Subutilización de los cuidados paliativos en adultos negros mayores
7 de mayo de 2024 actualizado por: University of Colorado, Denver
Conocimiento y actitudes hacia los cuidados paliativos y la toma de decisiones en torno a los cuidados paliativos en adultos negros mayores
Este estudio tomará muestras de adultos negros mayores para evaluar sus conocimientos y opiniones sobre los cuidados paliativos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las estancias cortas en cuidados paliativos ponen a prueba el sistema Medicare.
Los adultos negros mayores de 65 años son uno de los grupos de más rápido crecimiento en Estados Unidos.
A pesar de una mayor carga de enfermedad que sus pares blancos, los adultos negros mayores tienen menos probabilidades de inscribirse en cuidados paliativos.
Los conceptos erróneos sobre los cuidados paliativos y la desconfianza pueden contribuir a esta disparidad.
La investigación buscará comprender los procesos de toma de decisiones de los adultos negros mayores en torno a los cuidados paliativos.
El PtDA es una herramienta para ayudar en este proceso de toma de decisiones.
También se medirá la influencia de esta herramienta.
La muestra de adultos negros mayores representará a la población nacional.
La investigación explorará varios subgrupos que investigaciones anteriores no han podido abordar.
Este estudio utilizará cuatro baterías de encuestas validadas.
Aproximadamente 200 de los 400 participantes también revisarán la ayuda para la toma de decisiones.
Estos adultos completarán una segunda encuesta.
Aproximadamente 20 de estos adultos también completarán una entrevista sobre la ayuda para la toma de decisiones.
A través de encuestas y entrevistas, esta investigación explorará las barreras al uso de cuidados paliativos para adultos negros mayores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se identifica como negro o afroamericano
- Sabe leer y escribir inglés.
Criterio de exclusión:
- No puedo leer/escribir inglés
- Tener un deterioro cognitivo que le impida dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
200 participantes revisaron la herramienta de decisión PtDA para educación sobre cuidados paliativos y posteriormente completaron una segunda encuesta que era idéntica a la primera.
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Folleto educativo de 12 páginas que detalla información sobre los cuidados paliativos, incluido qué son los cuidados paliativos, por qué alguien los utilizaría, quién paga los cuidados paliativos y dónde se prestan los servicios de cuidados paliativos.
Otros nombres:
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Otro: Entrevista
20 de los 200 participantes de la intervención completarán una entrevista utilizando métodos cualitativos en torno al tema de los cuidados paliativos y el PtDA.
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Folleto educativo de 12 páginas que detalla información sobre los cuidados paliativos, incluido qué son los cuidados paliativos, por qué alguien los utilizaría, quién paga los cuidados paliativos y dónde se prestan los servicios de cuidados paliativos.
Otros nombres:
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Sin intervención: Control
200 de los 400 participantes completaron dos encuestas idénticas con un mes de diferencia, pero NO revisaron la herramienta de decisión de PtDA antes de completar el segundo momento de la encuesta.
En cambio, estos participantes revisaron un folleto de actividades de control de la atención de 8 páginas.
Estos participantes se utilizan como grupo de control para evaluar cualquier cambio en el conocimiento u opiniones sobre cuidados paliativos después de que el grupo de intervención revisó el PtDA.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: Junio de 2023 a septiembre de 2023
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evaluado mediante una encuesta de conocimientos sobre cuidados paliativos de 23 ítems
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Junio de 2023 a septiembre de 2023
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Creencias y actitudes sobre cuidados paliativos
Periodo de tiempo: Junio de 2023 a septiembre de 2023
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medido utilizando la Escala de Actitudes y Creencias en Hospicio (HBAS) de 8 ítems
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Junio de 2023 a septiembre de 2023
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Autoeficacia
Periodo de tiempo: Junio de 2023 a septiembre de 2023
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evaluado mediante la Escala de autoeficacia en la decisión (DSE) de 11 ítems
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Junio de 2023 a septiembre de 2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desconfianza médica
Periodo de tiempo: Junio de 2023 a septiembre de 2023
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medido utilizando el índice de desconfianza médica (MMI) de 17 elementos
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Junio de 2023 a septiembre de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 23-0899
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .