Saattohoidon vajaakäyttö iäkkäillä mustilla aikuisilla
tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Saattohoidon tuntemus ja asenteet, päätöksenteko iäkkäiden mustien aikuisten saattohoidosta
Tässä tutkimuksessa otetaan näytteitä vanhemmista mustista aikuisista testatakseen heidän tietämystään ja mielipiteitään saattohoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lyhyt oleskelu saattohoidossa rasittaa Medicare-järjestelmää.
Yli 65-vuotiaat mustat aikuiset ovat yksi nopeimmin kasvavista ryhmistä Yhdysvalloissa.
Huolimatta suuremmasta sairaustaakasta kuin heidän valkoiset ikätoverinsa, vanhemmat mustat aikuiset ilmoittautuvat vähemmän todennäköisemmin saattohoitoon.
Väärinkäsitykset saattohoidosta ja epäluottamus voivat myötävaikuttaa tähän eroon.
Tutkimus pyrkii ymmärtämään vanhempien mustien aikuisten päätöksentekoprosesseja saattohoidon ympärillä.
PtDA on työkalu, joka auttaa tässä päätöksentekoprosessissa.
Myös tämän työkalun vaikutus mitataan.
Vanhempien mustien aikuisten otos edustaa kansallista väestöä.
Tutkimuksessa tarkastellaan erilaisia alaryhmiä, joita aikaisempi tutkimus ei ole pystynyt käsittelemään.
Tässä tutkimuksessa käytetään neljää validoitua tutkimusakkua.
Noin 200 400 osallistujasta tarkastelee myös päätöstukea.
Nämä aikuiset suorittavat toisen kyselyn.
Noin 20 näistä aikuisista suorittaa myös haastattelun päätöksentekoavusta.
Kyselyjen ja haastattelujen avulla tämä tutkimus selvittää esteitä ikääntyneiden mustien aikuisten saattohoidon käytölle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnistetaan mustaksi tai afroamerikkalaiseksi
- Osaa lukea ja kirjoittaa englantia
Poissulkemiskriteerit:
- En osaa lukea/kirjoittaa englantia
- Sinulla on kognitiivinen häiriö, joka estää heitä antamasta tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
200 osallistujaa tarkasteli PtDA:n päätöksentekotyökalua saattohoidon koulutusta varten ja suoritti myöhemmin toisen tutkimuksen, joka oli identtinen ensimmäisen kanssa.
|
12-sivuinen koulutusvihkonen, jossa on yksityiskohtaista tietoa saattohoidosta, mukaan lukien mitä saattohoito on, miksi joku käyttäisi saattohoitoa, kuka maksaa saattohoidon ja missä saattohoitopalvelut toimitetaan
Muut nimet:
|
|
Muut: Haastatella
Intervention 200 osallistujasta 20 suorittaa haastattelun laadullisilla menetelmillä, jotka liittyvät saattohoidon ja PtDA:n aiheeseen.
|
12-sivuinen koulutusvihkonen, jossa on yksityiskohtaista tietoa saattohoidosta, mukaan lukien mitä saattohoito on, miksi joku käyttäisi saattohoitoa, kuka maksaa saattohoidon ja missä saattohoitopalvelut toimitetaan
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
200 400 osallistujasta suoritti kaksi identtistä kyselyä kuukauden välein, mutta EI tarkistanut PtDA-päätöstyökalua ennen toisen tutkimuksen aikapisteen suorittamista.
Sen sijaan nämä osallistujat kävivät läpi 8-sivuisen huomionhallintatoimintavihkon.
Näitä osallistujia käytetään kontrolliryhmänä arvioitaessa muutoksia saattohoitoa koskevissa tiedoissa tai mielipiteissä sen jälkeen, kun interventioryhmä on tarkistanut PtDA:n.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saattohoidon tieto
Aikaikkuna: Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
arvioitiin 23 kohdan saattohoitotietokyselyllä
|
Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
|
Saattohoidon uskomukset ja asenteet
Aikaikkuna: Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
mitataan kahdeksan kohdan Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS) -asteikolla
|
Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
arvioitu käyttämällä 11-osaista päätösten itsetehokkuusasteikkoa (DSE)
|
Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellinen epäluottamus
Aikaikkuna: Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
mitataan 17 kohteen lääketieteellisellä epäluottamusindeksillä (MMI)
|
Kesäkuusta 2023 syyskuuhun 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-0899
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .