Características clínicas e resultados entre pacientes com STEMI com choque cardiogênico na cidade de Abu Dhabi
13 de fevereiro de 2025 atualizado por: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company
Características clínicas e resultados entre pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) com choque cardiogênico na cidade de Abu Dhabi
Um estudo retrospectivo sobre as características clínicas e resultados do tratamento de pacientes internados com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) complicado com choque cardiogênico (SC) durante a admissão ou desenvolvimento de SC durante a internação hospitalar em dois hospitais terciários em Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos, a partir de 2020 -2024.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
As doenças cardiovasculares (DCV) são responsáveis por 40% da mortalidade nos Emirados Árabes Unidos, um valor superior à média global. Tendências de longo prazo, estudos de incidência e orientações de melhores práticas sobre choque cardiogênico (CS) com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) nos Emirados Árabes Unidos (EAU) e no Conselho de Cooperação do Golfo (GCC) são limitados.
Por meio deste estudo retrospectivo, os investigadores pretendem identificar modalidades e tendências de tratamento, eventos de hospitalização e dados demográficos e comorbidades dos pacientes que levam à recuperação ou mortalidade dos participantes nos hospitais terciários Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) e Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) para pacientes internados com STEMI e SC ou desenvolveu SC após hospitalização com STEMI durante janeiro de 2020 a janeiro de 2024.[200-400 participantes]. Os dados serão coletados dos registros médicos eletrônicos (EMR) dos pacientes elegíveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Alina Naeem, MBBS
- Número de telefone: 0097124102534
- E-mail: alnaeem@seha.ae
Estude backup de contato
- Nome: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
- Número de telefone: 0564972830
- E-mail: Belsiraj@seha.ae
Locais de estudo
-
-
-
Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos, 11001
- Recrutamento
- Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
-
Contato:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Número de telefone: 0502900663
- E-mail: aalzubaidi@seha.ae
-
Contato:
- Alina Naeem, MD
- Número de telefone: 0566089799
- E-mail: alnaeem@seha.ae
-
Contato:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Contato:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Contato:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Contato:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Contato:
- Alina Naeem, MBBS
-
Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos, 11001
- Recrutamento
- Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
-
Contato:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Número de telefone: 0502900663
- E-mail: aalzubaidi@seha.ae
-
Contato:
- Babiker MB Elsiraj, MD
- Número de telefone: 0564972830
- E-mail: Belsiraj@seha.ae
-
Contato:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Contato:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Contato:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Contato:
- Yousef S Alabrach, MD
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Contato:
- Alina Naeem, MBBS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com IAMCSST complicado por choque cardiogênico na admissão ou após hospitalização foram tratados na cidade de Abu Dhabi de janeiro de 2020 a janeiro de 2024.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade superior a 18 anos.
- STEMI complicado por choque cardiogênico.
- Foram hospitalizados ou tratados no SSMC ou SKMC por IAMCSST complicado por choque cardiogênico.
- Paciente internado entre janeiro de 2019 a março de 2024.
Critério de exclusão:
- Idade menor que 18 anos.
- Paciente em choque não relacionado a infarto do miocárdio.
- Choque cardiogênico relacionado ao IAMSSST.
- Pacientes que não foram tratados no SSMC ou SKMC para IAMCSST complicado por choque cardiogênico.
- Paciente não internado entre janeiro de 2019 a março de 2024.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com STEMI e choque cardiogênico
Pacientes com IAMCSST complicado por choque cardiogênico na admissão ou após hospitalização tratados no SKMC & SSMC, Abu Dhbai
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Analisar paciente com STEMI com perfil de doença SC
Prazo: 5 anos
|
Comorbidades, informações demográficas, histórico médico pregresso, morbidade
|
5 anos
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|
Incidência de eventos de AMI complicados por CS
Prazo: 5 anos
|
A incidência de eventos de IAM complicados por SC apresentará um aumento ao longo dos anos devido às modalidades diagnósticas avançadas e a uma definição mais clara de SC.
|
5 anos
|
|
Analise os resultados do tratamento na população-alvo de acordo com o perfil do paciente
Prazo: 5 anos
|
Incidência de Mortalidade
|
5 anos
|
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Analisar paciente com STEMI com perfil de doença SC
Prazo: 5 anos
|
Incidência de Morbidade
|
5 anos
|
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Analise os resultados do tratamento
Prazo: 5 anos
|
% de pacientes que tiveram alta
|
5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Investigador principal: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Al-Shamsi S, Regmi D, Govender RD. Incidence of cardiovascular disease and its associated risk factors in at-risk men and women in the United Arab Emirates: a 9-year retrospective cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Jun 17;19(1):148. doi: 10.1186/s12872-019-1131-2.
- De Luca L, Olivari Z, Farina A, Gonzini L, Lucci D, Di Chiara A, Casella G, Chiarella F, Boccanelli A, Di Pasquale G, De Servi S, Bovenzi FM, Gulizia MM, Savonitto S. Temporal trends in the epidemiology, management, and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 2015 Nov;17(11):1124-32. doi: 10.1002/ejhf.339. Epub 2015 Sep 4.
- Holmes DR Jr, Bates ER, Kleiman NS, Sadowski Z, Horgan JH, Morris DC, Califf RM, Berger PB, Topol EJ. Contemporary reperfusion therapy for cardiogenic shock: the GUSTO-I trial experience. The GUSTO-I Investigators. Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol. 1995 Sep;26(3):668-74. doi: 10.1016/0735-1097(95)00215-p.
- Shalaby G, Niazi AK, Khaled S. Cardiogenic Shock Among Patients with Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in a Middle Eastern Country: A Single-Center Experience. J Saudi Heart Assoc. 2023 Jan 20;34(4):232-240. doi: 10.37616/2212-5043.1323. eCollection 2022.
- Yusufali A, Bazargani N, Muhammed K, Gabroun A, AlMazrooei A, Agrawal A, Al-Mulla A, Hajat C, Baslaib F, Philip J, Gupta P, Bakir S, Krishnan S, Almahmeed W, Alsheikh-Ali A. Opportunistic Screening for CVD Risk Factors: The Dubai Shopping for Cardiovascular Risk Study (DISCOVERY). Glob Heart. 2015 Dec;10(4):265-72. doi: 10.1016/j.gheart.2015.04.008. Epub 2015 Aug 11.
- Akbar H, Foth C, Kahloon RA, Mountfort S. Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI). 2024 Oct 6. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532281/
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SEHAResearch ID 747
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O plano é compartilhar o relatório do estudo clínico com todos os pesquisadores.
Compartilharemos o protocolo do estudo e o formulário de relato de caso se for decidida uma colaboração adicional durante a expansão do nosso estudo.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis por 5 anos após a conclusão da análise
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
REDCap ou PI e permissão de instalação
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .