Subutilização de cuidados paliativos em idosos negros
7 de maio de 2024 atualizado por: University of Colorado, Denver
Conhecimento e atitudes em relação ao hospício, tomada de decisão em torno do hospício em adultos negros mais velhos
Este estudo irá amostrar adultos negros mais velhos para testar seus conhecimentos e opiniões sobre cuidados paliativos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Permanências curtas em hospícios sobrecarregam o sistema Medicare.
Os adultos negros com mais de 65 anos são um dos grupos que mais crescem nos EUA.
Apesar da maior carga de doenças do que os seus pares brancos, os adultos negros mais velhos têm menos probabilidade de se inscreverem em cuidados paliativos.
Equívocos sobre cuidados paliativos e desconfiança podem contribuir para esta disparidade.
A pesquisa buscará compreender os processos de tomada de decisão dos adultos negros mais velhos em torno do hospício.
O PtDA é uma ferramenta para auxiliar nesse processo de tomada de decisão.
A influência desta ferramenta também será medida.
A amostra de adultos negros mais velhos representará a população nacional.
A pesquisa irá explorar vários subgrupos, que pesquisas anteriores não conseguiram abordar.
Este estudo usará quatro baterias de pesquisa validadas.
Cerca de 200 dos 400 participantes também analisarão o auxílio à decisão.
Esses adultos preencherão uma segunda pesquisa.
Cerca de 20 destes adultos também farão uma entrevista sobre o auxílio à decisão.
Através de pesquisas e entrevistas, esta pesquisa irá explorar as barreiras ao uso de hospícios por adultos negros mais velhos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Identifica-se como negro ou afro-americano
- Sabe ler e escrever em inglês
Critério de exclusão:
- Incapaz de ler/escrever inglês
- Têm uma deficiência cognitiva que os impede de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
200 participantes revisaram a ferramenta de decisão da PtDA para educação sobre cuidados paliativos e posteriormente completaram uma segunda pesquisa idêntica à primeira.
|
Livreto educacional de 12 páginas detalhando informações sobre cuidados paliativos, incluindo o que é um hospício, por que alguém usaria o hospício, quem paga pelo hospício e onde os serviços de cuidados paliativos são prestados
Outros nomes:
|
|
Outro: Entrevista
20 dos 200 participantes da intervenção realizarão uma entrevista usando métodos qualitativos em torno do tema cuidados paliativos e do PtDA.
|
Livreto educacional de 12 páginas detalhando informações sobre cuidados paliativos, incluindo o que é um hospício, por que alguém usaria o hospício, quem paga pelo hospício e onde os serviços de cuidados paliativos são prestados
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Ao controle
200 dos 400 participantes completaram duas pesquisas idênticas com um mês de intervalo, mas NÃO revisaram a ferramenta de decisão do PtDA antes de completar o segundo momento da pesquisa.
Em vez disso, esses participantes revisaram um livreto de atividades de controle de atenção de 8 páginas.
Esses participantes são usados como grupo de controle para avaliar qualquer mudança no conhecimento ou nas opiniões sobre o hospício após o grupo de intervenção revisar o PtDA.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conhecimento de hospício
Prazo: Junho de 2023 a setembro de 2023
|
avaliado usando uma pesquisa de conhecimento sobre cuidados paliativos de 23 itens
|
Junho de 2023 a setembro de 2023
|
|
Crenças e atitudes do hospício
Prazo: Junho de 2023 a setembro de 2023
|
medido usando a Escala de Crenças e Atitudes de Hospice (HBAS) de 8 itens
|
Junho de 2023 a setembro de 2023
|
|
Auto-eficácia
Prazo: Junho de 2023 a setembro de 2023
|
avaliado usando a Escala de Autoeficácia de Decisão (DSE) de 11 itens
|
Junho de 2023 a setembro de 2023
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desconfiança Médica
Prazo: Junho de 2023 a setembro de 2023
|
medido usando o Índice de Desconfiança Médica (MMI) de 17 itens
|
Junho de 2023 a setembro de 2023
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 23-0899
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .