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Caratteristiche cliniche ed esiti tra i pazienti con STEMI con shock cardiogeno nella città di Abu Dhabi

13 febbraio 2025 aggiornato da: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company

Caratteristiche cliniche ed esiti nei pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) con shock cardiogeno nella città di Abu Dhabi

Uno studio retrospettivo sulle caratteristiche cliniche e sugli esiti del trattamento di pazienti ricoverati con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) complicato da shock cardiogeno (CS) durante il ricovero o sviluppo di CS durante la degenza ospedaliera per due ospedali terziari ad Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti, dal 2020 -2024.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le malattie cardiovascolari (CVD) rappresentano il 40% della mortalità negli Emirati Arabi Uniti, un valore superiore alla media globale. Le tendenze a lungo termine, gli studi di incidenza e le linee guida sulle migliori pratiche sullo shock cardiogeno (CS) con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) negli Emirati Arabi Uniti (EAU) e nel Consiglio di cooperazione del Golfo (GCC) sono limitati.

Attraverso questo studio retrospettivo, i ricercatori mirano a identificare le modalità e le tendenze del trattamento, gli eventi di ospedalizzazione, i dati demografici e le comorbilità dei pazienti che portano al recupero o alla mortalità dei partecipanti negli ospedali terziari di Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) e Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) per i pazienti ricoverati con STEMI e CS o hanno sviluppato CS dopo il ricovero in ospedale per STEMI nel periodo gennaio 2020-gennaio 2024.[200-400 partecipanti]. I dati verranno raccolti dalle cartelle cliniche elettroniche (EMR) dei pazienti idonei.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Alina Naeem, MBBS
  • Numero di telefono: 0097124102534
  • Email: alnaeem@seha.ae

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
  • Numero di telefono: 0564972830
  • Email: Belsiraj@seha.ae

Luoghi di studio

      • Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti, 11001
        • Reclutamento
        • Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Contatto:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Contatto:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Contatto:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Contatto:
          • Alina Naeem, MBBS
      • Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti, 11001
        • Reclutamento
        • Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Contatto:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Contatto:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Contatto:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Contatto:
          • Alina Naeem, MBBS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con STEMI complicato da shock cardiogeno al momento del ricovero o dopo il ricovero sono stati trattati nella città di Abu Dhabi da gennaio 2020 a gennaio 2024.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni.
  • STEMI complicato da shock cardiogeno.
  • Sono stati ricoverati in ospedale o trattati presso SSMC o SKMC per STEMI complicato da shock cardiogeno.
  • Paziente ricoverato tra gennaio 2019 e marzo 2024.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni.
  • Paziente in shock non correlato ad infarto miocardico.
  • Shock cardiogeno correlato a NSTEMI.
  • Pazienti che non sono stati trattati presso SSMC o SKMC per STEMI complicato da shock cardiogeno.
  • Paziente non ricoverato tra gennaio 2019 e marzo 2024.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con STEMI e shock cardiogeno
Pazienti con STEMI complicato da shock cardiogeno al momento del ricovero o dopo il ricovero trattati presso SKMC e SSMC, Abu Dhbai

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analizzare il paziente STEMI con profilo di malattia CS
Lasso di tempo: 5 anni
Comorbidità, informazioni demografiche, anamnesi pregressa, morbilità
5 anni
Incidenza di eventi AMI complicati da CS
Lasso di tempo: 5 anni
L’incidenza degli eventi di IMA complicato da CS mostrerà un aumento nel corso degli anni grazie alle modalità diagnostiche avanzate e ad una definizione più chiara di CS.
5 anni
Analizzare i risultati del trattamento nella popolazione target in base al profilo del paziente
Lasso di tempo: 5 anni
Incidenza della mortalità
5 anni
Analizzare il paziente STEMI con profilo di malattia CS
Lasso di tempo: 5 anni
Incidenza della morbilità
5 anni
Analizzare i risultati del trattamento
Lasso di tempo: 5 anni
% di pazienti dimessi
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Investigatore principale: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il piano è condividere il rapporto dello studio clinico con tutti i ricercatori. Condivideremo il protocollo dello studio e il modulo di segnalazione del caso se verrà decisa un'ulteriore collaborazione durante l'espansione del nostro studio.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili per 5 anni dopo il completamento dell’analisi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

REDCap o autorizzazione PI e struttura

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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