Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie en kenmerken van partnergeweld tegen individuen die op zoek zijn naar hematologisch advies (HEMATO-WAST)

13 mei 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Intiem geweld tegen individuen, dat vooral onder vrouwen voorkomt, is een van de meest wijdverbreide mensenrechtenschendingen ter wereld.

De zelfvragenlijst Women Abuse Screening Tool (WAST) is een in het Frans gevalideerde screeningstool.

Onze voorlopige gegevens die het verband beschrijven tussen intiem geweld tegen vrouwen en de eerste aanval van onverklaarde veneuze trombo-embolische aandoeningen, laten een significante frequentie van positieve reacties op de WAST zien onder vrouwen die een biologische hematologieconsultatie bij het CHU de Nîmes bijwoonden, vanwege hemostasestoornissen. 8% van de eerste 200 gevallen).

De auteurs van het onderzoek willen vaststellen hoe vaak deze situatie voorkomt bij patiënten die zich bij het CHU de Nîmes melden voor hematologisch onderzoek en behandeling. Ze veronderstellen dat de prevalentie van geweld tegen individuen, zoals waargenomen tijdens hematologische consultaties, hoger is bij individuen met hemostasepathologieën (hemorragische en trombotische pathologieën) dan bij degenen met cellulaire pathologieën, en hoger bij vrouwen dan bij mannen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Poliklinische patiënten die consultaties bijwonen in het CHU de Nîmes voor hematologische ziekten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft momenteel een relatie of heeft er de afgelopen twaalf maanden een gehad, ongeacht de duur van de relatie
  • Bereid om de anonieme WAST-zelfvragenlijst in te vullen
  • Frans kunnen lezen en begrijpen
  • Poliklinische consulent in het Universitair Ziekenhuis van Nîmes op een van de volgende afdelingen:

    • Consultatie biologische hematologie
    • Klinisch hematologisch consult
    • Consultatie vasculaire geneeskunde

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen die onder gerechtelijke bescherming, voogdij of curatele staan
  • Individuen die geen Frans kunnen lezen en begrijpen
  • Individuen die de WAST-vragenlijst al hebben ingevuld tijdens de onderzoeksperiode
  • Individuen die tijdens het consult niet bij hun partner vandaan kunnen komen, kunnen de vragenlijst in isolatie invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten die zich presenteren op een biologisch hematologisch consult

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van patiënten die partnergeweld ervaren volgens de adviesafdeling
Tijdsspanne: Dag 0
Percentage patiënten met een Women Abuse Screening Tool (WAST)-score ≥ 5 bij consultatie op de afdeling hemostasepathologie versus cellulaire hematologische pathologie. De WAST is een vragenlijst van 8 items met een score variërend van 0 tot 16 (ergste geweld), met een grenswaarde van 5 voor de aanwezigheid van geweld
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van partnergeweld bij mannen versus vrouwen volgens de adviesafdeling
Tijdsspanne: Dag 0
WAST-score ≥ 5 consultatie op de afdeling hemostasepathologie versus cellulaire hematologische pathologie bij vrouwen versus mannen
Dag 0
Prevalentie van partnergeweld volgens de ziektestatus en het geslacht van de patiënt
Tijdsspanne: Dag 0
Totale score WAST-vragenlijst bij vrouwen versus mannen, voor hemostaseziekte versus cellulaire hematologische ziekte versus hemorragische symptomatologie versus trombotische symptomatologie
Dag 0
WAST-vragenlijstscore op basis van de ziektestatus en het geslacht van de patiënt
Tijdsspanne: Dag 0
Score voor individuele items van de WAST-vragenlijst bij vrouwen versus mannen, voor hemostaseziekte versus cellulaire hematologische ziekte versus hemorragische symptomatologie versus trombotische symptomatologie
Dag 0
Associatie tussen de belangrijkste risicofactoren voor partnergeweld en WAST-score.
Tijdsspanne: Dag 0
Totale score van de WAST-vragenlijst op basis van: Aantal jaren samen, Geweld tijdens het opgroeien thuis, Burgerlijke staat (gescheiden of gescheiden), Thuiswonende kinderen, Werkstatus, Financiën (persoonlijk inkomen, financiële problemen), Woonstatus (samen versus gescheiden, grootte van de woning, buren in de buurt), gezondheidsstatus van de inwonende partner, gezondheidsstatus van de patiënt
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Christophe Gris, CHU de Nimes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Partnergeweld

3
Abonneren