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Pompes soléaires d'intensité modérée par rapport aux pompes soléaires soutenues sur la glycémie chez les jeunes

26 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets des pompes soléaires d'intensité modérée de courte durée par rapport aux pompes soléaires soutenues sur la glycémie chez les jeunes

Déterminer que les pompes soléaires d'intensité modérée de courte durée auront un meilleur effet sur la glycémie par rapport aux pompes soléaires soutenues.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le muscle soléaire est un muscle à oxydation lente qui possède la machinerie moléculaire nécessaire à la régulation des substrats véhiculés par le sang. Il a la capacité d’augmenter le métabolisme oxydatif local pendant une longue période sans ressentir de fatigue. La particularité de ce muscle réside dans son incapacité à stocker le glycogène et tire son énergie directement du glucose présent dans le sang. Cela contribue à réduire la glycémie en utilisant l’excès de glucose dans le sang comme principale source de carburant. Le muscle soléaire se distingue également par sa composition élevée en fibres à oxydation lente : environ 88 % des fibres sont des fibres à contraction lente, ce qui en fait le seul muscle du corps humain contenant une plus grande proportion de fibres à contraction lente.

Un exercice spécifique appelé pompes soléaires (SPU) peut avoir un impact énorme sur la stimulation du métabolisme et la régulation de la glycémie mieux que les exercices musculaires de l'ensemble du corps, le jeûne intermittent, la perte de poids, etc. Selon l’étude précédente, l’étude a montré un effet significatif sur la chimie globale du sang lorsqu’elle a été réalisée pendant 270 minutes.

Ainsi, le but de cette étude sera de comparer les effets aigus des pompes soléaires soutenues avec des pompes soléaires à résistance modérée sur le taux de sucre dans le sang. Déterminer si des pompes soléaires avec résistance modérée donneront des résultats identiques ou meilleurs en peu de temps.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46120
        • Railway General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18-35 ans.
  • Sexe : à la fois masculin et féminin.
  • Jeunes adultes en bonne santé.
  • IMC : poids santé.

Critère d'exclusion:

  • Patient souffrant de problèmes cardiaques.
  • Tout problème neurologique.
  • Blessures au genou.
  • Patient présentant des blessures aux membres inférieurs.
  • TVP et amputation inférieure.
  • Tout patient diabétique connu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pompes soléaires soutenues (groupe B)
Des pompes soléaires soutenues seront effectuées pendant 270 minutes maximum.

Les participants commenceront les pompes soléaires en position assise. Pour ce faire, les participants seront en position assise, les jambes seront à 90 degrés par rapport au sol et les pieds seront posés à plat sur le sol. Les participants bougeront ensuite leurs talons de haut en bas continuellement.

Des pompes soléaires soutenues seront effectuées avec une intensité lumineuse pendant 270 minutes maximum.

Aucune résistance externe ne sera ajoutée. Les participants bénéficieront d'un maximum de 4 minutes de pause après chaque intervention de 90 minutes. En attendant, leur échantillon de sang sera prélevé

Autres noms:
  • Groupe B
Expérimental: Push-ups Soleus d'intensité modérée de courte durée (groupe A)
Une intensité modérée impliquant des pompes solées pondérées est effectuée jusqu'à ce que le patient commence à fatiguer
Les participants ont effectué des pompes solées à intensité modérée avec des poids de la cheville, calculées comme 30 à 40% des individus 1RM de la force du muscle soléaire. Le seul ensemble de MSPU a été effectué 15 minutes après le repas pendant le temps jusqu'au point où le muscle a commencé à se fatiguer. Les participants étaient en position assise avec des jambes positionnées à 90 degrés par rapport au sol et aux pieds à plat sur le sol effectué une flexion continue du planteur contre le poids de la cheville. Trois séries de MSPU ont été effectuées à 15 ans et la session a duré 60 minutes.
Autres noms:
  • Groupe A

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du taux de sucre dans le sang
Délai: Ligne de base à 6 heures
Le principal critère de jugement sera la modification du taux de sucre dans le sang, mesuré avant et après la période d'intervention. Cela fournira un aperçu de l'impact direct des pompes soléaires d'intensité modérée de courte durée par rapport aux pompes soléaires soutenues sur la glycémie chez les jeunes individus.
Ligne de base à 6 heures

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception, acceptabilité et faisabilité des participants pour mesurer l'adhésion
Délai: Ligne de base à 6 heures
L'adhésion à l'exercice prescrit sera surveillée tout au long de la période d'intervention pour évaluer la conformité et déterminer s'il existe des différences d'adhésion entre les deux groupes d'exercices.
Ligne de base à 6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2024

Première publication (Réel)

24 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3547 Sara Noor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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