- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06349473
En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af SR604 i to deltagergrupper (Del A: Raske deltagere og Del B: Deltagere med hæmofili A eller hæmofili B)
Et fase 1 enkelt- og flerdosis-eskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af SR604 hos raske deltagere (del A) og sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken, farmakodynamikken og effektiviteten af SR604 hos deltagere med hæmofili A eller Hæmofili B (del B)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en first-in-human (FIH) undersøgelse, der skal udføres med SR604. Undersøgelsen vil inkludere raske deltagere (del A) og deltagere med hæmofili A eller hæmofili B (del B).
I del A (enkelt stigende dosis [SAD]): Raske deltagere vil blive randomiseret i et 2:1-forhold i hver af de 3 til 4 (kohorte 4 er valgfri) sekventielle kohorter. Alle kohorter vil omfatte deltagere, der modtager aktiv behandling med SR604, og den anden deltager, der modtager matchende placebo.
I del B (multiple ascending doses [MAD]): Deltagere med svær hæmofili A eller hæmofili B, med eller uden inhibitorer, vil blive indskrevet i 4 kohorter med fire dosisniveauer og er planlagt til at modtage SR604 subkutant.
Den samlede varighed af studiedeltagelse vil være cirka 3 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials
- Telefonnummer: 925-490-0278
- E-mail: inf@equilibrabioscience.com
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- Rekruttering
- McMaster University Medical Centre, Hamilton Health Sciences
-
-
-
-
California
-
Glendale, California, Forenede Stater, 91206
- Afsluttet
- California Clinical Trials Medical Group (CCTMG)
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
- Rekruttering
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- Rekruttering
- Rush University Medical Center
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70001
- Rekruttering
- LA Center for Bleeding and Clotting Disorders - Metairie
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- Rekruttering
- University of Michigan Hospitals - Michigan Medicine
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Rekruttering
- Washington University School of Medicine
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27834
- Ikke rekrutterer endnu
- Brody School of Medicine at East Carolina University
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Rekruttering
- Penn State Milton S Hershey Medical Center Pediatrics
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Rekruttering
- Perelman Center for Advanced Medicine (PCAM)- Penn Blood Disorders Program
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Nøgleinklusionskriterier:
Del A:
- Kropsmasseindeks mellem 18 og 30 kilogram pr. kvadratmeter (kg/m^2), inklusive, og vejer større end eller lig med (>=) 50 kilogram (kg), mindre end eller lig med (<=) 90 kg.
- Ingen klinisk signifikante fund ved lægeundersøgelse, herunder fysisk undersøgelse, 12-aflednings elektrokardiogram og kliniske laboratorietests.
- Seksuelt aktive mænd skal forpligte sig til at bruge en effektiv form for prævention, mens de tager undersøgelsesinterventionen og i 90 dage efter dosis af undersøgelsesinterventionen.
Del B:
- Deltagerne skal have en af følgende blødningsforstyrrelser: Svær medfødt hæmofili A og svær medfødt hæmofili B.
- Deltagere, hvis blødning ikke er godt kontrolleret på deres nuværende behandlingsregime.
- Lægejournaler, der dokumenterer mindst 2 års blødningshændelseshistorie.
- Villig til at gennemgå en fravænningsperiode fra tidligere hæmofili A eller hæmofili B behandling eller profylakse.
- Seksuelt aktive mænd skal forpligte sig til at bruge en effektiv form for prævention, mens de tager undersøgelsesinterventionen og i 90 dage efter dosis af undersøgelsesinterventionen.
Nøgleekskluderingskriterier:
Del A:
- Deltageren har klinisk signifikant historie eller tegn på kardiovaskulære, respiratoriske (inklusive alle kroniske lungesygdomme), lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, neurologiske, immunologiske, blødende eller psykiatriske lidelser.
- Deltageren har en gennemsnitlig puls på mindre end (<) 40 eller mere end (>) 90 slag i minuttet (bpm), gennemsnitligt systolisk blodtryk (BP) < 90 millimeter kviksølv (mmHg) eller > 140 mmHg, eller middel diastolisk BP < 50 mmHg eller > 90 mmHg ved screeningsbesøget.
- Deltageren har en gennemsnitlig korrigeret QT korrigeret for hjertefrekvens ved Fridericias formel (QTcF) på > 450 msek ved screeningsbesøget.
- Deltageren har haft en skade, traume og/eller større operation inden for 3 måneder før screening, eller er planlagt til at gennemgå en operation under undersøgelsen.
- Deltageren har modtaget vaccination inden for 14 dage før dosis af undersøgelsesintervention eller har en vaccination planlagt i løbet af undersøgelsen.
Historie om et eller flere af følgende hos deltagere og/eller familiemedlemmer:
- Faktor V (FV) Leiden.
- Aktiveret protein C (APC) resistent.
- Protein C (PC) eller protein S (PS) mangel.
- Prothrombin 20210 mutation;
- Antithrombin III (ATIII) mangel.
- Anamnese med klinisk signifikant intrakraniel blødning, lungebetændelse, kronisk leversygdom, lever- eller nyretransplantationer eller maligne sygdomme.
- Enhver medicinsk tilstand (f.eks. diabetes, fedme.) som efter investigators mening kunne kompromittere deltagernes sikkerhed, interferere med undersøgelsens interventionsmetabolisme eller sætte undersøgelsesresultatet i unødig risiko. Enhver tilstand, hvor deltagelse efter efterforskerens mening ikke ville være i deltagerens bedste interesse eller kunne forhindre, begrænse eller forvirre protokolspecificerede vurderinger.
- Deltagere med en historie med alle typer trombose, inklusive enhver arteriel og/eller venøs trombose, overfladisk tromboflebitis eller emboli. Derudover vil deltagere med en historie med trombotisk mikroangiopati, slagtilfælde og forbigående iskæmisk anfald (TIA) eller unormale fund i en tidligere laboratorie-trombofili-evaluering blive udelukket.
Del B:
- Deltagere med en historie med alle typer trombose, inklusive enhver arteriel og/eller venøs trombose, overfladisk tromboflebitis eller emboli. Derudover vil deltagere med en historie med trombotisk mikroangiopati, slagtilfælde og TIA eller unormale fund i en tidligere laboratorie-trombofili-evaluering blive udelukket.
Historie om et eller flere af følgende hos deltagere og/eller familiemedlemmer:
- FV Leiden.
- APC resistent.
- PC eller PS mangel.
- Prothrombin 20210 mutation.
- ATIII mangel.
Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikant hjertesygdom, herunder en eller flere af følgende:
- Klinisk signifikant og/eller ukontrolleret hjertesygdom, såsom kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver behandling (New York Heart Association Grade >=2), venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 50 % som bestemt ved multiple gated acquisition eller ekkokardiogram eller klinisk signifikant arytmi.
- QTcF > 450 ms EKG eller medfødt Lang QT-syndrom ved screeningsbesøget.
- Akut myokardieinfarkt eller ustabil angina pectoris < 3 måneder før studiestart.
- Ukontrolleret hypertension (systolisk BP > 150 mmHg og diastolisk BP > 100 mmHg), en historie med hypertensionskrise eller en historie med hypertensiv encefalopati.
Deltager med følgende laboratorieabnormiteter:
- Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) > 1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
- Total bilirubin ˃3,0 × ULN og direkte bilirubin ˃1,5 × ULN (medmindre det skyldes Gilberts syndrom).
- Beregnet kreatininclearance ˂ 60 ml/min ved hjælp af 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) formel ved screeningbesøget.
- Deltageren har et positivt testresultat for humant immundefektvirus (HIV) antistof. a) Hvis deltagerne tester positive for hepatitis B-kerneantistof (HBcAb), vil yderligere tests, herunder hepatitis B-overfladeantistof, hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) og hepatitis B viral deoxyribonukleinsyre (DNA) polymerasekædereaktion (PCR) blive udført for at afgøre, om der er en aktiv infektion. Deltagere med aktiv infektion vil blive udelukket fra undersøgelsen.; b) Deltagere, der tester positive for hepatitis C virus antistof, skal have et negativt resultat for hepatitis C viral ribonukleinsyre (RNA) PCR før tilmelding. Personer med positive resultater for hepatitis C PCR vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Kronisk leversygdom (Child-Pugh klasse C nedsat leverfunktion) eller historie med lever- eller nyretransplantationer.
- Skade, traumer og/eller større operationer (mediastinoskopi, indsættelse af en central venøs adgangsanordning og indsættelse af en ernæringssonde betragtes ikke som større operation), større tandoperationer (ekstraktion osv.) inden for 4 uger efter den første dosis af SR604 eller planlagt operation under undersøgelsen.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk antibiotisk eller antiviral behandling eller i en sepsistilstand inden for 14 dage før den første dosis af SR604.
- Enhver medicinsk tilstand (f.eks. diabetes, fedme), som efter efterforskerens mening kunne kompromittere deltagernes sikkerhed, forstyrre SR604-metabolismen eller sætte undersøgelsesresultatet i unødig risiko.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 1A (SR604 dosis 1)
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan (SC) dosis af SR604 dosis 1 eller matchende placebo til SR604 på dag 1.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
Placebo vil blive administreret som en enkelt subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 2A (SR604 dosis 2)
Deltagerne vil modtage en enkelt SC-dosis af SR604 dosis 2 eller matchende placebo til SR604 på dag 1.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
Placebo vil blive administreret som en enkelt subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 3A (SR604 dosis 3)
Deltagerne vil modtage en enkelt SC-dosis af SR604 dosis 3 eller matchende placebo til SR604 på dag 1.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
Placebo vil blive administreret som en enkelt subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 4A (SR604 dosis 4)
Deltagerne vil modtage en enkelt SC-dosis af SR604 dosis 4 eller matchende placebo til SR604 på dag 1.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
Placebo vil blive administreret som en enkelt subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohort 1B (SR604 Dosis 5)
Deltagere med hæmofili A eller hæmofili B- eller FVII-mangel vil modtage SR604-dosis 5 som flere SC-injektioner hver 4 uger.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohort 2b (SR604 Dosis 6)
Deltagere med hæmofili A eller hæmofili B- eller FVII-mangel vil modtage SR604-dosis 6 som flere SC-injektioner hver 4 uger.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohort 3b (SR604 Dosis 7)
Deltagere med hæmofili A eller hæmofili B- eller FVII-mangel vil modtage SR604-dosis 7 som flere SC-injektioner hver 4 uger.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohort 4b (SR604 Dosis 8)
Deltagere med hæmofili A eller hæmofili B- eller FVII-mangel vil modtage SR604-dosis 8 som flere SC-injektioner hver 4 uger.
|
SR604 vil blive administreret som SC-injektion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dele A og B: Antal deltagere med behandling af bivirkninger af behandlingsfremstilling (TEAE'er) og alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til 3 måneder
|
Sikkerhed og tolerabilitet af en enkelt stigende SC -dosis af SR604 hos raske deltagere og flere stigende SC -doser af SR604 hos deltagere med hæmofili A eller hæmofili B eller FVII -mangel vil blive evalueret.
|
Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til 3 måneder
|
|
Dele A og B: Antal deltagere med kliniske unormale ændringer i koagulationsmarkører
Tidsramme: Del A: Fra baseline (dag 1) indtil dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) indtil dag 90
|
Sikkerhed og tolerabilitet af en enkelt stigende SC -dosis af SR604 hos raske deltagere og flere stigende SC -doser af SR604 hos deltagere med hæmofili A eller hæmofili B eller FVII -mangel vil blive evalueret.
|
Del A: Fra baseline (dag 1) indtil dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) indtil dag 90
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del A: Areal under serumkoncentration-tidskurven fra tidspunkt nul til det sidste kvantificerbare tidspunkt (AUC[0-t])
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
PK-profilen (AUC[0-t]) af en enkelt stigende SC-dosis af SR604 hos raske deltagere vil blive vurderet.
|
Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
|
Del A: Areal under serumkoncentration-tidskurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUC[0-inf])
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
PK-profilen (AUC[0-inf]) af en enkelt stigende SC-dosis af SR604 hos raske deltagere vil blive vurderet.
|
Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
|
Del A og B: Maksimal koncentration (Cmax) af SR604
Tidsramme: Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
PK-profilen (Cmax) af en enkelt stigende og multipel stigende SC-dosis af SR604 vil blive vurderet.
|
Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
|
Del A og B: Tid til maksimal koncentration (tmax) af SR604
Tidsramme: Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
PK-profilen (tmax) for en enkelt stigende og multipel stigende SC-dosis af SR604 vil blive vurderet.
|
Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
|
Del A og B: Terminal halveringstid (T1/2) af SR604
Tidsramme: Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
PK-profilen (T1/2) af en enkelt stigende og multipel stigende SC-dosis af SR604 vil blive vurderet.
|
Del A: Fra baseline (dag 1) op til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
|
Del A: Clearance efter ekstravaskulær administration (CL/F) af SR604
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
PK-profilen (CL/F) af en enkelt stigende SC-dosis af SR604 hos raske deltagere vil blive vurderet.
|
Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
|
Del A: Distributionsvolumen i terminal fase efter ekstravaskulær administration (Vz/F) af SR604
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
PK-profilen (Vz/F) af en enkelt stigende SC-dosis af SR604 hos raske deltagere vil blive vurderet.
|
Fra baseline (dag 1) op til dag 57
|
|
Del B: Koncentration før næste dosisadministration (Ctrough)
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
PK-profilen (Ctrough) af SR604 efter gentagne subkutane injektioner vil blive vurderet.
|
Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
|
Dele B: Akkumuleringsforhold (R) for SR604
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
PK-profilen (akkumulation R) af SR604 efter gentagne SC-injektioner vil blive vurderet.
|
Fra baseline (dag 1) op til dag 90
|
|
Del B: Antal blødningshændelser
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til 3 måneder
|
Den foreløbige kliniske aktivitet af SR604 vil blive vurderet.
Blødningsbegivenhed (registrering af traumatisk eller ikke-traumatisk blødning, antal blødningssteder [led eller ikke-led], blødningsfrekvens (intervaller), forbundet med eksterne triggere, niveau af fysisk aktivitet) vil blive evalueret.
|
Fra baseline (dag 1) op til 3 måneder
|
|
Dele B: Annualiseret blødningsrate (ABR) i krop og målrettede led
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) op til 3 måneder
|
Den foreløbige kliniske aktivitet af SR604 vil blive vurderet.
ABR i krop og målrettet sammenføjning vil blive evalueret.
|
Fra baseline (dag 1) op til 3 måneder
|
|
Del A og B: Antal deltagere med positive antistof-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Del A: Fra baseline (dag 1) til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) til dag 90
|
Antallet af deltagere med positive ADA'er vil blive vurderet.
|
Del A: Fra baseline (dag 1) til dag 57; Del B: Fra baseline (dag 1) til dag 90
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Hæmatologiske sygdomme
- Blodkoagulationsforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Genetiske sygdomme, X-forbundet
- Blodkoagulationsforstyrrelser, arvelig
- Koagulationsproteinforstyrrelser
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Hæmofili A
- Hæmofili B
- Faktor VII-mangel
Andre undersøgelses-id-numre
- SR604-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .