Klinische Merkmale und Ergebnisse bei STEMI-Patienten mit kardiogenem Schock in Abu Dhabi City
13. Februar 2025 aktualisiert von: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company
Klinische Merkmale und Ergebnisse bei Patienten mit ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) und kardiogenem Schock in Abu Dhabi City
Eine retrospektive Studie zu den klinischen Merkmalen und Behandlungsergebnissen von Patienten, die mit einem ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI), kompliziert durch einen kardiogenen Schock (CS) während der Aufnahme oder einer CS-Entwicklung während ihres Krankenhausaufenthalts, für zwei tertiäre Krankenhäuser in Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, aus dem Jahr 2020 aufgenommen wurden -2024.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind für 40 % der Sterblichkeit in den Vereinigten Arabischen Emiraten verantwortlich und liegen damit über dem weltweiten Durchschnitt. Langfristige Trends, Inzidenzstudien und Best-Practice-Anleitungen zum kardiogenen Schock (CS) mit ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) und dem Golf-Kooperationsrat (GCC) sind begrenzt.
Ziel dieser retrospektiven Studie ist es, Behandlungsmodalitäten und -trends, Krankenhauseinweisungsereignisse sowie Patientendaten und Komorbiditäten zu identifizieren, die zur Genesung oder Sterblichkeit der Teilnehmer in den tertiären Krankenhäusern Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) und Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) für aufgenommene Patienten führen mit STEMI und CS oder entwickelte CS nach Krankenhausaufenthalt mit STEMI im Januar 2020–Januar 2024.[200–400 Teilnehmer]. Die Daten werden aus den elektronischen Krankenakten (EMR) berechtigter Patienten gesammelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Alina Naeem, MBBS
- Telefonnummer: 0097124102534
- E-Mail: alnaeem@seha.ae
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
- Telefonnummer: 0564972830
- E-Mail: Belsiraj@seha.ae
Studienorte
-
-
-
Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, 11001
- Rekrutierung
- Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
-
Kontakt:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Telefonnummer: 0502900663
- E-Mail: aalzubaidi@seha.ae
-
Kontakt:
- Alina Naeem, MD
- Telefonnummer: 0566089799
- E-Mail: alnaeem@seha.ae
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Kontakt:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Kontakt:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Kontakt:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Kontakt:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Kontakt:
- Alina Naeem, MBBS
-
Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, 11001
- Rekrutierung
- Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
-
Kontakt:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Telefonnummer: 0502900663
- E-Mail: aalzubaidi@seha.ae
-
Kontakt:
- Babiker MB Elsiraj, MD
- Telefonnummer: 0564972830
- E-Mail: Belsiraj@seha.ae
-
Kontakt:
- Babiker MB Elsiraj, MD
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Kontakt:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
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Kontakt:
- Mohammed El Khazendar, MD
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Kontakt:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Kontakt:
- Alina Naeem, MBBS
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit STEMI, die bei der Aufnahme oder nach dem Krankenhausaufenthalt durch einen kardiogenen Schock kompliziert wurden, wurden von Januar 2020 bis Januar 2024 in der Stadt Abu Dhabi behandelt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18.
- STEMI kompliziert durch kardiogenen Schock.
- Wurden wegen eines durch kardiogenen Schock komplizierten STEMI ins Krankenhaus eingeliefert oder im SSMC oder SKMC behandelt.
- Patient wurde zwischen Januar 2019 und März 2024 aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren.
- Schockpatient, der nicht mit einem Myokardinfarkt zusammenhängt.
- NSTEMI-bedingter kardiogener Schock.
- Patienten, die wegen des durch kardiogenen Schock komplizierten STEMI nicht am SSMC oder SKMC behandelt wurden.
- Patient wurde zwischen Januar 2019 und März 2024 nicht aufgenommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Patienten mit STEMI und kardiogenem Schock
Patienten mit STEMI, kompliziert durch kardiogenen Schock bei Aufnahme oder nach Krankenhausaufenthalt, behandelt bei SKMC & SSMC, Abu Dhbai
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Analysieren Sie das Krankheitsprofil von STEMI-Patienten mit CS
Zeitfenster: 5 Jahre
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Komorbiditäten, demografische Informationen, medizinische Vorgeschichte, Morbidität
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5 Jahre
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Inzidenz von CS-komplizierten AMI-Ereignissen
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die Inzidenz von CS-komplizierten AMI-Ereignissen wird im Laufe der Jahre aufgrund fortschrittlicher Diagnosemodalitäten und einer klareren Definition von CS zunehmen.
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5 Jahre
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Analysieren Sie die Behandlungsergebnisse in der Zielgruppe entsprechend dem Patientenprofil
Zeitfenster: 5 Jahre
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Sterblichkeitsrate
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5 Jahre
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Analysieren Sie das Krankheitsprofil von STEMI-Patienten mit CS
Zeitfenster: 5 Jahre
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Inzidenz von Morbidität
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5 Jahre
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Analysieren Sie die Behandlungsergebnisse
Zeitfenster: 5 Jahre
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% der Patienten, die entlassen wurden
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Hauptermittler: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Al-Shamsi S, Regmi D, Govender RD. Incidence of cardiovascular disease and its associated risk factors in at-risk men and women in the United Arab Emirates: a 9-year retrospective cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Jun 17;19(1):148. doi: 10.1186/s12872-019-1131-2.
- De Luca L, Olivari Z, Farina A, Gonzini L, Lucci D, Di Chiara A, Casella G, Chiarella F, Boccanelli A, Di Pasquale G, De Servi S, Bovenzi FM, Gulizia MM, Savonitto S. Temporal trends in the epidemiology, management, and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 2015 Nov;17(11):1124-32. doi: 10.1002/ejhf.339. Epub 2015 Sep 4.
- Holmes DR Jr, Bates ER, Kleiman NS, Sadowski Z, Horgan JH, Morris DC, Califf RM, Berger PB, Topol EJ. Contemporary reperfusion therapy for cardiogenic shock: the GUSTO-I trial experience. The GUSTO-I Investigators. Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol. 1995 Sep;26(3):668-74. doi: 10.1016/0735-1097(95)00215-p.
- Shalaby G, Niazi AK, Khaled S. Cardiogenic Shock Among Patients with Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in a Middle Eastern Country: A Single-Center Experience. J Saudi Heart Assoc. 2023 Jan 20;34(4):232-240. doi: 10.37616/2212-5043.1323. eCollection 2022.
- Yusufali A, Bazargani N, Muhammed K, Gabroun A, AlMazrooei A, Agrawal A, Al-Mulla A, Hajat C, Baslaib F, Philip J, Gupta P, Bakir S, Krishnan S, Almahmeed W, Alsheikh-Ali A. Opportunistic Screening for CVD Risk Factors: The Dubai Shopping for Cardiovascular Risk Study (DISCOVERY). Glob Heart. 2015 Dec;10(4):265-72. doi: 10.1016/j.gheart.2015.04.008. Epub 2015 Aug 11.
- Akbar H, Foth C, Kahloon RA, Mountfort S. Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI). 2024 Oct 6. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532281/
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SEHAResearch ID 747
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist geplant, den klinischen Studienbericht allen Forschern zugänglich zu machen.
Wir werden das Studienprotokoll und das Fallberichtsformular weitergeben, wenn bei der Erweiterung unserer Studie eine weitere Zusammenarbeit beschlossen wird.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten stehen nach Abschluss der Analyse fünf Jahre lang zur Verfügung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
REDCap oder PI & Facility Permission
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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