- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06349473
Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'SR604 in due gruppi di partecipanti (Parte A: Partecipanti sani e Parte B: Partecipanti con emofilia A o emofilia B)
Uno studio di fase 1 con dose singola e multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'SR604 in partecipanti sani (Parte A) e la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia dell'SR604 nei partecipanti con emofilia A o Emofilia B (Parte B)
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è il primo studio sull’uomo (FIH) condotto con SR604. Lo studio arruolerà partecipanti sani (Parte A) e partecipanti con emofilia A o emofilia B (Parte B).
Nella Parte A (dose singola ascendente [SAD]): i partecipanti sani saranno randomizzati in un rapporto 2: 1 in ciascuna delle coorti sequenziali da 3 a 4 (la coorte 4 è opzionale). Tutte le coorti includeranno partecipanti che ricevono un trattamento attivo con SR604 e l'altro partecipante che riceverà un placebo corrispondente.
Nella Parte B (dose ascendente multipla [MAD]): i partecipanti con emofilia A o emofilia B grave, con o senza inibitori, saranno arruolati in 4 coorti con quattro livelli di dose e si prevede di ricevere SR604 per via sottocutanea.
La durata complessiva della partecipazione allo studio sarà di circa 3 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Clinical Trials
- Numero di telefono: 925-490-0278
- Email: inf@equilibrabioscience.com
Luoghi di studio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- Reclutamento
- McMaster University Medical Centre, Hamilton Health Sciences
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California
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Glendale, California, Stati Uniti, 91206
- Completato
- California Clinical Trials Medical Group (CCTMG)
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
- Reclutamento
- Children's Hospital Los Angeles
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Reclutamento
- Rush University Medical Center
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Stati Uniti, 70001
- Reclutamento
- LA Center for Bleeding and Clotting Disorders - Metairie
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- Reclutamento
- University of Michigan Hospitals - Michigan Medicine
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Missouri
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Reclutamento
- Washington University School of Medicine
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North Carolina
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Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
- Non ancora reclutamento
- Brody School of Medicine at East Carolina University
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Reclutamento
- Penn State Milton S Hershey Medical Center Pediatrics
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Reclutamento
- Perelman Center for Advanced Medicine (PCAM)- Penn Blood Disorders Program
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
Parte A:
- Indice di massa corporea compreso tra 18 e 30 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), compreso, e peso maggiore o uguale a (>=) 50 chilogrammi (kg), inferiore o uguale a (<=) 90 kg.
- Nessun risultato clinicamente significativo all'esame medico, compreso l'esame fisico, l'elettrocardiogramma a 12 derivazioni e gli esami clinici di laboratorio.
- Gli uomini sessualmente attivi devono impegnarsi a utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite durante l'assunzione dell'intervento in studio e per 90 giorni dopo la dose dell'intervento in studio.
Parte B:
- I partecipanti devono avere uno dei seguenti disturbi emorragici: emofilia A congenita grave ed emofilia B congenita grave.
- Partecipanti il cui sanguinamento non è ben controllato con il loro attuale regime di trattamento.
- Cartelle cliniche che documentano almeno 2 anni di storia di eventi emorragici.
- Disposti a sottoporsi a un periodo di svezzamento dal precedente trattamento o profilassi per l'emofilia A o l'emofilia B.
- Gli uomini sessualmente attivi devono impegnarsi a utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite durante l'assunzione dell'intervento in studio e per 90 giorni dopo la dose dell'intervento in studio.
Criteri chiave di esclusione:
Parte A:
- Il partecipante ha un'anamnesi clinicamente significativa o evidenza di disturbi cardiovascolari, respiratori (comprese tutte le malattie polmonari croniche), epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, neurologici, immunologici, emorragici o psichiatrici.
- Il partecipante ha un polso medio inferiore a (<) 40 o superiore a (>) 90 battiti al minuto (bpm), pressione sanguigna sistolica media (PA) < 90 millimetri di mercurio (mmHg) o > 140 mmHg o pressione diastolica media < 50 mmHg o > 90 mmHg alla visita di screening.
- Il partecipante ha un QT corretto medio corretto per la frequenza cardiaca secondo la formula di Fridericia (QTcF) > 450 msec alla visita di screening.
- Il partecipante ha subito lesioni, traumi e/o interventi chirurgici importanti nei 3 mesi precedenti lo screening o è previsto che venga sottoposto a un intervento chirurgico durante lo studio.
- Il partecipante ha ricevuto la vaccinazione entro 14 giorni prima della dose dell'intervento in studio o ha pianificato una vaccinazione durante lo studio.
Storia di uno o più dei seguenti sintomi nei partecipanti e/o nei familiari:
- Fattore V (FV) Leida.
- Resistente alla proteina C attivata (APC).
- Carenza di proteina C (PC) o proteina S (PS).
- Mutazione della protrombina 20210;
- Deficit di antitrombina III (ATIII).
- Storia di emorragia intracranica clinicamente significativa, polmonite, malattia epatica cronica, trapianti di fegato o reni o malattie maligne.
- Qualsiasi condizione medica (ad esempio, diabete, obesità). che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza dei partecipanti, interferire con il metabolismo dell'intervento dello studio o mettere a rischio indebito il risultato dello studio. Qualsiasi condizione per la quale, a giudizio dello sperimentatore, la partecipazione non sarebbe nel migliore interesse del partecipante o potrebbe impedire, limitare o confondere le valutazioni specificate nel protocollo.
- Partecipanti con una storia di tutti i tipi di trombosi, inclusa qualsiasi trombosi arteriosa e/o venosa, tromboflebite superficiale o embolia. Inoltre, verranno esclusi i partecipanti con una storia di microangiopatia trombotica, ictus e attacco ischemico transitorio (TIA) o risultati anormali in qualsiasi precedente valutazione di laboratorio sulla trombofilia.
Parte B:
- Partecipanti con una storia di tutti i tipi di trombosi, inclusa qualsiasi trombosi arteriosa e/o venosa, tromboflebite superficiale o embolia. Inoltre, verranno esclusi i partecipanti con una storia di microangiopatia trombotica, ictus e TIA o risultati anomali in qualsiasi precedente valutazione di laboratorio sulla trombofilia.
Storia di uno o più dei seguenti sintomi nei partecipanti e/o nei familiari:
- FV Leida.
- Resistente all'APC.
- Carenza di PC o PS.
- Mutazione della protrombina 20210.
- Carenza di ATIII.
Funzione cardiaca compromessa o malattia cardiaca clinicamente significativa, inclusa una delle seguenti:
- Malattia cardiaca clinicamente significativa e/o non controllata come insufficienza cardiaca congestizia che richiede trattamento (grado New York Heart Association >=2), frazione di eiezione ventricolare sinistra < 50% determinata mediante acquisizione con gate multipli o ecocardiogramma, o aritmia clinicamente significativa.
- QTcF > 450 ms ECG o sindrome congenita del QT lungo alla visita di screening.
- Infarto miocardico acuto o angina pectoris instabile < 3 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Ipertensione non controllata (pressione sistolica > 150 mmHg e pressione diastolica > 100 mmHg), storia di crisi ipertensiva o storia di encefalopatia ipertensiva.
Partecipante con le seguenti anomalie di laboratorio:
- Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,5 × limite superiore della norma (ULN);
- Bilirubina totale ˃3,0 × ULN e bilirubina diretta ˃1,5 × ULN (a meno che non sia dovuta alla sindrome di Gilbert).
- Clearance della creatinina calcolata ˂ 60 mL/min utilizzando la formula 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) alla visita di screening.
- Il partecipante ha un risultato positivo al test per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). a) Se i partecipanti risultano positivi all'anticorpo core dell'epatite B (HBcAb), verranno condotti test aggiuntivi tra cui l'anticorpo di superficie dell'epatite B, l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e la reazione a catena della polimerasi (PCR) dell'acido desossiribonucleico virale dell'epatite B (DNA) per determinare se c'è un'infezione attiva. I partecipanti con infezione attiva saranno esclusi dallo studio.; b) Ai partecipanti che risultano positivi per gli anticorpi del virus dell'epatite C sarà richiesto di avere un risultato negativo per la PCR dell'acido ribonucleico (RNA) virale dell'epatite C prima dell'iscrizione. Gli individui con risultati positivi alla PCR per l'epatite C saranno esclusi dallo studio.
- Malattia epatica cronica (compromissione epatica di classe Child-Pugh C) o storia di trapianti di fegato o reni.
- Lesioni, traumi e/o interventi chirurgici maggiori (mediastinoscopia, inserimento di un dispositivo di accesso venoso centrale e inserimento di una sonda per l'alimentazione non sono considerati interventi chirurgici maggiori), procedure odontoiatriche maggiori (estrazioni, ecc.) entro 4 settimane dalla prima dose di SR604 o intervento chirurgico programmato durante lo studio.
- Infezione attiva che richiede terapia antibiotica o antivirale sistemica o in condizione di sepsi entro 14 giorni prima della prima dose di SR604.
- Qualsiasi condizione medica (ad esempio diabete, obesità) che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza dei partecipanti, interferire con il metabolismo dell'SR604 o mettere a rischio indebito il risultato dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parte A: Coorte 1A (SR604 Dose 1)
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea (SC) di SR604 dose 1 o un placebo corrispondente a SR604 il giorno 1.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
Il placebo verrà somministrato come singola iniezione SC.
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Sperimentale: Parte A: Coorte 2A (SR604 Dose 2)
I partecipanti riceveranno una singola dose SC di SR604 dose 2 o un placebo corrispondente a SR604 il giorno 1.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
Il placebo verrà somministrato come singola iniezione SC.
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Sperimentale: Parte A: Coorte 3A (SR604 Dose 3)
I partecipanti riceveranno una singola dose SC di SR604 dose 3 o un placebo corrispondente a SR604 il giorno 1.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
Il placebo verrà somministrato come singola iniezione SC.
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Sperimentale: Parte A: Coorte 4A (SR604 Dose 4)
I partecipanti riceveranno una singola dose SC di SR604 dose 4 o un placebo corrispondente a SR604 il giorno 1.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
Il placebo verrà somministrato come singola iniezione SC.
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Sperimentale: Parte B: Coorte 1B (SR604 Dose 5)
I partecipanti con deficit di emofilia A o emofilia B o FVII riceveranno la dose 5 di SR604 come iniezioni SC multiple ogni 4 settimane.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
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Sperimentale: Parte B: Coorte 2B (SR604 Dose 6)
I partecipanti con deficit di emofilia A o emofilia B o FVII riceveranno la dose 6 di SR604 come iniezioni SC multiple ogni 4 settimane.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
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Sperimentale: Parte B: Coorte 3B (SR604 Dose 7)
I partecipanti con deficit di emofilia A o emofilia B o FVII riceveranno la dose 7 di SR604 come iniezioni SC multiple ogni 4 settimane.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
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Sperimentale: Parte B: Coorte 4B (SR604 Dose 8)
I partecipanti con deficit di emofilia A o emofilia B o FVII riceveranno la dose 8 di SR604 come iniezioni SC multiple ogni 4 settimane.
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SR604 verrà somministrato come iniezione SC.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parti A e B: numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino a 3 mesi
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Verranno valutate la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose SC ascendente di SR604 in partecipanti sani e di più dosi SC ascendenti di SR604 in partecipanti con deficit di Emofilia A o Emofilia B o FVII.
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Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino a 3 mesi
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Parti A e B: numero di partecipanti con cambiamenti clinici anormali nei marcatori della coagulazione
Lasso di tempo: Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verranno valutate la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose SC ascendente di SR604 in partecipanti sani e di più dosi SC ascendenti di SR604 in partecipanti con deficit di Emofilia A o Emofilia B o FVII.
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Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte A: Area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo zero all'ultimo punto temporale quantificabile (AUC[0-t])
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (AUC[0-t]) di una singola dose SC ascendente di SR604 in partecipanti sani.
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Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Parte A: Area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo zero estrapolato all'infinito (AUC[0-inf])
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (AUC[0-inf]) di una singola dose SC ascendente di SR604 in partecipanti sani.
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Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Parti A e B: Concentrazione massima (Cmax) di SR604
Lasso di tempo: Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (Cmax) di una dose SC singola ascendente e di più dosi SC ascendenti di SR604.
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Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Parti A e B: Tempo alla concentrazione massima (tmax) di SR604
Lasso di tempo: Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (tmax) di una dose SC singola ascendente e di più dosi SC ascendenti di SR604.
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Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Parti A e B: Emivita terminale (T1/2) di SR604
Lasso di tempo: Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (T1/2) di una dose SC singola ascendente e di una dose SC ascendente multipla di SR604.
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Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Parte A: Autorizzazione dopo somministrazione extravascolare (CL/F) di SR604
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (CL/F) di una singola dose SC ascendente di SR604 in partecipanti sani.
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Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Parte A: Volume di distribuzione nella fase terminale in seguito alla somministrazione extravascolare (Vz/F) di SR604
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Verrà valutato il profilo farmacocinetico (Vz/F) di una singola dose SC ascendente di SR604 in partecipanti sani.
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Dal basale (giorno 1) fino al giorno 57
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Parti B: concentrazione prima della somministrazione della dose successiva (Ctrough)
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verrà valutato il profilo PK (Ctrough) di SR604 dopo ripetute iniezioni SC.
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Dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Parti B: rapporto di accumulo (R) di SR604
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verrà valutato il profilo PK (accumulo R) di SR604 dopo ripetute iniezioni SC.
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Dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Parti B: Numero di eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino a 3 mesi
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Verrà valutata l'attività clinica preliminare di SR604.
Verrà valutato l'evento emorragico (registrazione di sanguinamento traumatico o non traumatico, numero di siti di sanguinamento [articolari o non articolari], frequenza di sanguinamento (intervalli), associato a eventuali fattori scatenanti esterni, livello di attività fisica).
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Dal basale (giorno 1) fino a 3 mesi
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Parti B: Tasso annualizzato di sanguinamento (ABR) nel corpo e nelle articolazioni interessate
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino a 3 mesi
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Verrà valutata l'attività clinica preliminare di SR604.
Verranno valutati ABR in body e mirati uniti.
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Dal basale (giorno 1) fino a 3 mesi
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Parti A e B: numero di partecipanti con anticorpi antifarmaco positivi (ADA)
Lasso di tempo: Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Verrà valutato il numero di partecipanti con ADA positivi.
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Parte A: dal basale (giorno 1) fino al giorno 57; Parte B: dal basale (giorno 1) fino al giorno 90
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie ematologiche
- Disturbi della coagulazione del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie genetiche, legate all'X
- Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari
- Disturbi delle proteine della coagulazione
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie emiche e linfatiche
- Emofilia A
- Emofilia B
- Carenza di fattore VII
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR604-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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