Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbredelse og kjennetegn ved vold i nære partnere mot individer som søker hematologiske konsultasjoner (HEMATO-WAST)

Intim vold mot enkeltpersoner, som er spesielt markert blant kvinner, er et av de mest utbredte menneskerettighetsbruddene i verden.

Selvspørreskjemaet Women Abuse Screening Tool (WAST) er et screeningsverktøy validert på fransk.

Våre foreløpige data som beskriver sammenhengen mellom intim vold mot kvinner og det første angrepet av uforklarlig venøs tromboembolisk sykdom, viser en betydelig frekvens av positive responser på WAST blant kvinner som deltar på en biologisk hematologikonsultasjon ved CHU de Nîmes, på grunn av hemostaseforstyrrelser ( 8 % av de første 200 tilfellene).

Studieforfatterne ønsker å fastslå utbredelsen av denne situasjonen blant pasienter som presenterer CHU de Nîmes for hematologisk utforskning og behandling. De antar at forekomsten av vold mot individer sett i hematologiske konsultasjoner er høyere blant individer med hemostasepatologier (hemorragiske og trombotiske patologier) enn de med cellulære patologier, og høyere blant kvinner enn menn.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3240

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Polikliniske pasienter som deltar på konsultasjoner ved CHU de Nîmes for hematologiske sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For øyeblikket i et forhold eller har vært i et de siste 12 månedene, uavhengig av lengden på forholdet
  • Villig til å fylle ut det anonyme WAST-selvspørreskjemaet
  • kan lese og forstå fransk
  • Poliklinisk konsulent ved Nîmes universitetssykehus i en av følgende avdelinger:

    • Biologisk hematologisk konsultasjon
    • Klinisk hematologisk konsultasjon
    • Vaskulærmedisinsk konsultasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under rettsbeskyttelse, vergemål eller kuratorskap
  • Personer som ikke kan lese og forstå fransk
  • Personer som allerede har fylt ut WAST-spørreskjemaet i løpet av studieperioden
  • Personer som ikke kan komme seg vekk fra partneren sin under konsultasjonen for å fylle ut spørreskjemaet isolert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter som presenterer på en biologisk hematologikonsultasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av pasienter som opplever partnervold ifølge konsulentavdelingen
Tidsramme: Dag 0
Prosentandel av pasienter med WAST-score (Women Abuse Screening Tool) ≥ 5 konsultasjoner i hemostasepatologi versus cellulær hematologisk patologiavdeling. WAST er et spørreskjema med 8 elementer med en poengsum fra 0 til 16 (verste vold), med en grense på 5 for tilstedeværelse av vold
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av partnervold hos menn versus kvinner i henhold til konsulentavdelingen
Tidsramme: Dag 0
WAST-score ≥ 5 konsultasjon i hemostasepatologi versus cellulær hematologisk patologiavdeling hos kvinner versus menn
Dag 0
Forekomst av partnervold i henhold til pasientens sykdomsstatus og kjønn
Tidsramme: Dag 0
Totalscore for WAST spørreskjema hos kvinner versus menn, for hemostasesykdom versus cellulær hematologisk sykdom versus hemorragisk symptomatologi versus trombotisk symptomatologi
Dag 0
WAST spørreskjemascore i henhold til pasientens sykdomsstatus og kjønn
Tidsramme: Dag 0
Poeng for individuelle elementer i WAST-spørreskjemaet hos kvinner versus menn, for hemostasesykdom versus cellulær hematologisk sykdom versus hemorragisk symptomatologi versus trombotisk symptomatologi
Dag 0
Sammenheng mellom de viktigste risikofaktorene for intim partnervold og WAST-score.
Tidsramme: Dag 0
WAST spørreskjema totalscore i henhold til: Antall år sammen, Vold i hjemmet i oppveksten, Sivilstatus (skilt eller separert), Hjemmeboende barn, Arbeidsstatus, Økonomi (personlig inntekt, økonomiske vanskeligheter), Bostatus (sammen vs separat, størrelse på bolig, naboer i nærheten), Helsestatus til samboer, Helsestatus til pasient
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Christophe Gris, CHU de Nîmes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere