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Flexões de sóleo de intensidade moderada versus flexões de sóleo sustentadas no nível de glicose no sangue entre a população jovem

19 de maio de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de flexões de sóleo de curta duração e intensidade moderada versus flexões de sóleo sustentadas no nível de glicose no sangue entre a população jovem

Determinar que flexões sóleo de curta duração e intensidade moderada terão um efeito melhor no nível de glicose no sangue em comparação com flexões sóleo sustentadas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O músculo sóleo é um músculo oxidativo lento que possui maquinaria molecular necessária para regular os substratos transportados pelo sangue. Tem a capacidade de aumentar o metabolismo oxidativo local por um longo período de tempo sem sentir fadiga. A singularidade reside neste músculo devido à sua incapacidade de armazenar glicogênio e deriva sua energia diretamente da glicose presente na corrente sanguínea. Isso, por sua vez, ajuda a reduzir o açúcar no sangue, usando o excesso de glicose no sangue como principal fonte de combustível. O músculo sóleo também se destaca pela sua alta composição de fibras oxidativas lentas, cerca de 88% das fibras são fibras de contração lenta, sendo o único músculo do corpo humano que contém maior proporção de fibras de contração lenta.

Um exercício específico chamado flexões sóleo (SPU) pode ter um enorme impacto no aumento do metabolismo e na regulação do nível de glicose no sangue melhor do que exercícios musculares totais do corpo, jejum intermitente, perda de peso, etc. De acordo com o estudo anterior, mostrou um efeito significativo na química geral do sangue quando realizado durante 270 minutos.

Portanto, o objetivo deste estudo será encontrar a comparação dos efeitos agudos de flexões sóleo sustentadas com flexões sóleo resistidas moderadas no nível de açúcar no sangue. Para descobrir se flexões moderadas de sóleo resistidas darão resultados iguais ou melhores em um curto período de tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46120

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18-35 anos.
  • Gênero: masculino e feminino.
  • Jovens adultos saudáveis.
  • IMC: peso saudável.

Critério de exclusão:

  • Paciente com problemas cardíacos.
  • Qualquer problema neurológico.
  • Lesões no joelho.
  • Paciente com alguma lesão nos membros inferiores.
  • TVP e amputação inferior.
  • Qualquer paciente diabético conhecido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Flexões Soleus de Curta Duração e Intensidade Moderada (Grupo A)
Intensidade moderada envolvendo flexões ponderadas do sóleo é realizada até que a FCM do paciente seja alcançada.

Os participantes iniciarão flexões de sóleo na posição sentada. Para tanto, os participantes ficarão sentados, as pernas estarão a 90 graus do chão e os pés apoiados no chão. Os participantes moverão os calcanhares para cima e para baixo continuamente.

As flexões do sóleo serão realizadas com intensidade moderada com pesos que serão colocados no colo.

Os participantes realizarão esta atividade até que 60-80% da frequência cardíaca máxima seja alcançada e mantida

Outros nomes:
  • Grupo A
Experimental: Flexões sustentadas do sóleo (Grupo B)
Flexões sustentadas do sóleo serão realizadas por até 270 min.

Os participantes começarão flexões de sóleo sentados. Para tanto, os participantes ficarão sentados, as pernas estarão a 90 graus do chão e os pés apoiados no chão. Os participantes moverão os calcanhares para cima e para baixo continuamente.

Flexões sustentadas do sóleo serão realizadas com intensidade de luz por até 270 minutos.

Nenhuma resistência externa será adicionada. Os participantes terão um intervalo máximo de 4 minutos após cada intervenção de 90 minutos. Enquanto isso, sua amostra de sangue será coletada

Outros nomes:
  • Grupo B

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no nível de açúcar no sangue
Prazo: Linha de base até 6 horas
A medida de resultado primário será a mudança no nível de açúcar no sangue, medido antes e depois do período de intervenção. Isso fornecerá informações sobre o impacto direto das flexões sóleo de curta duração e intensidade moderada versus flexões sóleo sustentadas nos níveis de açúcar no sangue entre jovens.
Linha de base até 6 horas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão ao Protocolo de Exercícios
Prazo: Linha de base até 6 horas
A adesão ao exercício prescrito será monitorada durante todo o período de intervenção para avaliar a adesão e determinar se há alguma diferença na adesão entre os dois grupos de exercícios.
Linha de base até 6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

28 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3547 Sara Noor

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Comportamento de saúde

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