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Unterauslastung der Hospizpflege bei älteren schwarzen Erwachsenen

7. Mai 2024 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Wissen über und Einstellungen zum Hospiz, Entscheidungsfindung rund um das Hospiz bei älteren schwarzen Erwachsenen

In dieser Studie werden ältere schwarze Erwachsene befragt, um ihr Wissen und ihre Meinung zum Hospiz zu testen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kurze Hospizaufenthalte belasten das Medicare-System. Schwarze Erwachsene über 65 sind eine der am schnellsten wachsenden Gruppen in den USA. Trotz einer höheren Krankheitslast als ihre weißen Altersgenossen ist die Wahrscheinlichkeit, dass sich ältere schwarze Erwachsene in ein Hospiz einschreiben, geringer. Falsche Vorstellungen über das Hospiz und Misstrauen können zu dieser Ungleichheit beitragen. Ziel der Forschung ist es, die Entscheidungsprozesse älterer schwarzer Erwachsener im Hospiz zu verstehen. Der PtDA ist ein Hilfsmittel zur Unterstützung dieses Entscheidungsprozesses. Der Einfluss dieses Tools wird ebenfalls gemessen. Die Stichprobe älterer schwarzer Erwachsener wird die nationale Bevölkerung repräsentieren. Die Forschung wird verschiedene Untergruppen untersuchen, die bisher nicht berücksichtigt werden konnten. Für diese Studie werden vier validierte Umfragebatterien verwendet. Etwa 200 der 400 Teilnehmer werden die Entscheidungshilfe auch überprüfen. Diese Erwachsenen werden eine zweite Umfrage durchführen. Etwa 20 dieser Erwachsenen werden auch ein Interview über die Entscheidungshilfe führen. Durch die Umfragen und Interviews werden in dieser Forschung Hindernisse für die Hospiznutzung für ältere schwarze Erwachsene untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifiziert sich als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Kann Englisch lesen und schreiben

Ausschlusskriterien:

  • Kann kein Englisch lesen/schreiben
  • Sie haben eine kognitive Beeinträchtigung, die sie daran hindert, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
200 Teilnehmer überprüften das PtDA-Entscheidungstool für die Ausbildung zur Hospizpflege und führten anschließend eine zweite Umfrage durch, die mit der ersten identisch war.
Sonstiges: IDECIDE-HOSPIZ
12-seitige Lehrbroschüre mit detaillierten Informationen über Hospiz, einschließlich was Hospiz ist, warum jemand Hospiz in Anspruch nehmen würde, wer für Hospiz bezahlt und wo Hospizdienste erbracht werden
Andere Namen:
  • PtDA
Sonstiges: Interview
20 der 200 Interventionsteilnehmer werden ein Interview mit qualitativen Methoden rund um das Thema Hospizpflege und PtDA führen.
Sonstiges: IDECIDE-HOSPIZ
12-seitige Lehrbroschüre mit detaillierten Informationen über Hospiz, einschließlich was Hospiz ist, warum jemand Hospiz in Anspruch nehmen würde, wer für Hospiz bezahlt und wo Hospizdienste erbracht werden
Andere Namen:
  • PtDA
Kein Eingriff: Kontrolle
200 der 400 Teilnehmer haben im Abstand von einem Monat zwei identische Umfragen abgeschlossen, das PtDA-Entscheidungstool jedoch NICHT vor Abschluss des zweiten Umfragezeitpunkts überprüft. Stattdessen überprüften diese Teilnehmer eine 8-seitige Broschüre mit Aktivitäten zur Aufmerksamkeitskontrolle. Diese Teilnehmer dienen als Kontrollgruppe bei der Beurteilung etwaiger Wissens- oder Meinungsänderungen im Hospiz, nachdem die Interventionsgruppe den PtDA überprüft hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hospizwissen
Zeitfenster: Juni 2023 bis September 2023
Bewertet anhand einer 23-Punkte-Hospiz-Wissensumfrage
Juni 2023 bis September 2023
Hospizüberzeugungen und -einstellungen
Zeitfenster: Juni 2023 bis September 2023
gemessen anhand der Hospice Beliefs and Attitudes Scale (HBAS) mit 8 Punkten
Juni 2023 bis September 2023
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Juni 2023 bis September 2023
bewertet anhand der 11-Punkte-Skala zur Entscheidungsselbstwirksamkeit (DSE)
Juni 2023 bis September 2023

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medizinisches Misstrauen
Zeitfenster: Juni 2023 bis September 2023
gemessen anhand des 17 Punkte umfassenden Medical Mistrust Index (MMI)
Juni 2023 bis September 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Ermittler

  • Hauptermittler: Channing E Tate, PhD, MPH, University of Colorado School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-0899

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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