejersker ud over at forbedre klinisk erfaring modtage regelmæssig traumevurderingsuddannelse og fortsætte med at lære at opnå omfattende klinisk kognition og færdigheder, som kan give de bedste traumevurderings- og klassifikationsfærdigheder ; Da triage- og klassifikationsprocessen er dynamisk, kan situationssimuleringer bruges til at efterligne virkelige situationer, så triagesygeplejersker kan opnå dybdegående forståelse, øge læringseffekter og opbygge selvtillid, styrke kliniske dømmekraftsevner og i fællesskab reflektere og diskutere for at -undersøge sagsdomstænkning. Efter kommunikation kan Erfaringsregistreringer deles for at fremme forbedring næste gang; bøger eller strukturer på inspektionsniveau klassificering viden og procedurer kan produceres inden for afdelingen og gennemgås kvartalsvis; løbende evaluering og gennemgang kan udføres for at sikre nøjagtigheden af ​​den gennemførte vurdering. og effektivitet, så triagesygeplejersken kan være dygtig til triageklassificering og beslutningstagning og derved forbedre triage-nøjagtigheden. Derfor har triagesygeplejersker brug for standardiseret træning og kontinuerlig triageuddannelse til triageklassificering, som kan forbedre triage-nøjagtigheden. Effektiviteten af ​​skadeklassifikationen hos skadesygeplejersken øger også selvtilliden, så skadesygeplejersken kan udføre korrekt skadesklassificering mere effektivt, således at skadeklassifikationen prioriteres i forhold til patientens hastende karakter og inden for begrænsede ressourcer og tid. . Få passende behandling og ressourceallokering inden for perioden.

Efter at have syntetiseret relevant litteratur brugte denne undersøgelse vurderingstesten for vurdering af skadesdiagnose, tjeklisten til praksis for skadesdiagnose og tilfredshed til at evaluere læringseffektiviteten, før der blev brugt diversificeret undervisning. Mens du bruger diversificeret undervisning (læser og i fællesskab markerer nøglepunkterne i undervisningsmanualen til traumediagnose og læser TMS online-kurser til enhver tid, traumeundersøgelsesseminar en gang/kvartal, interaktiv undervisning) for sygeplejersker til traumeundersøgelser, ved brug af traumevurderingens vurderingsevnevurderingstest , Skadediagnose praksis tjekliste og tilfredshedsvurdering af læringseffektivitet.

Undersøgelsens emner var akut traumesygeplejersker, og formålet og metoden med forskningen samt informeret samtykke blev forklaret for dem. Akutsygeplejerskerne udfyldte et spørgeskema og en samtykkeerklæring i deres pause. Indholdet omfattede grundlæggende information og vurderinger af case-scenarie-simulering, og gennem traumeundersøgelse. Instruktøren udfører tilfældigt daglige feltaudits i tre skift (12 gange/måned), indsamler og arkiverer alle spørgeskemadata og udfører derefter statistisk analyse med SPSS version 25. Forskningsresultaterne tilhører National Taiwan University Hospital, og resultaterne kan blive offentliggjort i akademiske artikler og andre applikationer i fremtiden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, Taiwan
        • Taiwan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bestå sygeplejerske videregående 2
  • Ny retslæge

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejerske avanceret niveau har ikke nået avanceret niveau 2
  • Ikke en ny anmeldelsessygeplejerske

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Læringseffekten af ​​at anvende diversificeret undervisning i nødtriage og klassifikation
Diversificeret undervisning (læs og marker i fællesskab nøglepunkterne i triagediagnose-undervisningsmanualen og læs TMS onlinekursus til enhver tid, 1 triagediagnoseseminar/kvartal, interaktiv undervisning) for triagediagnosesygeplejersker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af triagediagnosesygeplejerskers evne til at diagnosticere skader gennem diversificeret undervisning
Tidsramme: seks uger
Brug diversificeret undervisning til at forbedre triagediagnosesygeplejerskers evner
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

5. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202311087RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diversificeret undervisning

3
Abonner