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Prevalência e características da violência por parceiro íntimo contra indivíduos que procuram consultas hematológicas (HEMATO-WAST)

13 de maio de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

A violência íntima contra indivíduos, que é particularmente acentuada entre as mulheres, é uma das violações dos direitos humanos mais generalizadas no mundo.

O autoquestionário da Women Abuse Screening Tool (WAST) é uma ferramenta de triagem validada em francês.

Os nossos dados preliminares, que descrevem a associação entre a violência íntima contra as mulheres e o primeiro ataque de doença tromboembólica venosa inexplicável, mostram uma frequência significativa de respostas positivas ao WAST entre as mulheres que frequentam uma consulta de hematologia biológica no CHU de Nîmes, por razões de distúrbios de hemostasia ( 8% dos primeiros 200 casos).

Os autores do estudo desejam estabelecer a prevalência desta situação entre os pacientes que se apresentam ao CHU de Nîmes para exploração e manejo hematológico. Eles levantam a hipótese de que a prevalência de violência contra indivíduos atendida em consultas de Hematologia é maior entre indivíduos com patologias de hemostasia (patologias hemorrágicas e trombóticas) do que entre aqueles com patologias celulares, e maior entre mulheres do que entre homens.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Nîmes, França
        • CHUNimes
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ambulatoriais em consultas no CHU de Nîmes para doenças hematológicas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente em um relacionamento ou esteve em um nos últimos 12 meses, independentemente da duração do relacionamento
  • Disposto a preencher o autoquestionário anônimo WAST
  • capaz de ler e entender francês
  • Consultor ambulatorial do Hospital Universitário de Nîmes em um dos seguintes departamentos:

    • Consulta de hematologia biológica
    • Consulta de hematologia clínica
    • Consulta de medicina vascular

Critério de exclusão:

  • Indivíduos sob proteção judicial, tutela ou curadoria
  • Indivíduos incapazes de ler e compreender francês
  • Indivíduos que já preencheram o questionário WAST durante o período do estudo
  • Indivíduos que não conseguem se afastar do companheiro durante a consulta devem preencher o questionário isoladamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes que se apresentam em consulta de hematologia biológica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de pacientes que sofrem violência por parceiro íntimo segundo departamento de consultoria
Prazo: Dia 0
Porcentagem de pacientes com pontuação da Women Abuse Screening Tool (WAST) ≥ 5 consultando o departamento de patologia hemostática versus patologia hematológica celular. O WAST é um questionário de 8 itens com pontuação que varia de 0 a 16 (pior violência), com ponto de corte 5 para presença de violência
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de violência por parceiro íntimo em homens versus mulheres de acordo com departamento de consultoria
Prazo: Dia 0
Pontuação WAST ≥ 5 consultoria no departamento de patologia hemostática versus patologia hematológica celular em mulheres versus homens
Dia 0
Prevalência de violência por parceiro íntimo de acordo com o estado da doença do paciente e sexo
Prazo: Dia 0
Pontuação total do questionário WAST em mulheres versus homens, para doença hemostática versus doença hematológica celular versus sintomatologia hemorrágica versus sintomatologia trombótica
Dia 0
Pontuação do questionário WAST de acordo com o estado da doença do paciente e sexo
Prazo: Dia 0
Pontuação para itens individuais do questionário WAST em mulheres versus homens, para doença hemostática versus doença hematológica celular versus sintomatologia hemorrágica versus sintomatologia trombótica
Dia 0
Associação entre os principais fatores de risco para Violência por Parceiro Íntimo e escore WAST.
Prazo: Dia 0
Pontuação total do questionário WAST de acordo com: Número de anos juntos, Violência em casa enquanto crescia, Estado civil (divorciado ou separado), Filhos que vivem em casa, Situação profissional, Finanças (renda pessoal, dificuldades financeiras), Situação de vida (juntos vs separados, tamanho da residência, vizinhos próximos), Estado de saúde do parceiro que vive, Estado de saúde do paciente
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Christophe Gris, CHU de Nîmes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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