Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pompki na Soleusie o umiarkowanej intensywności a długotrwałe pompki na Soleusie na poziomie glukozy we krwi wśród młodych populacji

19 maja 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ krótkich pompek na Soleusie o umiarkowanej intensywności w porównaniu z długotrwałymi pompkami na Soleusie na poziom glukozy we krwi wśród młodych populacji

Aby ustalić, że krótkotrwałe pompki na podeszwie o umiarkowanej intensywności będą miały lepszy wpływ na poziom glukozy we krwi w porównaniu z długotrwałymi pompkami na podeszwie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mięsień płaszczkowaty jest mięśniem wolno utleniającym, posiadającym mechanizmy molekularne niezbędne do regulacji substratów przenoszonych przez krew. Ma zdolność zwiększania lokalnego metabolizmu oksydacyjnego na długi okres czasu bez odczuwania zmęczenia. Wyjątkowość polega na tym, że ten mięsień nie jest w stanie magazynować glikogenu i czerpie energię bezpośrednio z glukozy obecnej w krwiobiegu. To z kolei pomaga w obniżeniu poziomu cukru we krwi, wykorzystując nadmiar glukozy we krwi jako główne źródło paliwa. Mięsień płaszczkowaty wyróżnia się również dużą zawartością włókien wolnokurczliwych, około 88% włókien to włókna wolnokurczliwe, co czyni go jedynym mięśniem w organizmie człowieka zawierającym większą ilość włókien wolnokurczliwych.

Specyficzne ćwiczenie zwane pompkami soleus (SPU) może mieć ogromny wpływ na zwiększenie metabolizmu i lepszą regulację poziomu glukozy we krwi niż ćwiczenia mięśni całego ciała, przerywany post, utrata masy ciała itp. Według poprzedniego badania, badanie trwało 270 minut i wykazało znaczący wpływ na ogólny skład chemiczny krwi.

Zatem celem tego badania będzie porównanie ostrego wpływu długotrwałych pompek na podeszwie z pompkami na podeszwie z umiarkowanym oporem na poziom cukru we krwi. Aby sprawdzić, czy pompki na podeszwie z umiarkowanym oporem dadzą takie same lub lepsze rezultaty w krótkim czasie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: 18-35 lat.
  • Płeć: zarówno mężczyzna, jak i kobieta.
  • Zdrowi młodzi dorośli.
  • BMI: prawidłowa waga.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z problemami kardiologicznymi.
  • Wszelkie problemy neurologiczne.
  • Urazy kolana.
  • Pacjent z jakimkolwiek urazem kończyny dolnej.
  • DVT i dolna amputacja.
  • Każdy znany pacjent z cukrzycą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pompki Soleus o krótkim czasie trwania i umiarkowanej intensywności (grupa A)
Umiarkowaną intensywność obejmującą pompki na podeszwie z obciążeniem wykonuje się do momentu osiągnięcia przez pacjenta MHR.

Uczestnicy rozpoczną wykonywanie pompek na podeszwie w pozycjach siedzących. Aby to zrobić, uczestnicy będą w pozycji siedzącej, nogi będą ustawione pod kątem 90 stopni w stosunku do podłogi, stopy będą ustawione płasko na ziemi. Następnie uczestnicy będą poruszać piętami w górę i w dół w sposób ciągły.

Pompki Soleus będą wykonywane z umiarkowaną intensywnością z ciężarkami umieszczonymi na kolanach.

Uczestnicy będą wykonywać tę czynność do momentu osiągnięcia i utrzymania 60-80% maksymalnego tętna

Inne nazwy:
  • Grupa A
Eksperymentalny: Pompki w trybie Soleus (grupa B)
Pompki na podeszwie, trwające do 270 min.

Uczestnicy rozpoczną wykonywanie pompek na drążku w pozycji siedzącej. Aby to zrobić, uczestnicy będą w pozycji siedzącej, nogi będą ustawione pod kątem 90 stopni w stosunku do podłogi, a stopy będą ustawione płasko na ziemi. Następnie uczestnicy będą przez cały czas poruszać piętami w górę i w dół.

Pompki na podeszwie będą wykonywane przy natężeniu światła przez maksymalnie 270 minut.

Nie zostanie dodany żaden opór zewnętrzny. Uczestnikom zostanie zapewniona maksymalnie 4-minutowa przerwa po każdych 90-minutowych interwencjach. W międzyczasie zostanie pobrana próbka ich krwi

Inne nazwy:
  • Grupa B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu cukru we krwi
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 6 godzin
Podstawową miarą wyniku będzie zmiana poziomu cukru we krwi mierzona przed i po okresie interwencji. Zapewni to wgląd w bezpośredni wpływ krótkotrwałych pompek na podeszwie o umiarkowanej intensywności w porównaniu z długotrwałymi pompkami na podeszwie na poziom cukru we krwi u młodych osób.
Wartość podstawowa do 6 godzin

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie protokołu ćwiczeń
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 6 godzin
Przestrzeganie zalecanych ćwiczeń będzie monitorowane przez cały okres interwencji w celu oceny przestrzegania zaleceń i ustalenia, czy istnieją jakiekolwiek różnice w przestrzeganiu zaleceń pomiędzy obiema grupami ćwiczeń.
Wartość podstawowa do 6 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3547 Sara Noor

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

3
Subskrybuj