Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbredelse og karakteristika for vold i intim partner mod personer, der søger hæmatologiske konsultationer (HEMATO-WAST)

Intim vold mod enkeltpersoner, som er særligt markant blandt kvinder, er en af ​​de mest udbredte menneskerettighedskrænkelser i verden.

Selvspørgeskemaet til Women Abuse Screening Tool (WAST) er et screeningsværktøj, der er valideret på fransk.

Vores foreløbige data, der beskriver sammenhængen mellem intim vold mod kvinder og det første angreb af uforklarlig venøs tromboembolisk sygdom, viser en signifikant frekvens af positive reaktioner på WAST blandt kvinder, der deltager i en biologisk hæmatologisk konsultation på CHU de Nîmes, på grund af hæmostaseforstyrrelser ( 8 % ud af de første 200 tilfælde).

Forfatterne af undersøgelsen ønsker at fastslå udbredelsen af ​​denne situation blandt patienter, der præsenterer sig for CHU de Nîmes til hæmatologisk udforskning og behandling. De antager, at forekomsten af ​​vold mod personer set i hæmatologiske konsultationer er højere blandt personer med hæmostase-patologier (hæmoragiske og trombotiske patologier) end dem med cellulære patologier og højere blandt kvinder end mænd.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulante patienter, der deltager i konsultationer på CHU de Nîmes for hæmatologiske sygdomme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket i et forhold eller har været i et i de sidste 12 måneder, uanset forholdets længde
  • Er villig til at udfylde det anonyme WAST-selv-spørgeskema
  • kan læse og forstå fransk
  • Ambulant konsulent på Nîmes Universitetshospital i en af ​​følgende afdelinger:

    • Biologisk hæmatologisk konsultation
    • Klinisk hæmatologisk konsultation
    • Konsultation i karmedicin

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under domstolsbeskyttelse, værgemål eller kuratur
  • Personer, der ikke kan læse og forstå fransk
  • Personer, der allerede har udfyldt WAST-spørgeskemaet i løbet af undersøgelsesperioden
  • Personer, der ikke er i stand til at komme væk fra deres partner under konsultationen for at udfylde spørgeskemaet isoleret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter, der præsenterer ved en biologisk hæmatologisk konsultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af patienter, der oplever partnervold ifølge konsulentafdeling
Tidsramme: Dag 0
Procentdel af patienter med en Women Abuse Screening Tool (WAST) score ≥ 5 konsulterende i hæmostasepatologi versus cellulær hæmatologisk patologiafdeling. WAST er et spørgeskema med 8 punkter med en score fra 0 til 16 (værste vold), med en cut-off på 5 for tilstedeværelse af vold
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af partnervold hos mænd versus kvinder ifølge konsulentafdeling
Tidsramme: Dag 0
WAST score ≥ 5 konsultation i hæmostase patologi versus cellulær hæmatologisk patologi afdeling hos kvinder versus mænd
Dag 0
Forekomst af partnervold i henhold til patientens sygdomsstatus og køn
Tidsramme: Dag 0
Total score for WAST spørgeskema hos kvinder versus mænd, for hæmostasesygdom versus cellulær hæmatologisk sygdom versus hæmoragisk symptomatologi versus trombotisk symptomatologi
Dag 0
WAST spørgeskemascore i henhold til patientens sygdomsstatus og køn
Tidsramme: Dag 0
Score for individuelle punkter i WAST-spørgeskemaet hos kvinder versus mænd, for hæmostasesygdom versus cellulær hæmatologisk sygdom versus hæmoragisk symptomatologi versus trombotisk symptomatologi
Dag 0
Sammenhæng mellem de vigtigste risikofaktorer for intim partnervold og WAST-score.
Tidsramme: Dag 0
WAST spørgeskemas samlede score i henhold til: Antal år sammen, Vold i hjemmet opvækst, Civilstand (skilt eller separeret), Hjemmeboende børn, Arbejdsstatus, Økonomi (personlig indkomst, økonomiske vanskeligheder), Levestatus (sammen vs. separat, boligstørrelse, naboer i nærheden), sambos helbredstilstand, patientens helbredstilstand
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Christophe Gris, CHU de Nimes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner