Características clínicas y resultados entre pacientes con STEMI y shock cardiogénico en la ciudad de Abu Dhabi
13 de febrero de 2025 actualizado por: Babiker Mohamed Babiker Elsiraj, Abu Dhabi Health Services Company
Características clínicas y resultados entre pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) y shock cardiogénico en la ciudad de Abu Dhabi
Un estudio retrospectivo sobre las características clínicas y los resultados del tratamiento de pacientes ingresados con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) complicado con shock cardiogénico (SC) durante el ingreso o desarrollo de SC durante su estancia hospitalaria en dos hospitales terciarios en Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos, a partir de 2020. -2024.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan el 40% de la mortalidad en los EAU, cifra superior al promedio mundial. Las tendencias a largo plazo, los estudios de incidencia y las guías de mejores prácticas sobre el shock cardiogénico (SC) con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) en los Emiratos Árabes Unidos (EAU) y el Consejo de Cooperación del Golfo (CCG) son limitados.
A través de este estudio retrospectivo, los investigadores tienen como objetivo identificar modalidades y tendencias de tratamiento, eventos de hospitalización y datos demográficos y comorbilidades de los pacientes que conducen a la recuperación o mortalidad de los participantes en los hospitales terciarios Sheikh Khalifa Medical City (SKMC) y Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) para pacientes ingresados con STEMI y SC o desarrolló SC después de la hospitalización con STEMI durante enero de 2020 a enero de 2024.[200-400 Participantes]. Los datos se recopilarán de los registros médicos electrónicos (EMR) de los pacientes elegibles.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alina Naeem, MBBS
- Número de teléfono: 0097124102534
- Correo electrónico: alnaeem@seha.ae
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, MD
- Número de teléfono: 0564972830
- Correo electrónico: Belsiraj@seha.ae
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos, 11001
- Reclutamiento
- Sheikh Khalifa Medical City (SKMC)
-
Contacto:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Número de teléfono: 0502900663
- Correo electrónico: aalzubaidi@seha.ae
-
Contacto:
- Alina Naeem, MD
- Número de teléfono: 0566089799
- Correo electrónico: alnaeem@seha.ae
-
Contacto:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Contacto:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
-
Contacto:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Contacto:
- Yousef S Alabrach, MD
-
Contacto:
- Alina Naeem, MBBS
-
Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos, 11001
- Reclutamiento
- Sheikh Shakhbout Medical City (SKMC)
-
Contacto:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
- Número de teléfono: 0502900663
- Correo electrónico: aalzubaidi@seha.ae
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Contacto:
- Babiker MB Elsiraj, MD
- Número de teléfono: 0564972830
- Correo electrónico: Belsiraj@seha.ae
-
Contacto:
- Babiker MB Elsiraj, MD
-
Contacto:
- Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD
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Contacto:
- Mohammed El Khazendar, MD
-
Contacto:
- Yousef S Alabrach, MD
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Contacto:
- Alina Naeem, MBBS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes con STEMI complicado por shock cardiogénico al ingreso o después de la hospitalización fueron tratados en la ciudad de Abu Dhabi desde enero de 2020 hasta enero de 2024.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años.
- STEMI complicado por shock cardiogénico.
- Fueron hospitalizados o tratados en SSMC o SKMC por STEMI complicado con shock cardiogénico.
- Paciente ingresado entre enero de 2019 a marzo de 2024.
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años.
- Paciente en shock no relacionado con infarto de miocardio.
- Shock cardiogénico relacionado con NSTEMI.
- Pacientes que no fueron tratados en SSMC o SKMC por STEMI complicado por shock cardiogénico.
- Paciente no ingresado entre enero de 2019 a marzo de 2024.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes con STEMI y shock cardiogénico
Pacientes con STEMI complicado por shock cardiogénico al ingreso o después de la hospitalización tratados en SKMC & SSMC, Abu Dhbai
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Analizar el perfil de paciente con STEMI con enfermedad CS
Periodo de tiempo: 5 años
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Comorbilidades, información demográfica, antecedentes médicos, morbilidad.
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5 años
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Incidencia de eventos de IAM complicados por CS
Periodo de tiempo: 5 años
|
La incidencia de eventos de IAM complicados por SC mostrará un aumento a lo largo de los años debido a las modalidades de diagnóstico avanzadas y una definición más clara de SC.
|
5 años
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Analizar los resultados del tratamiento en la población objetivo según el perfil del paciente.
Periodo de tiempo: 5 años
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Incidencia de mortalidad
|
5 años
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Analizar el perfil de paciente con STEMI con enfermedad CS
Periodo de tiempo: 5 años
|
Incidencia de morbilidad
|
5 años
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Analizar los resultados del tratamiento
Periodo de tiempo: 5 años
|
% de pacientes que fueron dados de alta
|
5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Abdulmajeed BS Alzubaidi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Investigador principal: Babiker Babiker Mohamed Babiker Elsiraj MB Elsiraj, Sheikh Shakhbout Medical City
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Al-Shamsi S, Regmi D, Govender RD. Incidence of cardiovascular disease and its associated risk factors in at-risk men and women in the United Arab Emirates: a 9-year retrospective cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Jun 17;19(1):148. doi: 10.1186/s12872-019-1131-2.
- De Luca L, Olivari Z, Farina A, Gonzini L, Lucci D, Di Chiara A, Casella G, Chiarella F, Boccanelli A, Di Pasquale G, De Servi S, Bovenzi FM, Gulizia MM, Savonitto S. Temporal trends in the epidemiology, management, and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 2015 Nov;17(11):1124-32. doi: 10.1002/ejhf.339. Epub 2015 Sep 4.
- Holmes DR Jr, Bates ER, Kleiman NS, Sadowski Z, Horgan JH, Morris DC, Califf RM, Berger PB, Topol EJ. Contemporary reperfusion therapy for cardiogenic shock: the GUSTO-I trial experience. The GUSTO-I Investigators. Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol. 1995 Sep;26(3):668-74. doi: 10.1016/0735-1097(95)00215-p.
- Shalaby G, Niazi AK, Khaled S. Cardiogenic Shock Among Patients with Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in a Middle Eastern Country: A Single-Center Experience. J Saudi Heart Assoc. 2023 Jan 20;34(4):232-240. doi: 10.37616/2212-5043.1323. eCollection 2022.
- Yusufali A, Bazargani N, Muhammed K, Gabroun A, AlMazrooei A, Agrawal A, Al-Mulla A, Hajat C, Baslaib F, Philip J, Gupta P, Bakir S, Krishnan S, Almahmeed W, Alsheikh-Ali A. Opportunistic Screening for CVD Risk Factors: The Dubai Shopping for Cardiovascular Risk Study (DISCOVERY). Glob Heart. 2015 Dec;10(4):265-72. doi: 10.1016/j.gheart.2015.04.008. Epub 2015 Aug 11.
- Akbar H, Foth C, Kahloon RA, Mountfort S. Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI). 2024 Oct 6. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532281/
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SEHAResearch ID 747
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El plan es compartir el informe del estudio clínico con todos los investigadores.
Compartiremos el protocolo del estudio y el formulario de informe de caso si se decide una mayor colaboración mientras ampliamos nuestro estudio.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles durante 5 años después de que se complete el análisis.
Criterios de acceso compartido de IPD
REDCap o PI y permiso de instalación
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .