- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06385418
Fluorouracilbehandling via tyktarm for tyktarmskræft
25. juni 2024 opdateret af: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University
Fluorouracilbehandling via tyktarm for tyktarmskræft: en eksplorativ undersøgelse
Fluorouracil (5-FU) er et almindeligt anvendt lægemiddel til kolorektal cancer (CRC).
Termosensitiv hydrogel præsenterer en lovende bærer for 5-FU til at imødegå udfordringer, man støder på med traditionelle administrationsmetoder.
Vi foreslår en integreret tilgang, der anvender transendoskopisk enteral slange i tyktarmen til at dække hele tyktarmen fleksibelt, kombineret med en termofølsom gel for at forbedre vedhæftningen af 5-FU.
Dette kliniske forsøg har til formål at vurdere gennemførligheden, sikkerheden og effektiviteten af denne tilgang til behandling af CRC.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Faming Zhang, MD, PhD
- Telefonnummer: 86-025-58509883
- E-mail: fzhang@njmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210011
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
Kontakt:
- Faming Zhang, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kinesiske individer i alderen 18 til 75 år, både mænd og kvinder;
- Histologisk bekræftet diagnose af kolorektal cancer med målbar primær læsion i henhold til RECIST 1.1;
- ECOG ydeevne status ≤2;
- Forventet overlevelse på mere end 3 måneder;
- Tværfagligt team konsensus om, at patienten er egnet til at tilføje lokal kemoterapi til det etablerede tumorbehandlingsregime;
- Tilstrækkelig organfunktion, der opfylder følgende kriterier: (1) Absolut neutrofiltal ≥1,5 × 10^9/L, blodplader ≥100 × 10^9/L, hæmoglobin ≥90 g/L; (2) Total bilirubin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal (patienter med galdedrænage via retrograd teknik inkluderet); ALAT og ASAT ≤5 gange den øvre grænse for normal, og for patienter med levermetastaser, serum total bilirubin mindre end eller lig med 3 gange den øvre grænse for det normale referenceområde; (3) Kreatinin <120 μmol/L eller MDRD estimeret glomerulær filtrationshastighed >60 mL/min; (4) Doppler ekkokardiografi vurdering: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før tilmelding, og seksuelt aktive mænd eller kvinder accepterer at bruge passende prævention under forsøget og i 8 uger efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet;
- Egnet fysisk tilstand og personlig vilje til at gennemgå transendoskopisk enteralslange i tyktarmen;
- Vilje til at samarbejde med læger og acceptere regelmæssige opfølgningsbesøg og undersøgelser som anbefalet efter endt behandling;
- Aftale om prøvetagning og frivillig underskrift af en skriftlig informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Ukontrollerede kardiovaskulære sygdomme, såsom kongestiv hjertesvigt (NYHA III-IV), koronararteriesygdom, kardiomyopati, arytmier eller hæmodynamisk ustabilitet ved indskrivning, med risiko for væsentlige hændelser i behandlingsperioden;
- Aktive alvorlige kliniske infektioner (≥ grad 2 i henhold til NCI-CTCAE version 5.0), herunder svampe-, virus- eller tuberkuloseinfektioner i mave-tarmkanalen;
- Koagulationsabnormiteter med blødningstendenser (som ikke opfylder kriterierne for at have en normal INR uden brug af antikoagulantia inden for 14 dage før tilmelding). Deltagere, der får antikoagulantia eller vitamin K-antagonister, såsom warfarin eller heparin, er udelukket, medmindre deres internationale normaliserede ratio (INR) er ≤1,5, med forbehold for lavdosis warfarin (1 mg oralt én gang dagligt) eller lavdosis aspirin (daglig dosis, der ikke overstiger 100 mg) til profylakse;
- Anamnese med immundefekt eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller historie med organtransplantation;
- Kendte progressive eller aktivt behandlede andre maligniteter, der kræver indgriben, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcellecarcinom, pladecellecarcinom i huden eller cervikal carcinom in situ;
- Tilstedeværelse af andre alvorlige sygdomme, der ville gøre forsøgspersonen ude af stand til at blive tilmeldt som bestemt af investigator;
- ammende kvinder;
- Kendt allergi eller intolerance over for forsøgslægemidlet eller dets hjælpestoffer;
- Deltagelse i et andet klinisk lægemiddelforsøg inden for de seneste fire uger;
- Manglende retsevne eller begrænset retsevne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Colon lokal administration af fluorouracil med forbedret adhæsion
Fluorouracil administreres via tyktarmen som en injicerbar opløsning i en dosis på 500 mg dagligt i 6 dage, sammen med poloxamer 407 og poloxamer 188, der anvendes som termofølsom hydrogel for at øge vedhæftningen.
|
Fluorouracil administreres via tyktarmen som en injicerbar opløsning i en dosis på 500 mg dagligt i 6 dage, sammen med poloxamer 407 og poloxamer 188, der anvendes som termofølsom hydrogel for at øge vedhæftningen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ifølge RECIST1.1, investigators vurdering)
Tidsramme: En, tre og seks måneder (eller indtil overgang til operation) efter den indledende behandling
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som fuldstændig respons (CR) og partiel respons (PR) andel af deltagere.
|
En, tre og seks måneder (eller indtil overgang til operation) efter den indledende behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: En, tre og seks måneder (eller indtil overgang til operation) efter den indledende behandling
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra den første påbegyndelse af undersøgelsesbehandling til den første billeddiagnostiske sygdomsprogression eller dødstidspunktet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
En, tre og seks måneder (eller indtil overgang til operation) efter den indledende behandling
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Hver 3. måned op til 24 måneder efter endt behandling
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra den første påbegyndelse af undersøgelsesregimet til døden uanset årsagstidspunktet.
|
Hver 3. måned op til 24 måneder efter endt behandling
|
|
Sygdomskontrolfrekvens (ifølge RECIST1.1, investigator vurdering)
Tidsramme: En, tre og seks måneder (eller før konvertering til operation) efter den indledende behandling
|
Disease control rate (DCR) er defineret som andelen af deltagere med komplet respons (CR), partiel respons (PR) og stabil sygdom (SD) × 100 %.
|
En, tre og seks måneder (eller før konvertering til operation) efter den indledende behandling
|
|
Dropperiode for at sikre operation resektion
Tidsramme: Tid fra første behandling til 4-6 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) med behandling
|
Drop-periode for at sikre operationsresektion er defineret som andelen af deltagere, hvis tumorer skrumper efter undersøgelsesinduktionsterapi, hvilket øger sikkerheden og gennemførligheden af kirurgisk fjernelse.
|
Tid fra første behandling til 4-6 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) med behandling
|
|
Omregnet resektionsrate
Tidsramme: Tid fra første behandling til 4-6 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) med behandling
|
Kirurgisk konverteringsrate, defineret som andelen af deltagere, der opnåede grov fuldstændig resektion efter 4-6 forløb med studieinduktionsterapi.
|
Tid fra første behandling til 4-6 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) med behandling
|
|
Faktisk R0 resektionsrate
Tidsramme: Tid fra første behandling til 4-6 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) med behandling
|
Faktisk R0-resektionsrate er defineret som andelen af deltagere, der opnåede R0-kirurgisk resektion efter 4-6 forløb med studieinduktionsterapi.
|
Tid fra første behandling til 4-6 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) med behandling
|
|
Hyppigheden af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE) vurderet af CTCAE, version 5.0
Tidsramme: Gennem hele behandlingsperioden og fortsætter i yderligere 6 måneder efter behandlingens afslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sværhedsgraden af AE blev klassificeret som mild (grad 1), moderat (grad 2), svær/invaliderende (grad 3), livstruende (grad 4) og død (grad 5).
Alle AE blev opdelt i definitivt, sandsynligvis og muligvis relateret til behandling.
|
Gennem hele behandlingsperioden og fortsætter i yderligere 6 måneder efter behandlingens afslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Faming Zhang, MD, PhD, Department of Microbiota Medicine & Medical Center for Digestive Diseases
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Liu G, Franssen E, Fitch MI, Warner E. Patient preferences for oral versus intravenous palliative chemotherapy. J Clin Oncol. 1997 Jan;15(1):110-5. doi: 10.1200/JCO.1997.15.1.110.
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 2003 May;3(5):330-8. doi: 10.1038/nrc1074.
- Sun W, Zhang N, Li A, Zou W, Xu W. Preparation and evaluation of N(3)-O-toluyl-fluorouracil-loaded liposomes. Int J Pharm. 2008 Apr 2;353(1-2):243-50. doi: 10.1016/j.ijpharm.2007.11.017. Epub 2007 Nov 17.
- Galandiuk S, Wrightson W, Marr L, Myers S, LaRocca RV. Suppository delivery of 5-fluorouracil in rectal cancer. Ann Surg Oncol. 1996 May;3(3):270-6. doi: 10.1007/BF02306282.
- Kulkarni R, Fanse S, Burgess DJ. Mucoadhesive drug delivery systems: a promising noninvasive approach to bioavailability enhancement. Part II: formulation considerations. Expert Opin Drug Deliv. 2023 Mar;20(3):413-434. doi: 10.1080/17425247.2023.2181332. Epub 2023 Feb 22.
- Zarrintaj P, Ramsey JD, Samadi A, Atoufi Z, Yazdi MK, Ganjali MR, Amirabad LM, Zangene E, Farokhi M, Formela K, Saeb MR, Mozafari M, Thomas S. Poloxamer: A versatile tri-block copolymer for biomedical applications. Acta Biomater. 2020 Jul 1;110:37-67. doi: 10.1016/j.actbio.2020.04.028. Epub 2020 May 15.
- Al Sabbagh C, Seguin J, Agapova E, Kramerich D, Boudy V, Mignet N. Thermosensitive hydrogels for local delivery of 5-fluorouracil as neoadjuvant or adjuvant therapy in colorectal cancer. Eur J Pharm Biopharm. 2020 Dec;157:154-164. doi: 10.1016/j.ejpb.2020.10.011. Epub 2020 Oct 22.
- Seguin J, Pimpie C, Roy P, Al Sabbagh C, Pocard M, Mignet N, Boudy V. Combination of tumor cell anti-adhesion and anti-tumor effect to prevent recurrence after cytoreductive surgery in a mice model. Eur J Pharm Biopharm. 2021 Dec;169:37-43. doi: 10.1016/j.ejpb.2021.01.020. Epub 2021 Mar 14.
- Zhang F, Lu G, Wang X, Wu L, Li R, Nie Y. Concept, breakthrough, and future of colonic transendoscopic enteral tubing. Chin Med J (Engl). 2024 Mar 20;137(6):633-635. doi: 10.1097/CM9.0000000000003020. Epub 2024 Feb 7. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2024
Først opslået (Faktiske)
26. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fluorouracil
Andre undersøgelses-id-numre
- WST-CRC-202404
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .