Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hematologiseen konsultaatioon hakeutuviin henkilöihin kohdistuvan parisuhdeväkivallan yleisyys ja ominaisuudet (HEMATO-WAST)

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Yksilöihin kohdistuva lähiväkivalta, joka on erityisen voimakasta naisten keskuudessa, on yksi yleisimmistä ihmisoikeusloukkauksista maailmassa.

Women Abuse Screening Tool (WAST) itsekyselylomake on ranskaksi validoitu seulontatyökalu.

Alustavat tietomme, jotka kuvaavat yhteyttä naisiin kohdistuvan intiimiväkivallan ja ensimmäisen selittämättömän laskimotromboembolisen hyökkäyksen välillä, osoittavat, että positiiviset vastaukset WAST-tutkimukseen ovat huomattavan usein CHU de Nîmesin biologiseen hematologiaan osallistuvien naisten joukossa hemostaasihäiriöiden vuoksi ( 8 % ensimmäisestä 200 tapauksesta).

Tutkimuksen tekijät haluavat selvittää tämän tilanteen esiintyvyyden potilailla, jotka hakeutuvat CHU de Nîmesin hematologista tutkimusta ja hoitoa varten. He olettavat, että hematologian konsultaatioissa havaittu henkilöihin kohdistuva väkivalta on korkeampi henkilöillä, joilla on hemostaasipatologiat (hemorragiset ja tromboottiset patologiat) kuin niillä, joilla on solusairauksia, ja korkeampi naisilla kuin miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Nîmes, Ranska
        • CHUNimes
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Avopotilaat, jotka osallistuvat CHU de Nîmesin hematologisten sairauksien konsultaatioon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parisuhteessa tai on ollut parisuhteessa viimeisen 12 kuukauden aikana suhteen pituudesta riippumatta
  • Haluan täyttää anonyymin WAST-itsekyselyn
  • osaa lukea ja ymmärtää ranskaa
  • Avohoitokonsultti Nîmesin yliopistollisessa sairaalassa jollakin seuraavista osastoista:

    • Biologisen hematologian konsultaatio
    • Kliinisen hematologian konsultaatio
    • Verisuonilääkärin konsultaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikeuden suojeluksessa, holhouksessa tai holhouksessa olevat henkilöt
  • Henkilöt, jotka eivät osaa lukea ja ymmärtää ranskaa
  • Henkilöt, jotka ovat jo täyttäneet WAST-kyselyn tutkimusjakson aikana
  • Henkilöt, jotka eivät voi päästä eroon kumppanistaan ​​kuulemisen aikana täyttääkseen kyselyn eristyksissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, jotka saapuvat biologisen hematologian konsultaatioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parisuhdeväkivaltaa kokeneiden potilaiden esiintyvyys neuvontaosaston mukaan
Aikaikkuna: Päivä 0
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden naisten väärinkäytön seulontatyökalun (WAST) pistemäärä on ≥ 5, jotka konsultoivat hemostaasipatologiassa verrattuna soluhematologiseen osastoon. WAST on 8 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0–16 (pahin väkivalta) ja 5 pisteen väkivallan esiintymisestä.
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parisuhdeväkivallan yleisyys miehillä verrattuna naisiin konsulttiosaston mukaan
Aikaikkuna: Päivä 0
WAST-pisteet ≥ 5 konsultointi hemostaasipatologiassa vs. soluhematologisen patologian osastolla naisilla vs. miehillä
Päivä 0
Parisuhdeväkivallan esiintyvyys potilaan sairauden tilan ja sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Päivä 0
WAST-kyselylomakkeen kokonaispistemäärä naisilla vs. miehillä, hemostaasi-sairaus vs. soluhematologinen sairaus vs. verenvuoto-oireet vs. tromboottinen oireyhtymä
Päivä 0
WAST-kyselylomakkeen pisteet potilaan sairauden tilan ja sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Päivä 0
WAST-kyselylomakkeen yksittäisten kohtien pisteet naisilla vs. miehillä, hemostaasi-sairaus vs. solun hematologinen sairaus vs. hemorraginen oireyhtymä vs. tromboottinen oireyhtymä
Päivä 0
Parisuhdeväkivallan tärkeimpien riskitekijöiden ja WAST-pisteiden välinen yhteys.
Aikaikkuna: Päivä 0
WAST-kyselylomakkeen kokonaispistemäärä: Yhdessä vietetyt vuodet, väkivalta kotona kasvaessa, siviilisääty (eronnut tai erossa), kotona asuvat lapset, työasema, talous (henkilökohtaiset tulot, taloudelliset vaikeudet), elintila (yhdessä vs erillään, asunnon koko, naapurit lähellä), asukkaan kumppanin terveydentila, potilaan terveydentila
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Christophe Gris, CHU de Nîmes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa