Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske karakteristika og resultater blandt STEMI-patienter med kardiogent chok i Abu Dhabi City

13. februar 2025 opdateret af: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company

Kliniske karakteristika og resultater blandt ST-elevations myokardieinfarkt (STEMI) patienter med kardiogent chok i Abu Dhabi City

En retrospektiv undersøgelse af de kliniske karakteristika og behandlingsresultater af patienter indlagt med ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI) kompliceret med kardiogent shock (CS) under indlæggelse eller CS-udvikling under deres hospitalsophold på to tertiære hospitaler i Abu Dhabi, UAE, fra 2020 -2024.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kardiovaskulær sygdom (CVD) tegner sig for 40% af dødeligheden i UAE, hvilket er højere end det globale gennemsnit. Langsigtede tendenser, forekomststudier og vejledning om bedste praksis vedrørende kardiogent stød (CS) med ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI) i De Forenede Arabiske Emirater (UAE) og Gulf Cooperation Council (GCC) er begrænsede.

Gennem denne retrospektive undersøgelse sigter efterforskerne på at identificere behandlingsmodaliteter og -tendenser, hospitalsindlæggelseshændelser og patientdemografi og komorbiditeter, der fører til deltagernes helbredelse eller dødelighed på Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) og Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) tertiære hospitaler for patienter indlagt med STEMI og CS eller udviklet CS efter indlæggelse med STEMI i januar 2020-januar 2024.[200-400 deltagere]. Data vil blive indsamlet fra berettigede patienters elektroniske lægejournaler (EMR).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Alina Naeem, MBBS
  • Telefonnummer: 0097124102534
  • E-mail: alnaeem@seha.ae

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
  • Telefonnummer: 0564972830
  • E-mail: Belsiraj@seha.ae

Studiesteder

  • Forenede Arabiske Emirater
      • Abu Dhabi, Forenede Arabiske Emirater, 11001
        • Rekruttering
        • Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Kontakt:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Kontakt:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Kontakt:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Kontakt:
          • Alina Naeem, MBBS
      • Abu Dhabi, Forenede Arabiske Emirater, 11001
        • Rekruttering
        • Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Kontakt:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Kontakt:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Kontakt:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Kontakt:
          • Alina Naeem, MBBS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med STEMI kompliceret af kardiogent shock ved indlæggelse eller efter hospitalsindlæggelse blev behandlet i Abu Dhabi by fra januar 2020 til januar 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mere end 18.
  • STEMI kompliceret af kardiogent shock.
  • Blev indlagt eller behandlet på SSMC eller SKMC for STEMI kompliceret af kardiogent shock.
  • Patient indlagt mellem januar 2019 til marts 2024.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18.
  • Chokpatient, der ikke er relateret til myokardieinfarkt.
  • NSTEMI-relateret kardiogent shock.
  • Patienter, der ikke blev behandlet på SSMC eller SKMC for STEMI kompliceret af kardiogent shock.
  • Patient ikke indlagt mellem januar 2019 og marts 2024.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med STEMI og kardiogent chok
Patienter med STEMI kompliceret af kardiogent shock ved indlæggelse eller efter indlæggelse behandlet på SKMC & SSMC, Abu Dhbai

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyser STEMI-patient med CS-sygdomsprofil
Tidsramme: 5 år
Komorbiditeter, demografiske oplysninger, tidligere sygehistorie, sygelighed
5 år
Forekomst af CS-komplicerede AMI-hændelser
Tidsramme: 5 år
Forekomsten af ​​CS-komplicerede AMI-hændelser vil vise en stigning over årene på grund af avancerede diagnostiske modaliteter og en klarere definition af CS.
5 år
Analyser behandlingsresultater i den målrettede population i henhold til patientprofilen
Tidsramme: 5 år
Forekomst af dødelighed
5 år
Analyser STEMI-patient med CS-sygdomsprofil
Tidsramme: 5 år
Forekomst af sygelighed
5 år
Analyser behandlingsresultater
Tidsramme: 5 år
% af patienter, der blev udskrevet
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abu Dhabi Health Services Company

Samarbejdspartnere

Sheikh Khalifa Medical City
Sheikh Shakhbout Medical City

Efterforskere

  • Studiestol: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Ledende efterforsker: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SEHAResearch ID 747

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Planen er at dele den kliniske undersøgelsesrapport med alle forskere. Vi deler undersøgelsesprotokollen og caserapportformularen, hvis der besluttes yderligere samarbejde, mens vi udvider vores undersøgelse.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgængelige i 5 år efter analysen er afsluttet

IPD-delingsadgangskriterier

REDCap eller PI & Facility Permission

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ST Elevation Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner