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Flessioni sul soleo di intensità moderata rispetto a flessioni sul soleo sostenute sul livello di glucosio nel sangue nella popolazione giovane

26 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti delle flessioni del soleo di breve durata e di intensità moderata rispetto alle flessioni del soleo sostenute sul livello di glucosio nel sangue tra la popolazione giovane

Determinare che le flessioni del soleo di breve durata e intensità moderata avranno un effetto migliore sul livello di glucosio nel sangue rispetto alle flessioni del soleo sostenute.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il muscolo soleo è un muscolo ossidativo lento che possiede il macchinario molecolare necessario per regolare i substrati trasportati dal sangue. Ha la capacità di aumentare il metabolismo ossidativo locale per un lungo periodo di tempo senza avvertire affaticamento. La particolarità di questo muscolo risiede nella sua incapacità di immagazzinare glicogeno e trae la sua energia direttamente dal glucosio presente nel flusso sanguigno. Questo a sua volta aiuta ad abbassare il livello di zucchero nel sangue utilizzando il glucosio in eccesso nel sangue come fonte primaria di carburante. Il muscolo soleo si distingue anche per la sua elevata composizione di fibre ossidative lente, circa l'88% delle fibre sono fibre a contrazione lenta, rendendolo l'unico muscolo del corpo umano che contiene una percentuale maggiore di fibre a contrazione lenta.

Un esercizio specifico chiamato soleus push-up (SPU) può avere un enorme impatto sull'aumento del metabolismo e sulla regolazione del livello di glucosio nel sangue meglio degli esercizi muscolari totali del corpo, del digiuno intermittente, della perdita di peso, ecc. Secondo lo studio precedente ha mostrato un effetto significativo sulla chimica complessiva del sangue se eseguito per 270 minuti.

Quindi, lo scopo di questo studio sarà quello di trovare il confronto degli effetti acuti delle flessioni del soleo sostenute con le flessioni del soleo con resistenza moderata sul livello di zucchero nel sangue. Per scoprire se le flessioni del soleo con resistenza moderata daranno risultati uguali o migliori in un breve periodo di tempo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46120
        • Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18-35 anni.
  • Genere: sia maschile che femminile.
  • Giovani adulti sani.
  • BMI: peso sano.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con problemi cardiaci.
  • Eventuali problemi neurologici.
  • Lesioni al ginocchio.
  • Paziente con lesioni agli arti inferiori.
  • TVP e amputazione inferiore.
  • Qualsiasi paziente diabetico conosciuto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Piegamenti sul soleo sostenuti (Gruppo B)
Verranno eseguite flessioni sostenute del soleo per un massimo di 270 minuti.

I partecipanti inizieranno le flessioni del soleo da seduti. Per fare ciò, i partecipanti saranno in posizione seduta, le gambe saranno a 90 gradi rispetto al pavimento e i piedi saranno appoggiati a terra. I partecipanti muoveranno quindi i talloni su e giù continuamente per.

Le flessioni sostenute del soleo verranno eseguite con intensità leggera per un massimo di 270 minuti.

Non verrà aggiunta alcuna resistenza esterna. Ai partecipanti verrà concesso un tempo di pausa massimo di 4 minuti dopo ogni intervento di 90 minuti. Nel frattempo verrà raccolto il campione di sangue

Altri nomi:
  • Gruppo B
Sperimentale: Push-up di soleo a breve intensità di breve durata (gruppo A)
Intensità moderata che coinvolge push-up di soleo ponderato viene eseguita fino a quando il paziente non inizierà ad affaticamento
I partecipanti hanno eseguito push-up di soleo a intensità moderata con pesi alla caviglia, calcolati come il 30-40% degli individui 1RM di forza del muscolo Soleus. Il singolo set di MSPU è stato eseguito 15 minuti dopo il pasto per il tempo fino al punto in cui il muscolo ha iniziato a affaticamento. I partecipanti erano in posizione seduta con le gambe posizionate ad angolo di 90 gradi rispetto al pavimento e ai piedi piatti a terra eseguiti flessioni di fioriera continua contro il peso della caviglia. Tre set di MSPU sono stati eseguiti ogni 15 e la sessione è durata in 60 minuti.
Altri nomi:
  • Gruppo A

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del livello di zucchero nel sangue
Lasso di tempo: Dal basale a 6 ore
La misura dell'esito primario sarà la variazione del livello di zucchero nel sangue, misurato prima e dopo il periodo di intervento. Ciò fornirà informazioni sull'impatto diretto delle flessioni del soleo di breve durata e di intensità moderata rispetto alle flessioni del soleo sostenute sui livelli di zucchero nel sangue tra i giovani.
Dal basale a 6 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione, accettabilità e fattibilità dei partecipanti per misurare l'adesione
Lasso di tempo: Basale a 6 ore
L'adesione all'esercizio prescritto sarà monitorata durante il periodo di intervento per valutare la conformità e determinare se ci sono differenze nell'adesione tra i due gruppi di esercizi.
Basale a 6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3547 Sara Noor

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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