Клинические характеристики и исходы среди пациентов с ИМпST с кардиогенным шоком в городе Абу-Даби
13 февраля 2025 г. обновлено: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company
Клинические характеристики и исходы у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) и кардиогенным шоком в городе Абу-Даби
Ретроспективное исследование клинических характеристик и результатов лечения пациентов, поступивших с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST), осложненным кардиогенным шоком (КС) при поступлении или развитием КС во время пребывания в больнице, в двух больницах третичного уровня в Абу-Даби, ОАЭ, с 2020 г. -2024.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) составляют 40% смертности в ОАЭ, что выше среднего мирового показателя. Долгосрочные тенденции, исследования заболеваемости и рекомендации по передовому опыту лечения кардиогенного шока (КС) с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) в Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) и Совете сотрудничества стран Персидского залива (ССАГПЗ) ограничены.
С помощью этого ретроспективного исследования исследователи стремятся определить методы и тенденции лечения, случаи госпитализации, а также демографические данные пациентов и сопутствующие заболевания, которые приводят к выздоровлению или смертности участников в больницах третичного уровня Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) и Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) для госпитализированных пациентов. с ИМпST и КС или развившимся КС после госпитализации с ИМпST в период с января 2020 г. по январь 2024 г. [200-400] участники]. Данные будут собираться из электронных медицинских карт (EMR) подходящих пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alina Naeem, MBBS
- Номер телефона: 0097124102534
- Электронная почта: alnaeem@seha.ae
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
- Номер телефона: 0564972830
- Электронная почта: Belsiraj@seha.ae
Места учебы
-
-
-
Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты, 11001
- Рекрутинг
- Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
-
Контакт:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Номер телефона: 0502900663
- Электронная почта: aalzubaidi@seha.ae
-
Контакт:
- Alina Naeem, MD
- Номер телефона: 0566089799
- Электронная почта: alnaeem@seha.ae
-
Контакт:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Контакт:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Контакт:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Контакт:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Контакт:
- Alina Naeem, MBBS
-
Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты, 11001
- Рекрутинг
- Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
-
Контакт:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Номер телефона: 0502900663
- Электронная почта: aalzubaidi@seha.ae
-
Контакт:
- Babiker MB Elsiraj, MD
- Номер телефона: 0564972830
- Электронная почта: Belsiraj@seha.ae
-
Контакт:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Контакт:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Контакт:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Контакт:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Контакт:
- Alina Naeem, MBBS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ИМпST, осложненным кардиогенным шоком при поступлении или после госпитализации, находились на лечении в городе Абу-Даби с января 2020 г. по январь 2024 г.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18.
- ИМпST, осложненный кардиогенным шоком.
- Были госпитализированы или проходили лечение в SSMC или SKMC по поводу ИМпST, осложненного кардиогенным шоком.
- Пациент поступил в период с января 2019 г. по март 2024 г.
Критерий исключения:
- Возраст меньше 18.
- Шоковый пациент, не связанный с инфарктом миокарда.
- Кардиогенный шок, связанный с ИМбST.
- Пациенты, не проходившие лечение в SSMC или SKMC по поводу ИМпST, осложненного кардиогенным шоком.
- Пациент не госпитализирован с января 2019 г. по март 2024 г.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с ИМпST и кардиогенным шоком
Пациенты с ИМпST, осложненным кардиогенным шоком при поступлении или после госпитализации, проходят лечение в SKMC и SSMC, Абу-Дабай
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ пациента с ИМпST с профилем заболевания CS
Временное ограничение: 5 лет
|
Сопутствующие заболевания, демографическая информация, история болезни, заболеваемость
|
5 лет
|
|
Частота событий ОИМ, осложненных КС
Временное ограничение: 5 лет
|
Частота событий ОИМ, осложненных КС, с годами будет увеличиваться благодаря современным диагностическим методам и более четкому определению КС.
|
5 лет
|
|
Анализ результатов лечения целевой группы населения в соответствии с профилем пациента.
Временное ограничение: 5 лет
|
Уровень смертности
|
5 лет
|
|
Анализ пациента с ИМпST с профилем заболевания CS
Временное ограничение: 5 лет
|
Частота заболеваемости
|
5 лет
|
|
Анализируйте результаты лечения
Временное ограничение: 5 лет
|
% пациентов, которые были выписаны
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Главный следователь: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Al-Shamsi S, Regmi D, Govender RD. Incidence of cardiovascular disease and its associated risk factors in at-risk men and women in the United Arab Emirates: a 9-year retrospective cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Jun 17;19(1):148. doi: 10.1186/s12872-019-1131-2.
- De Luca L, Olivari Z, Farina A, Gonzini L, Lucci D, Di Chiara A, Casella G, Chiarella F, Boccanelli A, Di Pasquale G, De Servi S, Bovenzi FM, Gulizia MM, Savonitto S. Temporal trends in the epidemiology, management, and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 2015 Nov;17(11):1124-32. doi: 10.1002/ejhf.339. Epub 2015 Sep 4.
- Holmes DR Jr, Bates ER, Kleiman NS, Sadowski Z, Horgan JH, Morris DC, Califf RM, Berger PB, Topol EJ. Contemporary reperfusion therapy for cardiogenic shock: the GUSTO-I trial experience. The GUSTO-I Investigators. Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol. 1995 Sep;26(3):668-74. doi: 10.1016/0735-1097(95)00215-p.
- Shalaby G, Niazi AK, Khaled S. Cardiogenic Shock Among Patients with Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in a Middle Eastern Country: A Single-Center Experience. J Saudi Heart Assoc. 2023 Jan 20;34(4):232-240. doi: 10.37616/2212-5043.1323. eCollection 2022.
- Yusufali A, Bazargani N, Muhammed K, Gabroun A, AlMazrooei A, Agrawal A, Al-Mulla A, Hajat C, Baslaib F, Philip J, Gupta P, Bakir S, Krishnan S, Almahmeed W, Alsheikh-Ali A. Opportunistic Screening for CVD Risk Factors: The Dubai Shopping for Cardiovascular Risk Study (DISCOVERY). Glob Heart. 2015 Dec;10(4):265-72. doi: 10.1016/j.gheart.2015.04.008. Epub 2015 Aug 11.
- Akbar H, Foth C, Kahloon RA, Mountfort S. Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI). 2024 Oct 6. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532281/
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SEHAResearch ID 747
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
План состоит в том, чтобы поделиться отчетом о клиническом исследовании со всеми исследователями.
Мы поделимся протоколом исследования и формой отчета о случае, если будет принято решение о дальнейшем сотрудничестве при расширении нашего исследования.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны в течение 5 лет после завершения анализа.
Критерии совместного доступа к IPD
REDCap или разрешение PI & Facility
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .