Onderbenutting van hospicezorg bij oudere zwarte volwassenen
7 mei 2024 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Kennis van en houding ten opzichte van hospice, besluitvorming rond hospice bij oudere zwarte volwassenen
Deze studie zal oudere zwarte volwassenen bemonsteren om hun kennis en mening over hospice te testen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Korte verblijven in een hospice belasten het Medicare-systeem.
Zwarte volwassenen ouder dan 65 jaar vormen een van de snelst groeiende groepen in de VS.
Ondanks een grotere ziektelast dan hun blanke leeftijdsgenoten, is het minder waarschijnlijk dat oudere zwarte volwassenen zich in een hospice inschrijven.
Misvattingen over hospice en wantrouwen kunnen bijdragen aan deze ongelijkheid.
Het onderzoek zal proberen de besluitvormingsprocessen van oudere zwarte volwassenen rond hospice te begrijpen.
De PtDA is een hulpmiddel bij dit besluitvormingsproces.
Ook de invloed van dit instrument zal worden gemeten.
De steekproef van oudere zwarte volwassenen zal de nationale bevolking vertegenwoordigen.
Het onderzoek zal verschillende subgroepen verkennen, waar eerder onderzoek geen antwoord op heeft kunnen geven.
In dit onderzoek zal gebruik worden gemaakt van vier gevalideerde onderzoeksbatterijen.
Ongeveer 200 van de 400 deelnemers zullen ook de keuzehulp doornemen.
Deze volwassenen vullen een tweede enquête in.
Ongeveer 20 van deze volwassenen zullen ook een interview over de keuzehulp invullen.
Door middel van de enquêtes en interviews zal dit onderzoek de belemmeringen voor het gebruik van hospices voor oudere zwarte volwassenen onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Identificeert als zwart of Afro-Amerikaans
- Kan Engels lezen en schrijven
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen Engels lezen/schrijven
- Een cognitieve stoornis hebben waardoor ze geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
200 deelnemers beoordeelden het PtDA-beslissingsinstrument voor onderwijs over hospicezorg en vulden vervolgens een tweede enquête in die identiek was aan de eerste.
|
Educatief boekje van 12 pagina's met gedetailleerde informatie over hospice, inclusief wat hospice is, waarom iemand een hospice zou gebruiken, wie voor een hospice betaalt en waar hospicediensten worden geleverd
Andere namen:
|
|
Ander: Interview
20 van de 200 deelnemers aan de interventie zullen een interview invullen met behulp van kwalitatieve methoden rond het onderwerp hospicezorg en de PtDA.
|
Educatief boekje van 12 pagina's met gedetailleerde informatie over hospice, inclusief wat hospice is, waarom iemand een hospice zou gebruiken, wie voor een hospice betaalt en waar hospicediensten worden geleverd
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
200 van de 400 deelnemers voltooiden twee identieke enquêtes met een tussenpoos van een maand, maar beoordeelden de PtDA-beslissingstool NIET vóór het voltooien van het tweede enquêtetijdstip.
In plaats daarvan beoordeelden deze deelnemers een acht pagina's tellend boekje met aandachtscontroleactiviteiten.
Deze deelnemers worden gebruikt als controlegroep bij het beoordelen van eventuele veranderingen in de kennis of meningen over het hospice nadat de interventiegroep de PtDA had beoordeeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hospice-kennis
Tijdsspanne: Juni 2023 tot en met september 2023
|
beoordeeld aan de hand van een hospice-kennisenquête met 23 items
|
Juni 2023 tot en met september 2023
|
|
Hospice-overtuigingen en -houdingen
Tijdsspanne: Juni 2023 tot en met september 2023
|
gemeten met behulp van de Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS) met 8 items
|
Juni 2023 tot en met september 2023
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Juni 2023 tot en met september 2023
|
beoordeeld met behulp van 11-item Decision Self-Efficacy Scale (DSE)
|
Juni 2023 tot en met september 2023
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medisch wantrouwen
Tijdsspanne: Juni 2023 tot en met september 2023
|
gemeten met behulp van de 17-item Medical Wantrouw Index (MMI)
|
Juni 2023 tot en met september 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 23-0899
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .