Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohtalaisen intensiteetin jalkapohjan painallukset verrattuna jatkuvaan jalkapohjan punnerrukseen nuoren väestön verensokerissa

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Lyhytkestoisten, kohtalaisen intensiivisten jalkapohjan painallusten vaikutukset nuoren väestön verensokeritasoon verrattuna jatkuvaan jalkapohjan painallukseen

Sen selvittämiseksi, että lyhytkestoisilla, kohtalaisen intensiivisillä jalkapannuilleilla on parempi vaikutus verensokeritasoon verrattuna pitkittyviin jalkapohjan punnerruksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pohjalihas on hidas hapettava lihas, jolla on molekyylikoneisto, joka on välttämätön veren välityksellä kulkeutuvien substraattien säätelemiseksi. Sillä on kyky lisätä paikallista oksidatiivista aineenvaihduntaa pitkäksi aikaa ilman väsymystä. Ainutlaatuisuus piilee tässä lihaksessa, koska se ei pysty varastoimaan glykogeenia ja saa energiansa suoraan verenkierrossa olevasta glukoosista. Tämä puolestaan ​​auttaa alentamaan verensokeria käyttämällä ylimääräistä verensokeria ensisijaisena polttoaineen lähteenä. Pohjalihas erottuu myös korkeasta hitaiden hapettavien kuitujen koostumuksesta, noin 88 % kuiduista on hitaita nykimiskuituja, mikä tekee siitä ainoan lihaksen ihmiskehossa, joka sisältää suuremman osuuden hitaita nykimiskuituja.

Tietyllä harjoituksella nimeltä soleus push-up (SPU) voi olla valtava vaikutus aineenvaihdunnan kiihdyttämiseen ja verensokeritason säätelyyn paremmin kuin koko kehon lihasharjoittelu, ajoittainen paasto, painonpudotus jne. Edellisen tutkimuksen mukaan se osoitti merkittävää vaikutusta veren yleiseen kemiaan, kun sitä suoritettiin 270 minuutin ajan.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis vertailla pitkäkestoisten jalkapohjan punnerrusten akuutteja vaikutuksia verensokeritasoon. Selvittää, antavatko kohtalaisen vastustetut jalkapohjan punnerrukset saman vai paremman tuloksen lyhyessä ajassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46120
        • Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-35 vuotta.
  • Sukupuoli: sekä mies että nainen.
  • Terveet nuoret aikuiset.
  • BMI: terve paino.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on sydänongelmia.
  • Kaikki neurologiset ongelmat.
  • Polvivammat.
  • Potilas, jolla on alaraajan vammoja.
  • DVT ja alempi amputaatio.
  • Kuka tahansa tunnettu diabeetikko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jatkuvat jalkapuhleet (ryhmä B)
Jatkuvia jalkapunnerrustuksia tehdään enintään 270 minuuttia.

Osallistujat aloittavat jalkapohjan punnerrukset istuen. Tätä varten osallistujat ovat istuma-asennossa, jalat ovat 90 asteen kulmassa lattiaan nähden ja jalat asetetaan tasaisesti maahan. Osallistujat liikuttavat sitten kantapäätään jatkuvasti ylös ja alas.

Jatkuvat jalkapohjan punnerrukset tehdään kevyellä intensiteetillä enintään 270 minuutin ajan.

Ulkoista vastusta ei lisätä. Osallistujille tarjotaan enintään 4 minuutin tauko jokaisen 90 minuutin intervention jälkeen. Sillä välin heiltä otetaan verinäyte

Muut nimet:
  • Ryhmä B
Kokeellinen: Lyhyt kesto kohtalainen intensiteettipohjainen push-up (ryhmä A)
Kohtalainen intensiteetti, johon sisältyy painotettuja pohjaprofiilia
Osallistujat suorittivat kohtalaisen intensiteetin pohjaprofiilit nilkkapainoilla, laskettuna 30–40% yksilöistä 1 RM pohjalihasten voimaa. Yksi yksi MSPU -sarja suoritettiin 15 minuutin kuluttua aterian jälkeen ajankohtana siihen pisteeseen, että lihakset alkoivat väsymystä. Osallistujat olivat istuvassa asennossa jalat sijoitettuna 90 asteen kulmassa suhteessa lattiaan ja jalkoihin, jotka ovat maadoitettuja jatkuvaa istutuspöytä taivutusta nilkan painoa vasten. Kolme MSPU -sarjaa suoritettiin joka 15 ja istunto kesti 60 minuutissa.
Muut nimet:
  • Ryhmä A

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos verensokeritasossa
Aikaikkuna: Perustaso 6 tuntiin
Ensisijainen tulosmitta on verensokeritason muutos, joka mitataan ennen interventiojaksoa ja sen jälkeen. Tämä antaa käsityksen lyhytkestoisten, kohtalaisen intensiivisten jalkapohjan punnerrusten ja jatkuvan jalkapohjan punnerrusten suorasta vaikutuksesta nuorten verensokeritasoihin.
Perustaso 6 tuntiin

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien havainto, hyväksyttävyys ja toteutettavuus tarttumisen mittaamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 tuntiin
Määrätyn harjoituksen noudattamista tarkkaillaan koko interventiojakson ajan noudattamisen arvioimiseksi ja kahden harjoitusryhmän välillä tarttumisessa eroja.
Lähtötaso 6 tuntiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3547 Sara Noor

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa