Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och egenskaper hos intima partners våld mot individer som söker hematologiska konsultationer (HEMATO-WAST)

Intimt våld mot individer, som är särskilt markant bland kvinnor, är ett av de mest utbredda kränkningarna av de mänskliga rättigheterna i världen.

Självfrågeformuläret Women Abuse Screening Tool (WAST) är ett screeningsverktyg validerat på franska.

Våra preliminära data som beskriver sambandet mellan intimt våld mot kvinnor och den första attacken av oförklarlig venös tromboembolisk sjukdom, visar en signifikant frekvens av positiva svar på WAST bland kvinnor som deltar i en biologisk hematologisk konsultation vid CHU de Nîmes, på grund av hemostasstörningar ( 8 % av de första 200 fallen).

Studieförfattarna vill fastställa förekomsten av denna situation bland patienter som presenterar sig för CHU de Nîmes för hematologisk utforskning och hantering. De antar att förekomsten av våld mot individer som ses i hematologiska konsultationer är högre bland individer med hemostaspatologier (hemorragiska och trombotiska patologier) än de med cellulära patologier, och högre bland kvinnor än män.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Polikliniska patienter som deltar i konsultationer vid CHU de Nîmes för hematologiska sjukdomar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande i ett förhållande eller har varit i ett under de senaste 12 månaderna, oavsett förhållandets längd
  • Villig att fylla i det anonyma WAST-självfrågeformuläret
  • kunna läsa och förstå franska
  • Öppenvårdskonsult vid universitetssjukhuset i Nîmes på en av följande avdelningar:

    • Biologisk hematologisk konsultation
    • Klinisk hematologisk konsultation
    • Vaskulär medicinsk konsultation

Exklusions kriterier:

  • Individer under domstolsskydd, förmynderskap eller intendent
  • Individer som inte kan läsa och förstå franska
  • Individer som redan har fyllt i WAST-enkäten under studieperioden
  • Individer som inte kan komma bort från sin partner under konsultationen för att fylla i frågeformuläret isolerat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som presenterar vid en biologisk hematologikonsultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av patienter som upplever intimt partnervåld enligt konsultavdelning
Tidsram: Dag 0
Procentandel av patienter med ett WAST-värde (Wom Abuse Screening Tool) ≥ 5 som konsulterats på avdelningen för hemostaspatologi kontra cellulär hematologisk patologi. WAST är ett frågeformulär med 8 punkter med en poäng som sträcker sig från 0 till 16 (värsta våldet), med en cut-off på 5 för närvaro av våld
Dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av våld i nära relationer hos män kontra kvinnor enligt konsultavdelning
Tidsram: Dag 0
WAST-poäng ≥ 5 konsultation på hemostaspatologin kontra cellulär hematologisk patologiavdelning hos kvinnor kontra män
Dag 0
Förekomst av våld i nära relationer beroende på patientens sjukdomsstatus och kön
Tidsram: Dag 0
Totalpoäng för WAST frågeformulär hos kvinnor kontra män, för hemostassjukdom kontra cellulär hematologisk sjukdom kontra hemorragisk symptomatologi kontra trombotisk symptomatologi
Dag 0
WAST frågeformulärpoäng enligt patientens sjukdomsstatus och kön
Tidsram: Dag 0
Poäng för enskilda poster i WAST-enkäten hos kvinnor kontra män, för hemostassjukdom kontra cellulär hematologisk sjukdom kontra hemorragisk symptomatologi kontra trombotisk symptomatologi
Dag 0
Samband mellan de viktigaste riskfaktorerna för våld i nära relationer och WAST-poäng.
Tidsram: Dag 0
Totalpoäng för WAST frågeformulär enligt: ​​Antal år tillsammans, Våld i hemmet under uppväxten, Civilstånd (skilda eller separerade), Hemmaboende barn, Arbetsstatus, Ekonomi (personlig inkomst, ekonomiska svårigheter), Levnadsstatus (tillsammans vs separat, bostadens storlek, grannar i närheten), livspartners hälsostatus, patientens hälsotillstånd
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Christophe Gris, CHU de Nimes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera