- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06350006
SHR-A1904-kombinationer i CLDN18.2-positiv avanceret solid tumor
Et fase Ib/III-studie af SHR-A1904-kombinationer i CLDN18.2-positiv avanceret fast tumor
Denne undersøgelse består af to forskningsfaser:
Fase Ib (inkluderer dosiseskaleringsfase og effektforlængelsefase): At udforske sikkerheden, tolerabiliteten og den initiale effektivitet af SHR-A1904 i behandlingen af CLDN18.2-positiv fremskredne solide tumorer og for at bestemme den anbefalede dosis og anbefalede population til fase III kombinationsstudiet.
Fase III: Et randomiseret, dobbeltblindt, multicenter klinisk studie af SHR-1904 kombineret med kemoterapi og immunterapi versus kemoterapi kombineret med immunterapi for CLDN18.2-positive fremskredne solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Di Zong
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-mail: di.zong@hengrui.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Qi Shi
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-mail: qi.shi.qs16@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Ruihua Xu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 75 år (inklusive grænseværdier);
- Meld dig frivilligt til at deltage i denne kliniske undersøgelse og underskrive informeret samtykke;
- ECOG-score 0-1;
- Forventet overlevelse ≥3 måneder;
- Patologisk bekræftede lokalt fremskredne uoperable eller metastatiske solide tumorer;
- positiv CLDN18.2 ekspression i tumorvæv;
- Der er mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST 1.1-kriterierne;
- Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion.
Ekskluderingskriterier:
- Planlæg at modtage enhver anden antitumorbehandling under dette forsøg; Modtaget andre forsøgslægemidler eller behandlinger, der ikke er på markedet inden for 4 uger før den første administration; Antitumorterapi, såsom kemoterapi, strålebehandling, bioterapi, målrettet terapi eller immunterapi, blev modtaget inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet. Palliativ strålebehandling eller lokal terapi inden for 2 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet; Havde en større operation udover diagnose eller biopsi inden for de 4 uger før den første administration eller randomisering og krævede elektiv kirurgi under forsøget.
- Trin III: HER2-ekspression i tumorvæv er positiv.
- Bivirkningerne fra tidligere antitumorbehandling er ikke nået til NCI-CTCAE v5.0 grad ≤ 1.
- Har ≥ grad 2 perifer sensorisk neuropati.
- Har en allergisk reaktion på nogen af komponenterne behandlet i denne undersøgelse, eller er allergisk over for humaniserede monoklonale antistofprodukter.
- Har en historie eller nuværende historie med meningeal metastase; eller aktive hjernemetastaser.
- Tilstedeværelse af dysfagi eller andre faktorer, der påvirker brugen af oral medicin.
- Yderligere malignitet inden for de fem år forud for den første administration eller randomisering.
- Har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom.
- Modtog systemisk brug af kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler til immunsuppressive virkninger inden for 14 dage før den første administration eller randomisering.
- Har en historie med klinisk signifikant lungesygdom.
- Har serosal effusion ≥ grad 3 (baseret på NCI CTCAE5.0 kriterier).
- Der var en aktiv infektion, der krævede systemisk behandling inden for 2 uger før den første administration eller randomisering.
- En historie med immundefekt, herunder en positiv HIV-test; Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B eller hepatitis C.
- Personer, der tidligere har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation.
- Har alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme.
- Gastrointestinal perforation og/eller gastrointestinal fistel inden for de sidste 6 måneder før den første administration eller randomisering; Aktiv gastrointestinal blødning forekom 3 måneder før den første administration eller randomisering.
- Efter investigators vurdering har forsøgspersonerne andre faktorer, der kunne have påvirket undersøgelsens resultater eller ført til tvungen afslutning af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-A1904 kombineret med Adebrelimab
SHR-A1904+ Adebrelimab
|
SHR-A1904 kombineret med Adebrelimab: SHR-A1904+ Adebrelimab
|
|
Eksperimentel: SHR-A1904 kombineret med CAPOX og Adebrelimab
SHR-A1904+ CAPOX+ Adebrelimab
|
SHR-A1904 kombineret med Adebrelimab og CAPOX (Capecitabine, Oxaliplatin)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af AE
Tidsramme: Op til opfølgningsperiode, cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
Op til opfølgningsperiode, cirka 24 måneder
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
Maksimal tolerabel dosis (MTD)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
Fase III anbefalet dosis (RP3D)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet ved blind Independent Center Review (BICR) baseret på RECIST 1.1-kriterier
Tidsramme: cirka 36 måneder
|
Fase 3
|
cirka 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SHR-A1904 toksinbindende antistof
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
SHR-A1904 Total antistof
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
Immunogenicitetsindikatorer for SHR-A1904: lægemiddelresistent antistof (ADA) og neutraliserende antistof (NAb)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
Ekspressionsniveau af CLDN18.2 i tumorvæv
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Fase 1b
|
cirka 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: cirka 36 måneder
|
Fase 3
|
cirka 36 måneder
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af AE
Tidsramme: cirka 36 måneder
|
Fase 3
|
cirka 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-A1904-301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .