Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moderat intensitet Soleus pushups versus vedvarende Soleus pushups på blodsukkerniveauet blandt unge befolkning

26. november 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af kortvarig moderat intensitet Soleus pushups versus vedvarende Soleus pushups på blodsukkerniveauet blandt unge befolkning

For at bestemme, at de korte armbøjninger med moderat intensitet vil have en bedre effekt på blodsukkerniveauet sammenlignet med vedvarende soleus-push-ups.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Soleusmusklen er en langsom oxidativ muskel, som besidder molekylært maskineri, der er nødvendigt for at regulere blodbårne substrater. Det har evnen til at øge det lokale oxidative stofskifte i en længere periode uden at opleve træthed. Det unikke ligger i denne muskel på grund af dens manglende evne til at lagre glykogen og henter sin energi direkte fra glukosen til stede i blodbanen. Dette hjælper igen med at sænke blodsukkeret ved at bruge overskydende blodsukker som sin primære kilde til brændstof. Soleus-musklen skiller sig også ud på grund af sin høje sammensætning af langsomme oxidative fibre, omkring 88% af fibrene er langsomme trækfibre, hvilket gør den til den eneste muskel i menneskekroppen, der indeholder en større andel af langsomme trækfibre.

En specifik øvelse kaldet soleus push-ups (SPU) kan have en enorm indflydelse på at booste stofskiftet og regulere blodsukkerniveauet bedre end den samlede kropsmuskeløvelser, intermitterende faste, vægttab osv. Ifølge den tidligere undersøgelse viste den en signifikant effekt på den samlede blodkemi, når den blev udført i 270 minutter.

Så formålet med denne undersøgelse vil være at finde sammenligningen af ​​akutte effekter af vedvarende soleus push-ups med moderat modstandsdygtige soleus push-ups på blodsukkerniveauet. For at finde ud af, om push-ups med moderat modstand vil give samme eller bedre resultater på kort tid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46120
        • Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-35 år.
  • Køn: både mand og kvinde.
  • Sunde unge voksne.
  • BMI: sund vægt.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med hjerteproblemer.
  • Eventuelle neurologiske problemer.
  • Knæskader.
  • Patient med skader i underekstremiteterne.
  • DVT og lavere amputation.
  • Enhver kendt diabetespatient.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vedvarende Soleus push-ups (gruppe B)
Vedvarende soleus-push-ups udføres i op til 270 min.

Deltagerne vil starte soleus push-ups i siddende. For at gøre dette vil deltagerne sidde, benene vil være 90 grader i forhold til gulvet, og fødderne vil blive placeret fladt på jorden. Deltagerne vil derefter bevæge hælene op og ned løbende for.

Vedvarende soleus-push-ups udføres med lysintensitet i op til 270 minutter.

Ingen ekstern modstand vil blive tilføjet. Deltagerne får maksimalt 4 minutters pause efter hver 90 minutters intervention. I mellemtiden vil deres blodprøve blive indsamlet

Andre navne:
  • Gruppe B
Eksperimentel: Kort varighed moderat intensitet soleus push-ups (gruppe A)
Moderat intensitet, der involverer vægtede soleus push-ups, udføres, indtil patienten begynder at træthed
Deltagerne udførte moderat intensitet Soleus push-ups med ankelvægte beregnet som 30-40% af individerne 1RM af soleus muskelens styrke. Det enkelte sæt MSPU blev udført 15 minutter efter måltidet til tiden indtil det punkt, hvor musklen begyndte at træthed. Deltagerne var i siddende position med ben placeret ved 90 graders vinkel i forhold til gulv og fødder fladt på jorden udført kontinuerlig planterfleksion mod ankelvægten. Tre sæt MSPU blev udført hver 15. og session varede på 60 minutter.
Andre navne:
  • Gruppe A

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i blodsukkerniveau
Tidsramme: Baseline til 6 timer
Det primære resultatmål vil være ændringen i blodsukkerniveauet, målt før og efter interventionsperioden. Dette vil give indsigt i den direkte indvirkning af kortvarige, moderat intensitet armbøjninger fra soleus kontra vedvarende soleus push-ups på blodsukkerniveauet blandt unge individer.
Baseline til 6 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse, acceptabilitet og gennemførlighed af deltagernes til at måle overholdelsen
Tidsramme: Baseline til 6 timer
Overholdelse af den foreskrevne øvelse overvåges i hele interventionsperioden for at vurdere overholdelse og afgøre, om der er forskelle i overholdelse mellem de to træningsgrupper.
Baseline til 6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3547 Sara Noor

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner