Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Moderat intensitet Soleus pushups versus vedvarende Soleus pushups på blodsukkernivået blant ung befolkning

26. november 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kortvarig moderat intensitet Soleus pushups versus vedvarende Soleus pushups på blodsukkernivået blant unge populasjoner

For å fastslå at kortvarige armhevinger med moderat intensitet vil ha en bedre effekt på blodsukkernivået sammenlignet med vedvarende armhevinger med soleus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Soleus-muskelen er en langsom oksidativ muskel som har molekylært maskineri som er nødvendig for å regulere blodbårne substrater. Den har evnen til å øke den lokale oksidative metabolismen over lang tid uten å oppleve tretthet. Det unike ligger i denne muskelen på grunn av dens manglende evne til å lagre glykogen og henter sin energi direkte fra glukosen som finnes i blodet. Dette hjelper igjen med å senke blodsukkeret ved å bruke overflødig blodsukker som sin primære drivstoffkilde. Soleus-muskelen skiller seg også ut på grunn av sin høye sammensetning av langsomme oksidative fibre, rundt 88 % av fibrene er langsomme rykningsfibre, noe som gjør den til den eneste muskelen i menneskekroppen som inneholder en større andel sakte rykningsfibre.

En spesifikk øvelse kalt soleus push-ups (SPU) kan ha en enorm innvirkning på å øke stoffskiftet og regulere blodsukkernivået bedre enn muskeløvelser for hele kroppen, periodisk faste, vekttap etc. I følge den forrige studien viste den en signifikant effekt på den generelle blodkjemien når den ble utført i 270 minutter.

Så formålet med denne studien vil være å finne sammenligningen av akutte effekter av vedvarende soleus push-ups med moderat motstand mot soleus push-ups på blodsukkernivået. For å finne ut om push-ups med moderat motstand vil gi samme eller bedre resultater på kort tid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46120
        • Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-35 år.
  • Kjønn: både mann og kvinne.
  • Friske unge voksne.
  • BMI: sunn vekt.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med hjerteproblemer.
  • Eventuelle nevrologiske problemer.
  • Kneskader.
  • Pasient med skader i underekstremitetene.
  • DVT og lavere amputasjon.
  • Enhver kjent diabetespasient.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vedvarende Soleus push-ups (gruppe B)
Vedvarende soleus-push-ups vil bli utført i opptil 270 min.

Deltakerne vil starte soleus push-ups i sittende. For å gjøre dette, vil deltakerne være i sittende stilling, bena vil være i 90 grader mot gulvet, og føttene vil bli plassert flatt på bakken. Deltakerne vil deretter bevege hælene opp og ned kontinuerlig for.

Vedvarende soleus-push-ups vil bli utført med lysintensitet i opptil 270 minutter.

Ingen ytre motstand vil bli lagt til. Deltakerne vil få maksimalt 4 minutter pause etter hver 90 minutters intervensjon. I mellomtiden vil blodprøven deres bli tatt

Andre navn:
  • Gruppe B
Eksperimentell: Kort varighet Moderat intensitet Soleus Push-ups (gruppe A)
Moderat intensitet som involverer vektede soleus-push-ups utføres til pasienten begynner på tretthet
Deltakerne utførte moderat intensitet soleus push-ups med ankelvekter, beregnet som 30-40% av individer 1RM av Soleus Muscles styrke. Det eneste settet med MSPU ble utført 15 minutter etter måltidet i tid til det punktet hvor muskelen begynte å tretthet. Deltakerne var i sittende stilling med ben plassert i 90 graders vinkel i forhold til gulv og føtter flate på bakken, utførte kontinuerlig planterfleksjon mot ankelvekten. Tre sett med MSPU ble utført på hver 15. og økt varte på 60 minutter.
Andre navn:
  • Gruppe A

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i blodsukkernivå
Tidsramme: Baseline til 6 timer
Det primære utfallsmålet vil være endringen i blodsukkernivået, målt før og etter intervensjonsperioden. Dette vil gi innsikt i den direkte innvirkningen av kortvarige armhevinger med moderat intensitet vs langvarige armhevinger på blodsukkernivået blant unge individer.
Baseline til 6 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning, akseptabilitet og gjennomførbarhet for deltakerne til å måle overholdelsen
Tidsramme: Baseline til 6 timer
Overholdelse av den foreskrevne treningen vil bli overvåket gjennom intervensjonsperioden for å vurdere etterlevelse og avgjøre om det er noen forskjeller i overholdelse mellom de to treningsgruppene.
Baseline til 6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

28. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3547 Sara Noor

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere