Caractéristiques cliniques et résultats chez les patients STEMI présentant un choc cardiogénique dans la ville d'Abu Dhabi
13 février 2025 mis à jour par: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company
Caractéristiques cliniques et résultats chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) présentant un choc cardiogénique dans la ville d'Abu Dhabi
Une étude rétrospective sur les caractéristiques cliniques et les résultats du traitement des patients admis pour un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) compliqué d'un choc cardiogénique (CS) lors de l'admission ou du développement d'un CS au cours de leur séjour à l'hôpital pour deux hôpitaux tertiaires à Abu Dhabi, Émirats arabes unis, à partir de 2020. -2024.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Description détaillée
Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent 40 % de la mortalité aux Émirats arabes unis, ce qui est supérieur à la moyenne mondiale. Les tendances à long terme, les études d'incidence et les conseils sur les meilleures pratiques en matière de choc cardiogénique (CS) avec infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) aux Émirats arabes unis (EAU) et dans le Conseil de coopération du Golfe (CCG) sont limités.
Grâce à cette étude rétrospective, les enquêteurs visent à identifier les modalités et tendances de traitement, les événements d'hospitalisation et les données démographiques et comorbidités des patients qui conduisent au rétablissement ou à la mortalité des participants dans les hôpitaux tertiaires de Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) et Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) pour les patients admis. avec STEMI et CS ou CS développé après une hospitalisation avec STEMI entre janvier 2020 et janvier 2024.[200-400. participants]. Les données seront collectées à partir des dossiers médicaux électroniques (DME) des patients éligibles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alina Naeem, MBBS
- Numéro de téléphone: 0097124102534
- E-mail: alnaeem@seha.ae
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
- Numéro de téléphone: 0564972830
- E-mail: Belsiraj@seha.ae
Lieux d'étude
-
-
-
Abu Dhabi, Emirats Arabes Unis, 11001
- Recrutement
- Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
-
Contact:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Numéro de téléphone: 0502900663
- E-mail: aalzubaidi@seha.ae
-
Contact:
- Alina Naeem, MD
- Numéro de téléphone: 0566089799
- E-mail: alnaeem@seha.ae
-
Contact:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Contact:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Contact:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Contact:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Contact:
- Alina Naeem, MBBS
-
Abu Dhabi, Emirats Arabes Unis, 11001
- Recrutement
- Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
-
Contact:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Numéro de téléphone: 0502900663
- E-mail: aalzubaidi@seha.ae
-
Contact:
- Babiker MB Elsiraj, MD
- Numéro de téléphone: 0564972830
- E-mail: Belsiraj@seha.ae
-
Contact:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Contact:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Contact:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Contact:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Contact:
- Alina Naeem, MBBS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des patients atteints de STEMI compliqués d'un choc cardiogénique à l'admission ou après une hospitalisation ont été traités dans la ville d'Abu Dhabi de janvier 2020 à janvier 2024.
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 18 ans.
- STEMI compliqué de choc cardiogénique.
- Ont été hospitalisés ou traités au SSMC ou au SKMC pour STEMI compliqué d'un choc cardiogénique.
- Patient admis entre janvier 2019 et mars 2024.
Critère d'exclusion:
- Âge inférieur à 18 ans.
- Patient en état de choc non lié à un infarctus du myocarde.
- Choc cardiogénique lié au NSTEMI.
- Patients qui n'ont pas été traités au SSMC ou au SKMC pour le STEMI compliqué d'un choc cardiogénique.
- Patient non admis entre janvier 2019 et mars 2024.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients atteints de STEMI et de choc cardiogénique
Patients atteints de STEMI compliqués d'un choc cardiogénique à l'admission ou après une hospitalisation traités au SKMC & SSMC, Abu Dhbai
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyser le profil d'un patient STEMI présentant un profil de maladie CS
Délai: 5 années
|
Comorbidités, informations démographiques, antécédents médicaux, morbidité
|
5 années
|
|
Incidence des événements d'IAM compliqués par CS
Délai: 5 années
|
L'incidence des événements d'IAM compliqués par le CS augmentera au fil des années en raison des modalités de diagnostic avancées et d'une définition plus claire du CS.
|
5 années
|
|
Analyser les résultats du traitement dans la population ciblée selon le profil du patient
Délai: 5 années
|
Incidence de la mortalité
|
5 années
|
|
Analyser le profil d'un patient STEMI présentant un profil de maladie CS
Délai: 5 années
|
Incidence de la morbidité
|
5 années
|
|
Analyser les résultats du traitement
Délai: 5 années
|
% de patients sortis
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Chercheur principal: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Al-Shamsi S, Regmi D, Govender RD. Incidence of cardiovascular disease and its associated risk factors in at-risk men and women in the United Arab Emirates: a 9-year retrospective cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Jun 17;19(1):148. doi: 10.1186/s12872-019-1131-2.
- De Luca L, Olivari Z, Farina A, Gonzini L, Lucci D, Di Chiara A, Casella G, Chiarella F, Boccanelli A, Di Pasquale G, De Servi S, Bovenzi FM, Gulizia MM, Savonitto S. Temporal trends in the epidemiology, management, and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 2015 Nov;17(11):1124-32. doi: 10.1002/ejhf.339. Epub 2015 Sep 4.
- Holmes DR Jr, Bates ER, Kleiman NS, Sadowski Z, Horgan JH, Morris DC, Califf RM, Berger PB, Topol EJ. Contemporary reperfusion therapy for cardiogenic shock: the GUSTO-I trial experience. The GUSTO-I Investigators. Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol. 1995 Sep;26(3):668-74. doi: 10.1016/0735-1097(95)00215-p.
- Shalaby G, Niazi AK, Khaled S. Cardiogenic Shock Among Patients with Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in a Middle Eastern Country: A Single-Center Experience. J Saudi Heart Assoc. 2023 Jan 20;34(4):232-240. doi: 10.37616/2212-5043.1323. eCollection 2022.
- Yusufali A, Bazargani N, Muhammed K, Gabroun A, AlMazrooei A, Agrawal A, Al-Mulla A, Hajat C, Baslaib F, Philip J, Gupta P, Bakir S, Krishnan S, Almahmeed W, Alsheikh-Ali A. Opportunistic Screening for CVD Risk Factors: The Dubai Shopping for Cardiovascular Risk Study (DISCOVERY). Glob Heart. 2015 Dec;10(4):265-72. doi: 10.1016/j.gheart.2015.04.008. Epub 2015 Aug 11.
- Akbar H, Foth C, Kahloon RA, Mountfort S. Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI). 2024 Oct 6. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532281/
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SEHAResearch ID 747
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le plan est de partager le rapport d’étude clinique avec tous les chercheurs.
Nous partagerons le protocole d'étude et le formulaire de rapport de cas si une collaboration plus approfondie est décidée tout en élargissant notre étude.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles pendant 5 ans après la fin de l'analyse
Critères d'accès au partage IPD
REDCap ou PI et autorisation d'installation
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .