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노인 흑인 성인의 호스피스 케어 활용 부족

2024년 5월 7일 업데이트: University of Colorado, Denver

호스피스에 대한 지식과 태도, 노인 흑인 성인의 호스피스 관련 의사결정

이 연구는 노인 흑인 성인을 표본으로 삼아 호스피스에 대한 지식과 의견을 테스트합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

호스피스 단기 체류는 메디케어 시스템에 부담을 줍니다. 65세 이상의 흑인 성인은 미국에서 가장 빠르게 성장하는 그룹 중 하나입니다. 백인 동료에 비해 질병 부담이 더 높음에도 불구하고 노인 흑인 성인은 호스피스에 등록할 가능성이 적습니다. 호스피스에 대한 오해와 불신이 이러한 불균형의 원인이 될 수 있습니다. 이 연구는 호스피스에 관한 노인 흑인 성인의 의사 결정 과정을 이해하려고 노력할 것입니다. PtDA는 이러한 의사결정 과정을 지원하는 도구입니다. 이 도구의 영향도 측정됩니다. 노인 흑인 성인 표본은 전국 인구를 대표합니다. 본 연구에서는 이전 연구에서 다룰 수 없었던 다양한 하위 그룹을 탐색할 것입니다. 이 연구에서는 4개의 검증된 조사 배터리를 사용합니다. 참가자 400명 중 약 200명은 의사결정 지원도 검토하게 됩니다. 이 성인들은 두 번째 설문조사를 완료하게 됩니다. 이들 성인 중 약 20명이 의사 결정 지원에 관한 인터뷰도 완료합니다. 설문조사와 인터뷰를 통해 이 연구는 노인 흑인 성인의 호스피스 이용에 대한 장벽을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별됨
  • 영어를 읽고 쓸 수 있다

제외 기준:

  • 영어를 읽거나 쓸 수 없습니다
  • 사전 동의를 제공할 수 없는 인지 장애가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
200명의 참가자가 호스피스 케어 교육을 위한 PtDA 결정 도구를 검토한 후 첫 번째와 동일한 두 번째 설문조사를 완료했습니다.
호스피스가 무엇인지, 호스피스를 사용하는 이유, 호스피스 비용을 지불하는 사람, 호스피스 서비스가 제공되는 곳 등 호스피스에 대한 정보를 자세히 설명하는 12페이지 교육 책자
다른 이름들:
  • PtDA
다른: 회견
200명의 개입 참가자 중 20명은 호스피스 간호 및 PtDA 주제와 관련된 질적 방법을 사용하여 인터뷰를 완료합니다.
호스피스가 무엇인지, 호스피스를 사용하는 이유, 호스피스 비용을 지불하는 사람, 호스피스 서비스가 제공되는 곳 등 호스피스에 대한 정보를 자세히 설명하는 12페이지 교육 책자
다른 이름들:
  • PtDA
간섭 없음: 제어
참가자 400명 중 200명은 한 달 간격으로 두 개의 동일한 설문조사를 완료했지만 두 번째 설문조사 시점을 완료하기 전에 PtDA 결정 도구를 검토하지 않았습니다. 대신, 이 참가자들은 8페이지 분량의 주의력 제어 활동 소책자를 검토했습니다. 이들 참가자는 개입 그룹이 PtDA를 검토한 후 호스피스에 대한 지식이나 의견의 변화를 평가하는 통제 그룹으로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호스피스 지식
기간: 2023년 6월부터 2023년 9월까지
23개 항목의 호스피스 지식조사를 통해 평가
2023년 6월부터 2023년 9월까지
호스피스의 신념과 태도
기간: 2023년 6월부터 2023년 9월까지
8개 항목 호스피스 신념 및 태도 척도(HBAS)를 사용하여 측정
2023년 6월부터 2023년 9월까지
자기효능감
기간: 2023년 6월부터 2023년 9월까지
11개 항목 의사결정 자기효능감 척도(DSE)를 사용하여 평가
2023년 6월부터 2023년 9월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의학적 불신
기간: 2023년 6월부터 2023년 9월까지
17개 항목 의료불신지수(MMI)를 이용해 측정
2023년 6월부터 2023년 9월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 2일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 23-0899

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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IDECIDE-호스피스에 대한 임상 시험

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