Underudnyttelse af hospicepleje hos ældre sorte voksne
7. maj 2024 opdateret af: University of Colorado, Denver
Viden om og holdninger til hospice, beslutningstagning omkring hospice hos ældre sorte voksne
Denne undersøgelse vil prøve ældre sorte voksne for at teste deres viden og meninger om hospice.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Korte ophold på hospice belaster Medicare-systemet.
Sorte voksne over 65 år er en af de hurtigst voksende grupper i USA.
På trods af større sygdomsbyrde end deres hvide jævnaldrende, er ældre sorte voksne mindre tilbøjelige til at tilmelde sig hospice.
Misforståelser om hospice og mistillid kan bidrage til denne ulighed.
Forskningen vil søge at forstå ældre sorte voksnes beslutningsprocesser omkring hospice.
PtDA er et værktøj til at hjælpe i denne beslutningsproces.
Påvirkningen af dette værktøj vil også blive målt.
Stikprøven af ældre sorte voksne vil repræsentere den nationale befolkning.
Forskningen vil udforske forskellige undergrupper, som tidligere forskning ikke har været i stand til at adressere.
Denne undersøgelse vil bruge fire validerede undersøgelsesbatterier.
Omkring 200 af de 400 deltagere vil også gennemgå beslutningshjælpen.
Disse voksne vil udfylde en anden undersøgelse.
Omkring 20 af disse voksne vil også gennemføre en samtale om beslutningshjælpen.
Gennem undersøgelserne og interviewene vil denne forskning udforske barrierer for hospicebrug for ældre sorte voksne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificeres som sort eller afroamerikaner
- Kan læse og skrive engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke læse/skrive engelsk
- Har en kognitiv funktionsnedsættelse, der forhindrer dem i at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
200 deltagere gennemgik PtDA-beslutningsværktøjet til uddannelse om hospice og gennemførte efterfølgende en anden undersøgelse, som var identisk med den første.
|
12-siders pædagogisk hæfte med detaljerede oplysninger om hospice, herunder hvad hospice er, hvorfor nogen ville bruge hospice, hvem der betaler for hospice, og hvor hospicetjenesterne leveres
Andre navne:
|
|
Andet: Interview
20 af de 200 interventionsdeltagere vil gennemføre et interview ved hjælp af kvalitative metoder omkring emnet hospice og PtDA.
|
12-siders pædagogisk hæfte med detaljerede oplysninger om hospice, herunder hvad hospice er, hvorfor nogen ville bruge hospice, hvem der betaler for hospice, og hvor hospicetjenesterne leveres
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Styring
200 af de 400 deltagere gennemførte to identiske undersøgelser med en måneds mellemrum, men gennemgik IKKE PtDA-beslutningsværktøjet, før de gennemførte det andet undersøgelsestidspunkt.
I stedet gennemgik disse deltagere et 8-siders hæfte om opmærksomhedskontrol.
Disse deltagere bruges som kontrolgruppe til at vurdere enhver ændring i viden eller meninger om hospice, efter at interventionsgruppen har gennemgået PtDA.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospice viden
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
vurderet ved hjælp af 23-punkters hospice vidensundersøgelse
|
Juni 2023 til september 2023
|
|
Hospice overbevisninger og holdninger
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
målt ved hjælp af 8-element Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS)
|
Juni 2023 til september 2023
|
|
Selveffektivitet
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
vurderet ved hjælp af 11-element Decision Self-Efficacy Scale (DSE)
|
Juni 2023 til september 2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medicinsk mistillid
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
målt ved hjælp af 17-elementer Medical Mistrust Index (MMI)
|
Juni 2023 til september 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
9. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-0899
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .