Sous-utilisation des soins palliatifs chez les personnes âgées noires
7 mai 2024 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Connaissance et attitudes à l'égard des soins palliatifs, prise de décision concernant les soins palliatifs chez les personnes âgées noires
Cette étude échantillonnera des adultes noirs plus âgés pour tester leurs connaissances et leurs opinions sur les soins palliatifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les courts séjours en hospice mettent à rude épreuve le système Medicare.
Les adultes noirs de plus de 65 ans constituent l’un des groupes à la croissance la plus rapide aux États-Unis.
Malgré un fardeau de maladie plus lourd que leurs pairs blancs, les adultes noirs plus âgés sont moins susceptibles de s'inscrire dans un centre de soins palliatifs.
Les idées fausses sur les soins palliatifs et la méfiance peuvent contribuer à cette disparité.
La recherche cherchera à comprendre les processus décisionnels des personnes âgées noires en matière de soins palliatifs.
Le PtDA est un outil d’aide à ce processus de prise de décision.
L'influence de cet outil sera également mesurée.
L’échantillon d’adultes noirs plus âgés représentera la population nationale.
La recherche explorera divers sous-groupes que les recherches précédentes n’ont pas pu aborder.
Cette étude utilisera quatre batteries d'enquêtes validées.
Environ 200 des 400 participants examineront également l'aide à la décision.
Ces adultes répondront à une deuxième enquête.
Une vingtaine de ces adultes passeront également un entretien sur l'aide à la décision.
Grâce à des enquêtes et des entretiens, cette recherche explorera les obstacles à l'utilisation des soins palliatifs pour les personnes âgées noires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- S'identifie comme noir ou afro-américain
- Peut lire et écrire l'anglais
Critère d'exclusion:
- Incapable de lire/écrire l'anglais
- Avoir une déficience cognitive qui les empêche de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
200 participants ont examiné l'outil de décision PtDA pour l'éducation sur les soins palliatifs et ont ensuite répondu à une deuxième enquête identique à la première.
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Livret éducatif de 12 pages détaillant les informations sur les soins palliatifs, y compris ce qu'est un soins palliatifs, pourquoi quelqu'un utiliserait les soins palliatifs, qui paie les soins palliatifs et où les services de soins palliatifs sont fournis
Autres noms:
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Autre: Entretien
20 des 200 participants à l'intervention réaliseront un entretien en utilisant des méthodes qualitatives autour du sujet des soins palliatifs et du PtDA.
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Livret éducatif de 12 pages détaillant les informations sur les soins palliatifs, y compris ce qu'est un soins palliatifs, pourquoi quelqu'un utiliserait les soins palliatifs, qui paie les soins palliatifs et où les services de soins palliatifs sont fournis
Autres noms:
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Aucune intervention: Contrôle
200 des 400 participants ont répondu à deux enquêtes identiques à un mois d'intervalle, mais n'ont PAS examiné l'outil de décision PtDA avant de terminer le deuxième point temporel de l'enquête.
Au lieu de cela, ces participants ont examiné un livret d’activités de contrôle de l’attention de 8 pages.
Ces participants sont utilisés comme groupe témoin pour évaluer tout changement dans les connaissances ou opinions sur les soins palliatifs après que le groupe d'intervention a examiné le PtDA.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance des soins palliatifs
Délai: De juin 2023 à septembre 2023
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évalué à l’aide d’une enquête sur les connaissances en soins palliatifs en 23 éléments
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De juin 2023 à septembre 2023
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Croyances et attitudes en matière de soins palliatifs
Délai: De juin 2023 à septembre 2023
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mesuré à l'aide de l'échelle de croyances et d'attitudes en soins palliatifs (HBAS) à 8 éléments
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De juin 2023 à septembre 2023
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Auto-efficacité
Délai: De juin 2023 à septembre 2023
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évalué à l’aide d’une échelle d’auto-efficacité décisionnelle (DSE) à 11 éléments
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De juin 2023 à septembre 2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Méfiance médicale
Délai: De juin 2023 à septembre 2023
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mesuré à l’aide de l’indice de méfiance médicale (MMI) en 17 éléments
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De juin 2023 à septembre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2024
Première publication (Réel)
9 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-0899
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .