Matige intensiteit Soleus push-ups versus aanhoudende Soleus push-ups op bloedglucoseniveau onder jonge bevolking
Effecten van korte duur matige intensiteit Soleus push-ups versus aanhoudende Soleus push-ups op het bloedglucoseniveau onder de jonge bevolking
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De soleusspier is een langzame oxidatieve spier die over een moleculaire machinerie beschikt die nodig is voor het reguleren van door bloed overgebrachte substraten. Het heeft het vermogen om het lokale oxidatieve metabolisme gedurende een lange periode te verhogen zonder vermoeidheid te ervaren. Het unieke karakter ligt in deze spier vanwege het onvermogen om glycogeen op te slaan en zijn energie rechtstreeks te ontlenen aan de glucose die in de bloedbaan aanwezig is. Dit helpt op zijn beurt bij het verlagen van de bloedsuikerspiegel door de overtollige bloedglucose als primaire brandstofbron te gebruiken. De soleusspier valt ook op door zijn hoge samenstelling van langzame oxidatieve vezels; ongeveer 88% van de vezels zijn langzame spiervezels, waardoor het de enige spier in het menselijk lichaam is die een groter aandeel langzame spiervezels bevat.
Een specifieke oefening genaamd soleus push-ups (SPU) kan een enorme impact hebben op het stimuleren van de stofwisseling en het beter reguleren van de bloedsuikerspiegel dan de spieroefeningen voor het hele lichaam, intermitterend vasten, gewichtsverlies enz. Volgens het vorige onderzoek vertoonde het een significant effect op de algehele bloedchemie wanneer het gedurende 270 minuten werd uitgevoerd.
Het doel van deze studie zal dus zijn om de vergelijking te vinden van de acute effecten van aanhoudende soleus push-ups met matige resistente soleus push-ups op de bloedsuikerspiegel. Om te bepalen of soleus push-ups met gematigde weerstand in korte tijd dezelfde of betere resultaten zullen opleveren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46120
- Railway General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 18-35 jaar.
- Geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Gezonde jonge volwassenen.
- BMI: gezond gewicht.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met hartproblemen.
- Eventuele neurologische problemen.
- Knie blessures.
- Patiënt met verwondingen aan de onderste ledematen.
- DVT en lagere amputatie.
- Elke bekende diabetespatiënt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Aanhoudende Soleus Push-ups (Groep B)
Aanhoudende soleus push-ups worden gedurende maximaal 270 minuten uitgevoerd.
|
Deelnemers starten de soleus push-ups zittend. Om dit te doen, zitten de deelnemers in een zittende positie, staan de benen in een hoek van 90 graden ten opzichte van de vloer en worden de voeten plat op de grond geplaatst. Vervolgens bewegen de deelnemers hun hielen continu op en neer. Aanhoudende soleus push-ups worden uitgevoerd met een lichtintensiteit gedurende maximaal 270 minuten. Er wordt geen externe weerstand toegevoegd. Deelnemers krijgen na elke interventie van 90 minuten maximaal 4 minuten pauze. In de tussentijd wordt hun bloedmonster afgenomen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Korte duur Matige intensiteit Soleus Push-ups (groep A)
Matige intensiteit met gewogen soleus push-ups wordt uitgevoerd totdat de patiënt begint te vermoeien
|
Deelnemers voerden matige intensiteitssoleus push-ups met enkelgewichten uit, berekend als 30-40% van de personen van de individuen van Soleus Muscle.
De enkele set MSPU werd 15 minuten na de maaltijd gedurende tijd uitgevoerd tot het punt waar de spier begon te vermoeien.
De deelnemers bevonden zich in zittende positie met benen geplaatst met een hoek van 90 graden ten opzichte van vloer en voeten plat op de grond die continue planter flexie tegen het enkelgewicht uitvoerde.
Drie sets van MSPU werden uitgevoerd op elke 15 en de sessie duurde in 60 minuten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in bloedsuikerspiegel
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 uur
|
De primaire uitkomstmaat zal de verandering in de bloedsuikerspiegel zijn, gemeten vóór en na de interventieperiode.
Dit zal inzicht verschaffen in de directe impact van soleus push-ups met matige intensiteit en aanhoudende soleus push-ups op de bloedsuikerspiegel bij jonge mensen.
|
Basislijn tot 6 uur
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie, aanvaardbaarheid en haalbaarheid van deelnemers om de therapietrouw te meten
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 uur
|
De naleving van de voorgeschreven oefening zal gedurende de interventieperiode worden gecontroleerd om de naleving te beoordelen en te bepalen of er verschillen zijn in de therapietrouw tussen de twee trainingsgroepen.
|
Basislijn tot 6 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3547 Sara Noor
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .