Sottoutilizzo dell’assistenza ospedaliera negli anziani neri
7 maggio 2024 aggiornato da: University of Colorado, Denver
Conoscenza e atteggiamenti nei confronti dell'hospice, processo decisionale intorno all'hospice negli anziani neri
Questo studio campionerà gli adulti neri più anziani per testare le loro conoscenze e opinioni sull'hospice.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I brevi soggiorni in hospice mettono a dura prova il sistema Medicare.
Gli adulti neri di età superiore ai 65 anni sono uno dei gruppi in più rapida crescita negli Stati Uniti.
Nonostante il maggior carico di malattia rispetto ai loro coetanei bianchi, gli adulti neri più anziani hanno meno probabilità di iscriversi all’hospice.
Idee sbagliate sull’hospice e sulla sfiducia possono contribuire a questa disparità.
La ricerca cercherà di comprendere i processi decisionali degli anziani neri riguardo all'hospice.
Il PtDA è uno strumento per assistere in questo processo decisionale.
Verrà misurata anche l’influenza di questo strumento.
Il campione di adulti neri più anziani rappresenterà la popolazione nazionale.
La ricerca esplorerà vari sottogruppi, che la ricerca precedente non è stata in grado di affrontare.
Questo studio utilizzerà quattro batterie di indagini convalidate.
Circa 200 dei 400 partecipanti esamineranno anche l'aiuto alla decisione.
Questi adulti completeranno un secondo sondaggio.
Circa 20 di questi adulti completeranno anche un colloquio sull'aiuto alla decisione.
Attraverso sondaggi e interviste, questa ricerca esplorerà gli ostacoli all’utilizzo dell’hospice per gli anziani neri.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Si identifica come nero o afroamericano
- Sa leggere e scrivere in inglese
Criteri di esclusione:
- Incapace di leggere/scrivere l'inglese
- Hanno un deterioramento cognitivo che impedisce loro di fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento
200 partecipanti hanno esaminato lo strumento decisionale PtDA per l'educazione sull'assistenza in hospice e successivamente hanno completato un secondo sondaggio identico al primo.
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Opuscolo educativo da 12 pagine che fornisce informazioni dettagliate sull'hospice, incluso cos'è l'hospice, perché qualcuno dovrebbe utilizzarlo, chi paga per l'hospice e dove vengono forniti i servizi di hospice
Altri nomi:
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Altro: Colloquio
20 dei 200 partecipanti all'intervento completeranno un'intervista utilizzando metodi qualitativi sul tema dell'assistenza hospice e del PtDA.
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Opuscolo educativo da 12 pagine che fornisce informazioni dettagliate sull'hospice, incluso cos'è l'hospice, perché qualcuno dovrebbe utilizzarlo, chi paga per l'hospice e dove vengono forniti i servizi di hospice
Altri nomi:
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Nessun intervento: Controllo
200 dei 400 partecipanti hanno completato due sondaggi identici a distanza di un mese, ma NON hanno esaminato lo strumento decisionale PtDA prima di completare il secondo punto temporale del sondaggio.
Invece, questi partecipanti hanno esaminato un opuscolo di attività di controllo dell'attenzione di 8 pagine.
Questi partecipanti vengono utilizzati come gruppo di controllo nel valutare qualsiasi cambiamento nelle conoscenze o nelle opinioni sull'hospice dopo che il gruppo di intervento ha esaminato il PtDA.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza dell'hospice
Lasso di tempo: Da giugno 2023 a settembre 2023
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valutato utilizzando un sondaggio sulle conoscenze dell'hospice composto da 23 elementi
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Da giugno 2023 a settembre 2023
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Credenze e atteggiamenti dell'hospice
Lasso di tempo: Da giugno 2023 a settembre 2023
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misurato utilizzando la Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS) a 8 voci
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Da giugno 2023 a settembre 2023
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Autoefficacia
Lasso di tempo: Da giugno 2023 a settembre 2023
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valutato utilizzando la scala di autoefficacia decisionale (DSE) a 11 elementi
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Da giugno 2023 a settembre 2023
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diffidenza medica
Lasso di tempo: Da giugno 2023 a settembre 2023
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misurato utilizzando l'indice di sfiducia medica (MMI) a 17 elementi
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Da giugno 2023 a settembre 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 giugno 2023
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23-0899
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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