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혈액학 상담을 원하는 개인에 대한 친밀한 파트너 폭력의 발생률과 특성 (HEMATO-WAST)

2024년 5월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

특히 여성에게 두드러지는 개인에 대한 친밀한 폭력은 세계에서 가장 널리 퍼진 인권 침해 중 하나입니다.

여성 학대 선별 도구(WAST) 자가 설문지는 프랑스어로 검증된 선별 도구입니다.

여성에 대한 친밀한 폭력과 설명할 수 없는 정맥 혈전색전증의 첫 번째 공격 사이의 연관성을 설명하는 우리의 예비 데이터는 지혈 장애로 인해 CHU de Nîmes에서 생물학적 혈액학 상담에 참석한 여성들 사이에서 WAST에 대한 긍정적인 반응의 상당한 빈도를 보여줍니다. 처음 200개 사례 중 8%).

연구 저자들은 혈액학적 탐색 및 관리를 위해 CHU de Nîmes에 내원한 환자들 사이에서 이러한 상황의 유병률을 확립하고자 합니다. 그들은 혈액학 상담에서 개인에 대한 폭력 발생률이 세포 병리를 가진 개인보다 지혈 병리(출혈성 및 혈전성 병리)가 있는 개인에게서 더 높고, 남성보다 여성에게서 더 높다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

CHU de Nîmes에서 혈액 질환 상담에 참석하는 외래 환자.

설명

포함 기준:

  • 현재 연애 중이거나 연애 기간에 관계없이 지난 12개월 동안 연애 중이었습니다.
  • 익명의 WAST 자가 설문지를 작성하고자 합니다.
  • 프랑스어를 읽고 이해할 수 있다
  • Nîmes University Hospital의 다음 부서 중 하나에 근무하는 외래환자 컨설턴트:

    • 생물학적 혈액학 상담
    • 임상 혈액학 상담
    • 혈관내과 상담

제외 기준:

  • 법원의 보호, 후견 또는 큐레이터의 보호를 받는 개인
  • 프랑스어를 읽고 이해하지 못하는 개인
  • 연구 기간 동안 이미 WAST 설문지를 작성한 개인
  • 단독으로 설문지를 작성하기 위한 상담 중 파트너로부터 벗어날 수 없는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
생물학적 혈액학 상담에 참석한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컨설팅 부서에 따르면 친밀한 파트너 폭력을 경험하는 환자의 비율
기간: 0일차
여성 학대 선별 도구(WAST) 점수가 5점 이상인 환자의 지혈병리학 상담 대 세포혈액병리학부의 비율. WAST는 0~16점(최악의 폭력) 범위의 8개 항목 설문지로, 폭력 존재 여부는 5점으로 구분됩니다.
0일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컨설팅 부서에 따르면 남성과 여성의 친밀한 파트너 폭력의 확산
기간: 0일차
WAST 점수 ≥ 5 여성 대 남성의 지혈 병리학 대 세포 혈액 병리학 부서 컨설팅
0일차
환자의 질병상태 및 성별에 따른 친밀한 파트너 폭력의 발생률
기간: 0일차
지혈 질환, 세포 혈액 질환, 출혈 증상, 혈전 증상에 대한 여성과 남성의 WAST 설문지 총점
0일차
환자의 질병 상태 및 성별에 따른 WAST 설문지 점수
기간: 0일차
지혈 질환, 세포 혈액 질환, 출혈 증상, 혈전 증상에 대해 여성과 남성의 WAST 설문지 개별 항목에 대한 점수
0일차
친밀한 파트너 폭력의 주요 위험 요소와 WAST 점수 간의 연관성.
기간: 0일차
WAST 설문지 총점은 함께 보낸 기간, 가정 폭력, 결혼 상태(이혼 또는 별거), 집에서 살고 있는 자녀, 근로 상태, 재정(개인 소득, 경제적 어려움), 생활 상태(동거 vs 별거, 주거 규모, 인근 이웃), 동거인의 건강상태, 환자의 건강상태
0일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Christophe Gris, CHU de Nîmes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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