Underutnyttelse av hospice omsorg hos eldre svarte voksne
7. mai 2024 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Kunnskap om og holdninger til hospice, beslutningstaking rundt hospice hos eldre svarte voksne
Denne studien vil prøve eldre svarte voksne for å teste deres kunnskap og meninger om hospice.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Korte opphold på hospice belaster Medicare-systemet.
Svarte voksne over 65 år er en av de raskest voksende gruppene i USA.
Til tross for større sykdomsbyrde enn sine hvite jevnaldrende, er det mindre sannsynlig at eldre svarte voksne melder seg på hospice.
Misoppfatninger om hospice og mistillit kan bidra til denne ulikheten.
Forskningen vil søke å forstå eldre svarte voksnes beslutningsprosesser rundt hospice.
PtDA er et verktøy for å hjelpe i denne beslutningsprosessen.
Påvirkningen av dette verktøyet vil også bli målt.
Utvalget av eldre svarte voksne vil representere den nasjonale befolkningen.
Forskningen vil utforske ulike undergrupper, som tidligere forskning ikke har vært i stand til å adressere.
Denne studien vil bruke fire validerte undersøkelsesbatterier.
Rundt 200 av de 400 deltakerne skal også gjennomgå beslutningshjelpen.
Disse voksne vil fullføre en andre undersøkelse.
Om lag 20 av disse voksne vil også gjennomføre et intervju om beslutningshjelpen.
Gjennom undersøkelsene og intervjuene vil denne forskningen utforske barrierer for hospicebruk for eldre svarte voksne.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiseres som svart eller afroamerikaner
- Kan lese og skrive engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke lese/skrive engelsk
- Har en kognitiv svikt som hindrer dem i å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
200 deltakere gjennomgikk PtDA-beslutningsverktøyet for utdanning om hospice omsorg og fullførte deretter en andre undersøkelse som var identisk med den første.
|
12-siders pedagogisk hefte med informasjon om hospice, inkludert hva hospice er, hvorfor noen ville bruke hospice, hvem som betaler for hospice, og hvor hospicetjenester leveres
Andre navn:
|
|
Annen: Intervju
20 av de 200 intervensjonsdeltakerne vil gjennomføre et intervju ved bruk av kvalitative metoder rundt temaet hospice care og PtDA.
|
12-siders pedagogisk hefte med informasjon om hospice, inkludert hva hospice er, hvorfor noen ville bruke hospice, hvem som betaler for hospice, og hvor hospicetjenester leveres
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
200 av de 400 deltakerne fullførte to identiske undersøkelser med en måneds mellomrom, men gjennomgikk IKKE PtDA-beslutningsverktøyet før de fullførte det andre undersøkelsestidspunktet.
I stedet gjennomgikk disse deltakerne et 8-siders hefte for oppmerksomhetskontroll.
Disse deltakerne brukes som en kontrollgruppe for å vurdere enhver endring i kunnskap eller meninger om hospice etter at intervensjonsgruppen gjennomgikk PtDA.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospice kunnskap
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
vurdert ved hjelp av 23-punkts hospice kunnskapsundersøkelse
|
Juni 2023 til september 2023
|
|
Hospice tro og holdninger
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
målt ved hjelp av 8-punkts Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS)
|
Juni 2023 til september 2023
|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
vurdert ved hjelp av 11-elements Decision Self-Efficacy Scale (DSE)
|
Juni 2023 til september 2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinsk mistillit
Tidsramme: Juni 2023 til september 2023
|
målt ved hjelp av 17-elementer Medical Mistrust Index (MMI)
|
Juni 2023 til september 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 23-0899
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .