Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR-A1904-kombinationer i CLDN18.2-positiv avanceret solid tumor

25. december 2025 opdateret af: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Et fase Ib/III-studie af SHR-A1904-kombinationer i CLDN18.2-positiv avanceret fast tumor

Denne undersøgelse består af to forskningsfaser:

Fase Ib (inkluderer dosiseskaleringsfase og effektforlængelsefase): At udforske sikkerheden, tolerabiliteten og den initiale effektivitet af SHR-A1904 i behandlingen af ​​CLDN18.2-positiv fremskredne solide tumorer og for at bestemme den anbefalede dosis og anbefalede population til fase III kombinationsstudiet.

Fase III: Et randomiseret, dobbeltblindt, multicenter klinisk studie af SHR-1904 kombineret med kemoterapi og immunterapi versus kemoterapi kombineret med immunterapi for CLDN18.2-positive fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

924

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Ruihua Xu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 75 år (inklusive grænseværdier);
  2. Meld dig frivilligt til at deltage i denne kliniske undersøgelse og underskrive informeret samtykke;
  3. ECOG-score 0-1;
  4. Forventet overlevelse ≥3 måneder;
  5. Patologisk bekræftede lokalt fremskredne uoperable eller metastatiske solide tumorer;
  6. positiv CLDN18.2 ekspression i tumorvæv;
  7. Der er mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST 1.1-kriterierne;
  8. Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Planlæg at modtage enhver anden antitumorbehandling under dette forsøg; Modtaget andre forsøgslægemidler eller behandlinger, der ikke er på markedet inden for 4 uger før den første administration; Antitumorterapi, såsom kemoterapi, strålebehandling, bioterapi, målrettet terapi eller immunterapi, blev modtaget inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet. Palliativ strålebehandling eller lokal terapi inden for 2 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet; Havde en større operation udover diagnose eller biopsi inden for de 4 uger før den første administration eller randomisering og krævede elektiv kirurgi under forsøget.
  2. Trin III: HER2-ekspression i tumorvæv er positiv.
  3. Bivirkningerne fra tidligere antitumorbehandling er ikke nået til NCI-CTCAE v5.0 grad ≤ 1.
  4. Har ≥ grad 2 perifer sensorisk neuropati.
  5. Har en allergisk reaktion på nogen af ​​komponenterne behandlet i denne undersøgelse, eller er allergisk over for humaniserede monoklonale antistofprodukter.
  6. Har en historie eller nuværende historie med meningeal metastase; eller aktive hjernemetastaser.
  7. Tilstedeværelse af dysfagi eller andre faktorer, der påvirker brugen af ​​oral medicin.
  8. Yderligere malignitet inden for de fem år forud for den første administration eller randomisering.
  9. Har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom.
  10. Modtog systemisk brug af kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler til immunsuppressive virkninger inden for 14 dage før den første administration eller randomisering.
  11. Har en historie med klinisk signifikant lungesygdom.
  12. Har serosal effusion ≥ grad 3 (baseret på NCI CTCAE5.0 kriterier).
  13. Der var en aktiv infektion, der krævede systemisk behandling inden for 2 uger før den første administration eller randomisering.
  14. En historie med immundefekt, herunder en positiv HIV-test; Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B eller hepatitis C.
  15. Personer, der tidligere har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation.
  16. Har alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme.
  17. Gastrointestinal perforation og/eller gastrointestinal fistel inden for de sidste 6 måneder før den første administration eller randomisering; Aktiv gastrointestinal blødning forekom 3 måneder før den første administration eller randomisering.
  18. Efter investigators vurdering har forsøgspersonerne andre faktorer, der kunne have påvirket undersøgelsens resultater eller ført til tvungen afslutning af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR-A1904 kombineret med Adebrelimab
SHR-A1904+ Adebrelimab
SHR-A1904 kombineret med Adebrelimab: SHR-A1904+ Adebrelimab
Eksperimentel: SHR-A1904 kombineret med CAPOX og Adebrelimab
SHR-A1904+ CAPOX+ Adebrelimab
SHR-A1904 kombineret med Adebrelimab og CAPOX (Capecitabine, Oxaliplatin)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og sværhedsgrad af AE
Tidsramme: Op til opfølgningsperiode, cirka 24 måneder
Fase 1b
Op til opfølgningsperiode, cirka 24 måneder
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
Maksimal tolerabel dosis (MTD)
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
Fase III anbefalet dosis (RP3D)
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet ved blind Independent Center Review (BICR) baseret på RECIST 1.1-kriterier
Tidsramme: cirka 36 måneder
Fase 3
cirka 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SHR-A1904 toksinbindende antistof
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
SHR-A1904 Total antistof
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
Immunogenicitetsindikatorer for SHR-A1904: lægemiddelresistent antistof (ADA) og neutraliserende antistof (NAb)
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
Ekspressionsniveau af CLDN18.2 i tumorvæv
Tidsramme: cirka 24 måneder
Fase 1b
cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: cirka 36 måneder
Fase 3
cirka 36 måneder
Forekomst og sværhedsgrad af AE
Tidsramme: cirka 36 måneder
Fase 3
cirka 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHR-A1904-301

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner