Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Недостаточное использование хосписной помощи пожилыми чернокожими взрослыми

7 мая 2024 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Знание и отношение к хоспису, принятие решений в отношении хосписа среди пожилых чернокожих взрослых

В этом исследовании будут отобраны чернокожие пожилые люди, чтобы проверить их знания и мнение о хосписе.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Кратковременное пребывание в хосписе создает нагрузку на систему Medicare. Чернокожие взрослые старше 65 лет являются одной из самых быстрорастущих групп населения в США. Несмотря на большее бремя болезней, чем у их белых сверстников, чернокожие пожилые люди реже обращаются в хосписы. Заблуждения о хосписе и недоверие могут способствовать этому неравенству. Исследование будет направлено на понимание процессов принятия решений чернокожими пожилыми людьми в отношении хосписа. PtDA — это инструмент, помогающий в этом процессе принятия решений. Влияние этого инструмента также будет измерено. Выборка пожилых чернокожих взрослых будет представлять население страны. В ходе исследования будут изучены различные подгруппы, которые предыдущие исследования не смогли охватить. В этом исследовании будут использованы четыре проверенные группы опросов. Около 200 из 400 участников также рассмотрят помощь для принятия решений. Эти взрослые пройдут второй опрос. Около 20 из этих взрослых также пройдут собеседование о помощи в принятии решений. С помощью опросов и интервью это исследование будет изучать препятствия на пути использования хосписов для пожилых чернокожих людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицирует себя как черный или афроамериканец
  • Умею читать и писать по-английски

Критерий исключения:

  • Не умею читать/писать по-английски
  • Имеют когнитивные нарушения, которые не позволяют им дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
200 участников ознакомились с инструментом принятия решений PtDA для обучения хосписной помощи и впоследствии завершили второй опрос, который был идентичен первому.
Другой: IDECIDE-ХОСПИС
Образовательный буклет на 12 страниц с подробной информацией о хосписе, в том числе о том, что такое хоспис, почему кто-то должен пользоваться хосписом, кто платит за хоспис и где предоставляются хосписные услуги.
Другие имена:
  • ПтДА
Другой: Интервью
20 из 200 участников вмешательства пройдут собеседование, используя качественные методы, касающиеся темы хосписной помощи и PtDA.
Другой: IDECIDE-ХОСПИС
Образовательный буклет на 12 страниц с подробной информацией о хосписе, в том числе о том, что такое хоспис, почему кто-то должен пользоваться хосписом, кто платит за хоспис и где предоставляются хосписные услуги.
Другие имена:
  • ПтДА
Без вмешательства: Контроль
200 из 400 участников завершили два идентичных опроса с интервалом в один месяц, но НЕ просмотрели инструмент принятия решений PtDA до завершения второго опроса. Вместо этого эти участники просмотрели 8-страничный буклет с упражнениями по контролю внимания. Эти участники используются в качестве контрольной группы при оценке любых изменений в знаниях или мнениях о хосписе после того, как группа вмешательства рассмотрела PtDA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хосписные знания
Временное ограничение: С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.
оценивается с помощью опроса знаний о хосписе из 23 пунктов
С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.
Хосписные убеждения и отношения
Временное ограничение: С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.
измеряется с помощью 8-пунктовой шкалы убеждений и отношений хосписа (HBAS)
С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.
Самоэффективность
Временное ограничение: С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.
оценивается с использованием шкалы самоэффективности решений (DSE), состоящей из 11 пунктов.
С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинское недоверие
Временное ограничение: С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.
измеряется с помощью индекса медицинского недоверия (MMI), состоящего из 17 пунктов.
С июня 2023 г. по сентябрь 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Следователи

  • Главный следователь: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-0899

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования IDECIDE-ХОСПИС

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться