Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper och resultat bland STEMI-patienter med kardiogen chock i Abu Dhabi City

13 februari 2025 uppdaterad av: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company

Kliniska egenskaper och resultat bland ST-förhöjda hjärtinfarktpatienter (STEMI) med kardiogen chock i Abu Dhabi City

En retrospektiv studie av de kliniska egenskaperna och behandlingsresultaten för patienter inlagda med hjärtinfarkt med ST-förhöjning (STEMI) komplicerad med kardiogen chock (CS) under inläggning eller utveckling av CS under deras sjukhusvistelse på två tertiära sjukhus i Abu Dhabi, UAE, från 2020 -2024.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Kardiovaskulär sjukdom (CVD) står för 40 % av dödligheten i Förenade Arabemiraten, vilket är högre än det globala genomsnittet. Långsiktiga trender, incidensstudier och vägledning om bästa praxis för kardiogen chock (CS) med hjärtinfarkt med ST-elevation (STEMI) i Förenade Arabemiraten (UAE) och Gulf Cooperation Council (GCC) är begränsade.

Genom denna retrospektiva studie syftar utredarna till att identifiera behandlingsmetoder och -trender, sjukhusinläggningar och patientdemografi och samsjukligheter som leder till deltagares återhämtning eller dödlighet i Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) och Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) tertiära sjukhus för patienter inlagda med STEMI och CS eller utvecklat CS efter sjukhusvistelse med STEMI under januari 2020-januari 2024.[200-400 deltagare]. Data kommer att samlas in från berättigade patienters elektroniska journaler (EMR).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Alina Naeem, MBBS
  • Telefonnummer: 0097124102534
  • E-post: alnaeem@seha.ae

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
  • Telefonnummer: 0564972830
  • E-post: Belsiraj@seha.ae

Studieorter

      • Abu Dhabi, Förenade arabemiraten, 11001
        • Rekrytering
        • Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Kontakt:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Kontakt:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Kontakt:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Kontakt:
          • Alina Naeem, MBBS
      • Abu Dhabi, Förenade arabemiraten, 11001
        • Rekrytering
        • Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Kontakt:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Kontakt:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Kontakt:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Kontakt:
          • Alina Naeem, MBBS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med STEMI komplicerade av kardiogen chock vid inläggning eller efter sjukhusvård behandlades i Abu Dhabi från januari 2020 till januari 2024.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18.
  • STEMI komplicerad av kardiogen chock.
  • Var inlagd eller behandlad på SSMC eller SKMC för STEMI komplicerad av kardiogen chock.
  • Patient inlagd mellan januari 2019 och mars 2024.

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 18.
  • Chockpatient som inte är relaterad till hjärtinfarkt.
  • NSTEMI-relaterad kardiogen chock.
  • Patienter som inte behandlades vid SSMC eller SKMC för STEMI komplicerade av kardiogen chock.
  • Patient inte intagen mellan januari 2019 och mars 2024.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med STEMI och kardiogen chock
Patienter med STEMI komplicerade av kardiogen chock vid inläggning eller efter sjukhusvård behandlade vid SKMC & SSMC, Abu Dhbai

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analysera STEMI-patient med CS-sjukdomsprofil
Tidsram: 5 år
Komorbiditeter, demografisk information, tidigare medicinsk historia, sjuklighet
5 år
Förekomst av CS-komplicerade AMI-händelser
Tidsram: 5 år
Incidensen av CS-komplicerade AMI-händelser kommer att öka under åren på grund av avancerade diagnostiska modaliteter och en tydligare definition av CS.
5 år
Analysera behandlingsresultat i målgruppen enligt patientprofilen
Tidsram: 5 år
Incidens av dödlighet
5 år
Analysera STEMI-patient med CS-sjukdomsprofil
Tidsram: 5 år
Förekomst av sjuklighet
5 år
Analysera behandlingsresultat
Tidsram: 5 år
% av patienterna som skrevs ut
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Huvudutredare: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Planen är att dela den kliniska studierapporten med alla forskare. Vi kommer att dela studieprotokollet och fallrapportformuläret om ytterligare samarbete beslutas samtidigt som vi utökar vår studie.

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga i 5 år efter att analysen är klar

Kriterier för IPD Sharing Access

REDCap eller PI & Facility Permission

IPD-delning som stöder informationstyp

  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera