Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische kenmerken en resultaten bij STEMI-patiënten met cardiogene shock in Abu Dhabi City

13 februari 2025 bijgewerkt door: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company

Klinische kenmerken en resultaten bij ST-elevatie myocardinfarct (STEMI)-patiënten met cardiogene shock in de stad Abu Dhabi

Een retrospectief onderzoek naar de klinische kenmerken en behandelingsresultaten van patiënten die zijn opgenomen met ST-elevatie myocardinfarct (STEMI), gecompliceerd met cardiogene shock (CS) tijdens opname of CS-ontwikkeling tijdens hun ziekenhuisverblijf voor twee tertiaire ziekenhuizen in Abu Dhabi, VAE, uit 2020 -2024.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Hart- en vaatziekten (HVZ) zijn verantwoordelijk voor 40% van de sterfte in de VAE, wat hoger is dan het mondiale gemiddelde. Langetermijntrends, incidentiestudies en best practice-richtlijnen voor cardiogene shock (CS) met ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) in de Verenigde Arabische Emiraten (VAE) en de Gulf Cooperation Council (GCC) zijn beperkt.

Met dit retrospectieve onderzoek willen onderzoekers behandelmodaliteiten en trends, ziekenhuisopnames en demografische gegevens en comorbiditeiten van patiënten identificeren die leiden tot herstel of sterfte van de deelnemers in de tertiaire ziekenhuizen van Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) en Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) voor patiënten die zijn opgenomen met STEMI en CS of CS ontwikkeld na ziekenhuisopname met STEMI in de periode januari 2020-januari 2024. [200-400] deelnemers]. Gegevens zullen worden verzameld uit de elektronische medische dossiers (EMR) van in aanmerking komende patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Alina Naeem, MBBS
  • Telefoonnummer: 0097124102534
  • E-mail: alnaeem@seha.ae

Studie Contact Back-up

  • Naam: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
  • Telefoonnummer: 0564972830
  • E-mail: Belsiraj@seha.ae

Studie Locaties

      • Abu Dhabi, Verenigde Arabische Emiraten, 11001
        • Werving
        • Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Contact:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Contact:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Contact:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Contact:
          • Alina Naeem, MBBS
      • Abu Dhabi, Verenigde Arabische Emiraten, 11001
        • Werving
        • Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Babiker MB Elsiraj, MD
        • Contact:
          • Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
        • Contact:
          • Mohammed El Khazendar, MD
        • Contact:
          • Yousef S Alabrach, MD
        • Contact:
          • Alina Naeem, MBBS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met STEMI gecompliceerd door cardiogene shock bij opname of na ziekenhuisopname werden van januari 2020 tot januari 2024 behandeld in de stad Abu Dhabi.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 18 jaar.
  • STEMI gecompliceerd door cardiogene shock.
  • Werd in het ziekenhuis opgenomen of behandeld bij SSMC of SKMC voor STEMI gecompliceerd door cardiogene shock.
  • Patiënt opgenomen tussen januari 2019 en maart 2024.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar.
  • Shockpatiënt niet gerelateerd aan myocardinfarct.
  • NSTEMI-gerelateerde cardiogene shock.
  • Patiënten die niet bij SSMC of SKMC werden behandeld voor het STEMI gecompliceerd door cardiogene shock.
  • Patiënt niet opgenomen tussen januari 2019 en maart 2024.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met STEMI en cardiogene shock
Patiënten met STEMI gecompliceerd door cardiogene shock bij opname of na ziekenhuisopname behandeld bij SKMC & SSMC, Abu Dhbai

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyseer STEMI-patiënt met CS-ziekteprofiel
Tijdsspanne: 5 jaar
Comorbiditeiten, demografische informatie, medische geschiedenis, morbiditeit
5 jaar
Incidentie van CS-gecompliceerde AMI-gebeurtenissen
Tijdsspanne: 5 jaar
De incidentie van CS-gecompliceerde AMI-voorvallen zal in de loop der jaren toenemen vanwege geavanceerde diagnostische modaliteiten en een duidelijkere definitie van CS.
5 jaar
Analyseer de behandelresultaten in de beoogde populatie volgens het patiëntprofiel
Tijdsspanne: 5 jaar
Incidentie van sterfte
5 jaar
Analyseer STEMI-patiënt met CS-ziekteprofiel
Tijdsspanne: 5 jaar
Incidentie van morbiditeit
5 jaar
Analyseer de behandelresultaten
Tijdsspanne: 5 jaar
% van de patiënten die werden ontslagen
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Hoofdonderzoeker: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het plan is om het klinische onderzoeksrapport met alle onderzoekers te delen. We zullen het onderzoeksprotocol en het casusrapportformulier delen als er wordt besloten tot verdere samenwerking bij het uitbreiden van ons onderzoek.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens blijven vijf jaar na voltooiing van de analyse beschikbaar

IPD-toegangscriteria voor delen

REDCap of PI & Faciliteitstoestemming

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren