Underutnyttjande av hospicevård hos äldre svarta vuxna
7 maj 2024 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
Kunskap om och attityder till hospice, beslutsfattande kring hospice hos äldre svarta vuxna
Denna studie kommer att prova äldre svarta vuxna för att testa deras kunskap och åsikter om hospice.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Korta vistelser på hospice anstränger Medicare-systemet.
Svarta vuxna över 65 år är en av de snabbast växande grupperna i USA.
Trots större sjukdomsbörda än sina vita jämnåriga, är äldre svarta vuxna mindre benägna att skriva in sig på hospice.
Missuppfattningar om hospice och misstro kan bidra till denna skillnad.
Forskningen kommer att försöka förstå äldre svarta vuxnas beslutsprocesser kring hospice.
PtDA är ett verktyg för att hjälpa till i denna beslutsprocess.
Inverkan av detta verktyg kommer också att mätas.
Urvalet av äldre svarta vuxna kommer att representera den nationella befolkningen.
Forskningen kommer att utforska olika undergrupper, som tidigare forskning inte har kunnat adressera.
Denna studie kommer att använda fyra validerade undersökningsbatterier.
Cirka 200 av de 400 deltagarna kommer också att se över beslutsstödet.
Dessa vuxna kommer att fylla i en andra undersökning.
Ett 20-tal av dessa vuxna kommer också att genomföra en intervju om beslutsstödet.
Genom undersökningarna och intervjuerna kommer denna forskning att undersöka hinder för hospice för äldre svarta vuxna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifieras som svart eller afroamerikan
- Kan läsa och skriva engelska
Exklusions kriterier:
- Kan inte läsa/skriva engelska
- Har en kognitiv funktionsnedsättning som hindrar dem från att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
200 deltagare granskade PtDA:s beslutsverktyg för utbildning om hospicevård och genomförde därefter en andra undersökning som var identisk med den första.
|
12-sidors pedagogiskt häfte med detaljerad information om hospice inklusive vad hospice är, varför någon skulle använda hospice, vem som betalar för hospice och var hospicetjänsterna levereras
Andra namn:
|
|
Övrig: Intervju
20 av de 200 interventionsdeltagarna kommer att genomföra en intervju med kvalitativa metoder kring ämnet hospice och PtDA.
|
12-sidors pedagogiskt häfte med detaljerad information om hospice inklusive vad hospice är, varför någon skulle använda hospice, vem som betalar för hospice och var hospicetjänsterna levereras
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
200 av de 400 deltagarna genomförde två identiska undersökningar med en månads mellanrum men granskade INTE PtDA-beslutsverktyget innan de slutförde den andra undersökningens tidpunkt.
Istället granskade dessa deltagare ett häfte om aktivitetskontroll på åtta sidor.
Dessa deltagare används som en kontrollgrupp för att bedöma eventuella förändringar i kunskap eller åsikter om hospice efter att interventionsgruppen granskat PtDA.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hospice kunskap
Tidsram: Juni 2023 till september 2023
|
bedöms med hjälp av 23-objekt hospice kunskapsundersökning
|
Juni 2023 till september 2023
|
|
Hospice övertygelser och attityder
Tidsram: Juni 2023 till september 2023
|
mätt med hjälp av 8-punkts Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS)
|
Juni 2023 till september 2023
|
|
Självförmåga
Tidsram: Juni 2023 till september 2023
|
bedömd med 11-decision Self-Efficacy Scale (DSE)
|
Juni 2023 till september 2023
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medicinsk misstro
Tidsram: Juni 2023 till september 2023
|
mätt med hjälp av 17-post Medical Mistrust Index (MMI)
|
Juni 2023 till september 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 juni 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Första postat (Faktisk)
9 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 23-0899
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .