- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06415968
Utbredelse og kjennetegn ved vold i nære partnere mot individer som søker hematologiske konsultasjoner (HEMATO-WAST)
Intim vold mot enkeltpersoner, som er spesielt markert blant kvinner, er et av de mest utbredte menneskerettighetsbruddene i verden.
Selvspørreskjemaet Women Abuse Screening Tool (WAST) er et screeningsverktøy validert på fransk.
Våre foreløpige data som beskriver sammenhengen mellom intim vold mot kvinner og det første angrepet av uforklarlig venøs tromboembolisk sykdom, viser en betydelig frekvens av positive responser på WAST blant kvinner som deltar på en biologisk hematologikonsultasjon ved CHU de Nîmes, på grunn av hemostaseforstyrrelser ( 8 % av de første 200 tilfellene).
Studieforfatterne ønsker å fastslå utbredelsen av denne situasjonen blant pasienter som presenterer CHU de Nîmes for hematologisk utforskning og behandling. De antar at forekomsten av vold mot individer sett i hematologiske konsultasjoner er høyere blant individer med hemostasepatologier (hemorragiske og trombotiske patologier) enn de med cellulære patologier, og høyere blant kvinner enn menn.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jean-Christophe Gris
- Telefonnummer: 04.66.68.32.11
- E-post: jean.christophe.gris@chu-nimes.fr
Studiesteder
-
-
-
Nîmes, Frankrike
- CHUNimes
-
Ta kontakt med:
- Anissa Megzari
- Telefonnummer: 0466684236
- E-post: drc@chu-nimes.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For øyeblikket i et forhold eller har vært i et de siste 12 månedene, uavhengig av lengden på forholdet
- Villig til å fylle ut det anonyme WAST-selvspørreskjemaet
- kan lese og forstå fransk
Poliklinisk konsulent ved Nîmes universitetssykehus i en av følgende avdelinger:
- Biologisk hematologisk konsultasjon
- Klinisk hematologisk konsultasjon
- Vaskulærmedisinsk konsultasjon
Ekskluderingskriterier:
- Personer under rettsbeskyttelse, vergemål eller kuratorskap
- Personer som ikke kan lese og forstå fransk
- Personer som allerede har fylt ut WAST-spørreskjemaet i løpet av studieperioden
- Personer som ikke kan komme seg vekk fra partneren sin under konsultasjonen for å fylle ut spørreskjemaet isolert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Pasienter som presenterer på en biologisk hematologikonsultasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst av pasienter som opplever partnervold ifølge konsulentavdelingen
Tidsramme: Dag 0
|
Prosentandel av pasienter med WAST-score (Women Abuse Screening Tool) ≥ 5 konsultasjoner i hemostasepatologi versus cellulær hematologisk patologiavdeling.
WAST er et spørreskjema med 8 elementer med en poengsum fra 0 til 16 (verste vold), med en grense på 5 for tilstedeværelse av vold
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst av partnervold hos menn versus kvinner i henhold til konsulentavdelingen
Tidsramme: Dag 0
|
WAST-score ≥ 5 konsultasjon i hemostasepatologi versus cellulær hematologisk patologiavdeling hos kvinner versus menn
|
Dag 0
|
Forekomst av partnervold i henhold til pasientens sykdomsstatus og kjønn
Tidsramme: Dag 0
|
Totalscore for WAST spørreskjema hos kvinner versus menn, for hemostasesykdom versus cellulær hematologisk sykdom versus hemorragisk symptomatologi versus trombotisk symptomatologi
|
Dag 0
|
WAST spørreskjemascore i henhold til pasientens sykdomsstatus og kjønn
Tidsramme: Dag 0
|
Poeng for individuelle elementer i WAST-spørreskjemaet hos kvinner versus menn, for hemostasesykdom versus cellulær hematologisk sykdom versus hemorragisk symptomatologi versus trombotisk symptomatologi
|
Dag 0
|
Sammenheng mellom de viktigste risikofaktorene for intim partnervold og WAST-score.
Tidsramme: Dag 0
|
WAST spørreskjema totalscore i henhold til: Antall år sammen, Vold i hjemmet i oppveksten, Sivilstatus (skilt eller separert), Hjemmeboende barn, Arbeidsstatus, Økonomi (personlig inntekt, økonomiske vanskeligheter), Bostatus (sammen vs separat, størrelse på bolig, naboer i nærheten), Helsestatus til samboer, Helsestatus til pasient
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jean-Christophe Gris, CHU de Nîmes
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIMAO/2023-2/JCG-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .