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黒人高齢者におけるホスピスケアの過小活用

2024年5月7日 更新者:University of Colorado, Denver

ホスピスについての知識と態度、黒人高齢者のホスピスに関する意思決定

この研究では、黒人の高齢者をサンプリングして、ホスピスについての知識と意見をテストします。

調査の概要

詳細な説明

ホスピスでの短期滞在はメディケア制度に負担をかけます。 65 歳以上の黒人成人は、米国で最も急速に成長しているグループの 1 つです。 黒人の高齢者は白人よりも病気の負担が大きいにもかかわらず、ホスピスに登録する可能性が低い。 ホスピスに関する誤解や不信感がこの格差の一因となっている可能性があります。 この研究では、ホスピスを巡る黒人高齢者の意思決定プロセスを理解することを目指す。 PtDA は、この意思決定プロセスを支援するツールです。 このツールの影響も測定されます。 高齢の黒人成人のサンプルは全国人口を代表することになります。 この研究では、これまでの研究では対処できなかったさまざまなサブグループを調査します。 この調査では、4 つの検証済み調査バッテリーを使用します。 参加者 400 人のうち約 200 人も意思決定支援をレビューします。 これらの成人は 2 回目の調査に回答します。 これらの成人のうち約 20 人は、意思決定支援についての面接も受ける予定です。 この研究では、調査とインタビューを通じて、黒人高齢者にとってのホスピス利用に対する障壁を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識している
  • 英語の読み書きができる

除外基準:

  • 英語の読み書きができない
  • インフォームド・コンセントを提供できない認知障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
200 人の参加者がホスピスケアに関する教育のための PtDA 意思決定ツールを検討し、その後、最初と同じ 2 回目の調査に回答しました。
ホスピスとは何か、ホスピスを利用する理由、ホスピスの費用は誰が支払うのか、ホスピスサービスが提供される場所など、ホスピスに関する情報を詳しく記載した 12 ページの教育用小冊子
他の名前:
  • PtDA
他の:インタビュー
介入参加者 200 名のうち 20 名が、ホスピスケアと PtDA のテーマに関する定性的手法を使用してインタビューを完了します。
ホスピスとは何か、ホスピスを利用する理由、ホスピスの費用は誰が支払うのか、ホスピスサービスが提供される場所など、ホスピスに関する情報を詳しく記載した 12 ページの教育用小冊子
他の名前:
  • PtDA
介入なし:コントロール
参加者 400 人のうち 200 人は、1 か月おきに 2 つの同一の調査を完了しましたが、2 回目の調査時点を完了する前に PtDA 意思決定ツールを確認しませんでした。 代わりに、これらの参加者は 8 ページの注意制御活動の小冊子を確認しました。 これらの参加者は、介入グループが PtDA を検討した後、ホスピスに関する知識や意見の変化を評価する際の対照グループとして使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホスピスの知識
時間枠:2023年6月から2023年9月まで
23項目のホスピス知識調査を使用して評価
2023年6月から2023年9月まで
ホスピスの信念と態度
時間枠:2023年6月から2023年9月まで
8項目のホスピス信念と態度尺度(HBAS)を使用して測定
2023年6月から2023年9月まで
自己効力感
時間枠:2023年6月から2023年9月まで
11 項目の意思決定自己効力感尺度 (DSE) を使用して評価
2023年6月から2023年9月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療不信
時間枠:2023年6月から2023年9月まで
17項目の医療不信指数(MMI)を使用して測定
2023年6月から2023年9月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Channing E Tate, PhD, MPH、University of Colorado School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月2日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月7日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23-0899

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

IDECIDE-ホスピスの臨床試験

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