血液内科の診察を求める個人に対する親密なパートナーからの暴力の蔓延と特徴 (HEMATO-WAST)
2024年5月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
個人に対する親密な暴力は、特に女性の間で顕著であり、世界で最も蔓延している人権侵害の 1 つです。
女性虐待スクリーニング ツール (WAST) 自己アンケートは、フランス語で検証されたスクリーニング ツールです。
女性に対する親密な暴力と、原因不明の静脈血栓塞栓性疾患の最初の発作との関連性を説明する我々の予備データは、止血障害を理由に、ニーム中央大学で生物学的血液内科診察に出席した女性の間で、WASTに対する陽性反応がかなりの頻度で見られることを示している（最初の 200 件のうち 8%)。
研究著者らは、血液学的検査と管理のためにニーム中央大学を訪れた患者の間でこの状況が蔓延していることを立証したいと考えている。 彼らは、血液内科の診察で見られる個人に対する暴力の蔓延率は、細胞病状のある人よりも止血病状（出血性および血栓性病状）のある人の方が高く、男性よりも女性の方が高いと仮説を立てています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jean-Christophe Gris
- 電話番号：04.66.68.32.11
- メール：jean.christophe.gris@chu-nimes.fr
研究場所
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Nîmes、フランス
- CHUNimes
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コンタクト：
- Anissa Megzari
- 電話番号：0466684236
- メール：drc@chu-nimes.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
CHU de Nîmes で血液疾患の診察を受ける外来患者。
説明
包含基準:
- 関係の長さに関係なく、現在交際中、または過去 12 か月以内に交際していた
- 匿名の WAST 自己アンケートに回答する意欲がある
- フランス語を読んで理解できる
ニーム大学病院の次のいずれかの部門の外来コンサルタント:
- 生物学的血液学の診察
- 血液内科診療
- 血管内科相談
除外基準:
- 裁判所の保護、後見、保佐の対象となっている個人
- フランス語を読んだり理解したりできない人
- 研究期間中にWASTアンケートに回答済みの方
- 相談中にパートナーから離れて一人でアンケートに答えることができない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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生物学的血液学の診察を受ける患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンサルティング部門による親密なパートナーからの暴力を経験している患者の有病率
時間枠：0日目
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女性虐待スクリーニングツール (WAST) スコアが 5 以上で、止血病理学部門と細胞血液病理学部門を受診した患者の割合。
WAST は 8 項目からなるアンケートで、スコアは 0 ～ 16 (最悪の暴力) で、暴力の有無は 5 点でカットオフされます。
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンサルティング部門による男性対女性における親密なパートナーからの暴力の蔓延
時間枠：0日目
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女性と男性の止血病理部門と細胞血液病理部門でWASTスコア≧5を受診
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0日目
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患者の病気の状態と性別に応じた親密なパートナーによる暴力の蔓延
時間枠：0日目
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女性と男性、止血疾患と細胞性血液疾患と出血性症状と血栓性症状の WAST アンケート合計スコア
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0日目
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患者の疾患状態および性別に応じた WAST アンケートスコア
時間枠：0日目
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女性と男性、止血疾患と細胞性血液疾患と出血性症状と血栓性症状に関する WAST アンケートの個々の項目のスコア
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0日目
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親密なパートナーによる暴力の主要な危険因子と WAST スコアの間の関連性。
時間枠：0日目
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WAST アンケートの合計スコアは次のとおりです: 一緒に過ごした年数、成長期の家庭内暴力、婚姻状況 (離婚または別居)、自宅に住んでいる子供、就労状況、経済状況 (個人の収入、経済的困難)、生活状況 (一緒にいるか別居しているか、住居の大きさ、近隣の隣人）、同居パートナーの健康状態、患者の健康状態
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jean-Christophe Gris、CHU de Nimes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月13日
最初の投稿 (実際)
2024年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月13日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。