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Prevalencia y características de la violencia de pareja contra personas que buscan consultas hematológicas (HEMATO-WAST)

13 de mayo de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

La violencia íntima contra las personas, que es particularmente marcada entre las mujeres, es una de las violaciones de derechos humanos más extendidas en el mundo.

El autocuestionario Women Abuse Screening Tool (WAST) es una herramienta de detección validada en francés.

Nuestros datos preliminares que describen la asociación entre la violencia íntima contra las mujeres y el primer ataque de enfermedad tromboembólica venosa inexplicable, muestran una frecuencia significativa de respuestas positivas al WAST entre las mujeres que asisten a una consulta de hematología biológica en el CHU de Nîmes, por motivos de trastornos de la hemostasia ( 8% de los primeros 200 casos).

Los autores del estudio desean establecer la prevalencia de esta situación entre los pacientes que acuden al CHU de Nîmes para exploración y tratamiento hematológicos. Plantean la hipótesis de que la prevalencia de violencia contra personas atendidas en consultas de Hematología es mayor entre personas con patologías de hemostasia (patologías hemorrágicas y trombóticas) que aquellas con patologías celulares, y mayor entre mujeres que hombres.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Nîmes, Francia
        • CHUNimes
        • Contacto:
          • Anissa Megzari
          • Número de teléfono: 0466684236
          • Correo electrónico: drc@chu-nimes.fr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ambulatorios que acuden a consultas en el CHU de Nîmes por enfermedades hematológicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente en una relación o ha estado en una en los últimos 12 meses, independientemente de la duración de la relación.
  • Dispuesto a completar el autocuestionario anónimo WAST
  • capaz de leer y entender francés
  • Consultor ambulatorio en el Hospital Universitario de Nîmes en uno de los siguientes departamentos:

    • Consulta de hematología biológica.
    • Consulta de hematología clínica.
    • consulta de medicina vascular

Criterio de exclusión:

  • Personas bajo protección judicial, tutela o curaduría
  • Personas que no saben leer ni entender francés.
  • Personas que ya completaron el cuestionario WAST durante el período de estudio
  • Individuos que no pueden separarse de su pareja durante la consulta para completar el cuestionario de forma aislada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes que acuden a consulta de hematología biológica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de pacientes que sufren violencia de pareja según departamento de consultoría
Periodo de tiempo: Día 0
Porcentaje de pacientes con una puntuación de la herramienta de detección de abuso de mujeres (WAST) ≥ 5 que consultan en el departamento de patología de hemostasia versus patología hematológica celular. El WAST es un cuestionario de 8 ítems con una puntuación que va de 0 a 16 (peor violencia), con un punto de corte de 5 para presencia de violencia.
Día 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de violencia de pareja en hombres versus mujeres según departamento de consultoría
Periodo de tiempo: Día 0
Puntuación WAST ≥ 5 consulta en el departamento de patología de hemostasia versus patología hematológica celular en mujeres versus hombres
Día 0
Prevalencia de violencia de pareja según estado de enfermedad del paciente y sexo
Periodo de tiempo: Día 0
Puntuación total del cuestionario WAST en mujeres versus hombres, para enfermedad de hemostasia versus enfermedad hematológica celular versus sintomatología hemorrágica versus sintomatología trombótica
Día 0
Puntuación del cuestionario WAST según el estado de la enfermedad del paciente y el sexo
Periodo de tiempo: Día 0
Puntuación de ítems individuales del cuestionario WAST en mujeres versus hombres, para enfermedad de hemostasia versus enfermedad hematológica celular versus sintomatología hemorrágica versus sintomatología trombótica
Día 0
Asociación entre los principales factores de riesgo de violencia de pareja y la puntuación WAST.
Periodo de tiempo: Día 0
Puntuación total del cuestionario WAST según: Número de años juntos, Violencia en el hogar durante la infancia, Estado civil (divorciado o separado), Hijos que viven en el hogar, Situación laboral, Finanzas (ingresos personales, dificultades financieras), Situación de vida (juntos o separados, tamaño de la vivienda, vecinos cercanos), estado de salud de la pareja de convivencia, estado de salud del paciente
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Christophe Gris, CHU de Nimes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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