Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i charakterystyka przemocy ze strony partnera w stosunku do osób zgłaszających się na konsultację hematologiczną (HEMATO-WAST)

13 maja 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Przemoc intymna wobec jednostek, szczególnie widoczna wśród kobiet, jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych naruszeń praw człowieka na świecie.

Kwestionariusz własny Women Abuse Screening Tool (WAST) jest narzędziem przesiewowym zatwierdzonym w języku francuskim.

Nasze wstępne dane opisujące związek pomiędzy przemocą intymną wobec kobiet a pierwszym atakiem niewyjaśnionej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskazują na znaczną częstość pozytywnych odpowiedzi na WAST wśród kobiet zgłaszających się na konsultację z zakresu hematologii biologicznej w CHU de Nîmes z powodu zaburzeń hemostazy ( 8% z pierwszych 200 przypadków).

Autorzy badania chcą ustalić częstość występowania tej sytuacji wśród pacjentów zgłaszających się do CHU de Nîmes w celu diagnostyki i leczenia hematologicznego. Wysuwają hipotezę, że częstość występowania przemocy wobec osób obserwowanych podczas konsultacji hematologicznych jest większa wśród osób z patologiami hemostazy (patologiami krwotocznymi i zakrzepowymi) niż u osób z patologiami komórkowymi i większa wśród kobiet niż u mężczyzn.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni korzystający z konsultacji w CHU de Nîmes w zakresie chorób hematologicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie jesteś w związku lub byłeś w nim w ciągu ostatnich 12 miesięcy, niezależnie od długości związku
  • Chęć wypełnienia anonimowej ankiety własnej WAST
  • potrafi czytać i rozumieć język francuski

  • Konsultant ambulatoryjny w Szpitalu Uniwersyteckim w Nîmes na jednym z następujących oddziałów:

    • Konsultacja hematologa biologicznego
    • Konsultacja hematologiczna kliniczna
    • Konsultacja z zakresu medycyny naczyniowej

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby objęte ochroną sądową, kuratelą lub kuratelą
  • Osoby nie potrafiące czytać i rozumieć języka francuskiego
  • Osoby, które w okresie badania wypełniły już kwestionariusz WAST
  • Osoby, które w trakcie konsultacji nie są w stanie oderwać się od partnera, aby wypełnić kwestionariusz w izolacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci zgłaszający się na konsultację z zakresu hematologii biologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Według działu konsultingowego częstość występowania pacjentów doświadczających przemocy ze strony partnera
Ramy czasowe: Dzień 0
Odsetek pacjentek z wynikiem ≥ 5 w narzędziu przesiewowym dotyczącym przemocy wobec kobiet (WAST) konsultowanych na oddziale patologii hemostazy w porównaniu z oddziałem patologii hematologii komórkowej. WAST to 8-elementowy kwestionariusz z punktacją od 0 do 16 (najgorsza przemoc) z wartością odcięcia 5 dla obecności przemocy
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Według działu konsultingowego częstość występowania przemocy ze strony partnera wśród mężczyzn i kobiet
Ramy czasowe: Dzień 0
Wynik WAST ≥ 5 Konsultacja na oddziale patologii hemostazy w porównaniu z oddziałem patologii hematologii komórkowej u kobiet i mężczyzn
Dzień 0
Częstość występowania przemocy ze strony partnera w zależności od stanu chorobowego i płci pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 0
Całkowity wynik kwestionariusza WAST u kobiet w porównaniu z mężczyznami, dla choroby hemostatycznej w porównaniu z komórkową chorobą hematologiczną w porównaniu z objawami krwotocznymi w porównaniu z objawami zakrzepowymi
Dzień 0
Wynik kwestionariusza WAST w zależności od stanu chorobowego i płci pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 0
Wynik dla poszczególnych pozycji kwestionariusza WAST u kobiet w porównaniu z mężczyznami, dla choroby hemostatycznej w porównaniu z komórkową chorobą hematologiczną w porównaniu z objawami krwotocznymi w porównaniu z objawami zakrzepowymi
Dzień 0
Związek pomiędzy głównymi czynnikami ryzyka przemocy ze strony partnera a wynikiem WAST.
Ramy czasowe: Dzień 0
Całkowity wynik kwestionariusza WAST według: liczby lat spędzonych razem, przemocy w domu podczas dorastania, stanu cywilnego (rozwiedziony lub w separacji), dzieci mieszkających w domu, statusu zawodowego, finansów (dochody osobiste, trudności finansowe), statusu mieszkaniowego (razem lub osobno, wielkość mieszkania, sąsiedzi w pobliżu), Stan zdrowia współmałżonka, Stan zdrowia pacjenta
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Christophe Gris, CHU de Nîmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIMAO/2023-2/JCG-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intymna przemoc ze strony partnera

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj