Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fjern iskæmisk konditionering for akut iskæmisk slagtilfælde behandlet med mekanisk trombektomi (RECAST-MT) (RECAST-MT)

3. december 2025 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Sikkerhed og effektivitet af fjern iskæmisk konditionering til akut iskæmisk slagtilfælde behandlet med mekanisk trombektomi (RECAST-MT): Et multicenter, randomiseret, kontrolleret, åbent, blindet endepunktsforsøg

For patienter med akut iskæmisk slagtilfælde forårsaget af okklusion af store kar, har endovaskulær trombektomi vist sig at være den mest effektive behandling, da ca. 90 % af de okkluderede kar kan rekanaliseres. Men mindre end 50 % af patienterne kunne opnå funktionel uafhængighed, og over 15 % døde 90 dage efter slagtilfælde. Selvom misforholdet mellem vellykket rekanalisering og dårlig prognose kan tilskrives mange faktorer, kan infarktkernen dannet under trombektomi og reperfusionsskade efter trombektomi være blandt de vigtigste og mest effektive neurobeskyttende strategier, der er presserende behov for.

Fjern iskæmisk konditionering (RIC) er en ikke-invasiv strategi, hvor en eller flere cyklusser med kort og forbigående iskæmi i ekstremiteterne giver beskyttelse mod langvarig og svær iskæmi i fjerne organer. I den transiente fokale cerebrale iskæmi-reperfusionsmodel reducerer anvendelsen af ​​fjern iskæmisk konditionering før reperfusion eller både før og efter reperfusion reperfusionsskader og den endelige infarktstørrelse. Fordi patienter med akut iskæmisk slagtilfælde, som behandles med endovaskulær trombektomi, kan opnå en høj grad af rekanalisering efter fokal iskæmi, er denne patientpopulation beslægtet med modellen for forbigående fokal cerebral iskæmi-reperfusion. Ydermere har en pilotundersøgelse fastslået sikkerheden og gennemførligheden af ​​fjern iskæmisk konditionering hos patienter, der gennemgår endovaskulær trombektomi. Hvorvidt fjern iskæmisk konditionering kan give kliniske fordele for patienter med akut iskæmisk slagtilfælde, der behandles med endovaskulær trombektomi, kræver dog et presserende undersøgelse.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​fjern iskæmisk konditionering med hensyn til at forbedre funktionelle resultater hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde behandlet med endovaskulær trombektomi og undersøge effekten af ​​behandlingsvarighed på behandlingsresultatet af fjern iskæmisk konditionering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2105

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Xunming Ji, MD, PhD
  • Telefonnummer: 010-8319-9439
  • E-mail: jixm@ccmu.edu.cn

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100053
        • Rekruttering
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Beijing, Kina, 100020
        • Rekruttering
        • Beijing Chao-Yang Hospital
        • Kontakt:
          • Yang Wang
      • Beijing, Kina, 100049
        • Rekruttering
        • Aerospace central hospital
        • Kontakt:
          • Peifu Wang
      • Beijing, Kina, 100071
        • Rekruttering
        • Beijing Fengtai You'anmen Hospital
        • Kontakt:
          • Jing Wang
      • Beijing, Kina, 100085
        • Rekruttering
        • Beijing Red Cross Emergency Medical Center
        • Kontakt:
          • Guohui Zhao
      • Beijing, Kina, 102600
        • Rekruttering
        • Beijing Daxing District People'S Hospital
        • Kontakt:
          • Jinglin Yuan
      • Chongqing, Kina, 408000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chongqing University Fuling Hospital
        • Kontakt:
          • Tao Wang
    • Anhui
      • Suzhou, Anhui, Kina, 234000
        • Rekruttering
        • Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province
        • Kontakt:
          • Lei Zhang
      • Taihe Chengguanzhen, Anhui, Kina, 236600
        • Rekruttering
        • Taihe County People's Hospital
        • Kontakt:
          • Tao Cui
      • Tongling, Anhui, Kina
        • Rekruttering
        • Tongling People's Hospital
        • Kontakt:
          • Tao Wang
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Beijing Luhe Hospital Affiliated to Capital Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaokun Geng
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100010
        • Rekruttering
        • Beijing Fangshan District First Hospital
        • Kontakt:
          • Liang Chen
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350028
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fujian Provincial Hospital
        • Kontakt:
          • Qiong Cheng
      • Zhangzhou, Fujian, Kina, 363000
        • Rekruttering
        • Zhangzhou Municipal Hospital of Fujian Province
        • Kontakt:
          • Tingyu Yi
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • Kontakt:
          • Pengcheng Fu
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
        • Rekruttering
        • South China Hospital Affiliated to Shenzhen University
        • Kontakt:
          • Shiwei Du
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530000
        • Rekruttering
        • The Second Nanning People's Hospital
        • Kontakt:
          • Tong Li
    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, Kina, 061000
        • Rekruttering
        • Cangzhou Central Hospital
        • Kontakt:
          • Yongchang Liu
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050047
        • Rekruttering
        • Army Medical University Noncommissioned Officer School Affiliated Hospital
        • Kontakt:
          • Jin Li
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 455001
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hebei General Hospital
        • Kontakt:
          • Guodong Xu
    • Heilongjiang
      • Jiamusi, Heilongjiang, Kina, 154000
        • Rekruttering
        • The Hongda Hospital of Jiamusi University
        • Kontakt:
          • Changsi Ai
    • Henan
      • Hebi, Henan, Kina, 456250
        • Rekruttering
        • Xunxian People's Hospital
        • Kontakt:
          • Beihai Jiang
      • Jiaozuo, Henan, Kina, 454000
        • Rekruttering
        • Jiaozuo Coal Industry Group Co., Ltd. Central Hospital
        • Kontakt:
          • Qianqian Qiu
      • Luoyang, Henan, Kina, 471000
        • Rekruttering
        • Luoyang Yanshi People's Hospital
        • Kontakt:
          • Yang Zhou
      • Nanyang, Henan, Kina, 473000
        • Rekruttering
        • Nanyang Central Hospital
        • Kontakt:
          • Changming Wen
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Henan Province People's Hospital
        • Kontakt:
          • Liangfu Zhu
      • Zhoukou, Henan, Kina, 466600
        • Rekruttering
        • Xihua County People's Hospital
        • Kontakt:
          • Chaoqun Li
    • Hubei
      • Huanggang, Hubei, Kina, 438000
        • Rekruttering
        • Huanggang Central Hospital
        • Kontakt:
          • Jiajun Wang
      • Huangshi, Hubei, Kina, 435000
        • Rekruttering
        • Huangshi Central Hospital
        • Kontakt:
          • Chensong Deng
      • Jingmen, Hubei, Kina, 448000
        • Rekruttering
        • Jingmen Central Hospital
        • Kontakt:
          • Ying Wei
      • Jingmen, Hubei, Kina, 448000
        • Rekruttering
        • Jingmen People's Hospital
        • Kontakt:
          • Wei Li
      • Tianmen, Hubei, Kina, 430000
        • Suspenderet
        • First People's Hospital of Tianmen
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:
          • Huagang Li
          • Telefonnummer: 8617762473010
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430033
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Third People's Hospital of Hubei Province
        • Kontakt:
          • Yue Wan
      • Yichang, Hubei, Kina, 443000
        • Rekruttering
        • Yichang Central People's Hospital
        • Kontakt:
          • Huajun Zhou
    • Hunan
      • Changde, Hunan, Kina, 415000
        • Rekruttering
        • The First People's Hospital of Changde
        • Kontakt:
          • Jun Wen
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
          • Yi Yuan
      • Chenzhou, Hunan, Kina, 423000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First People's Hospital of Chenzhou
        • Kontakt:
          • Xiaoxi Yao
      • Xiangtan, Hunan, Kina, 411100
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Central Hospital of Xiangtan
        • Kontakt:
          • Guangxiong Yuan
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Kina, 010000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Inner Mongolia Autonomous Region People's Hospital
        • Kontakt:
          • Dong Wang
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Qi Fang
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215000
        • Rekruttering
        • The Fourth Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Qi Fang
    • Liaoning
      • Anshan, Liaoning, Kina, Anshan
        • Rekruttering
        • Anshan Changda Hospital
        • Kontakt:
          • Fan Zhang
      • Dalian, Liaoning, Kina, 116000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Kontakt:
          • Ke Li
      • Dalian, Liaoning, Kina, 116000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Dalian Central Hospital
    • Shandong
      • Dongying, Shandong, Kina, 257000
        • Rekruttering
        • Shengli Oilfield Central Hospital
        • Kontakt:
          • Ye Lang
      • Jinan, Shandong, Kina, 250000
        • Rekruttering
        • Jinan Third People's Hospital
        • Kontakt:
          • Yan Li
      • Liaocheng, Shandong, Kina, 252000
        • Rekruttering
        • Liaocheng People's Hospital
        • Kontakt:
          • Liyong Zhang
      • Liaocheng, Shandong, Kina, 252000
        • Rekruttering
        • Liaocheng Third People's Hospital
        • Kontakt:
          • Lei Yang
      • Liaocheng, Shandong, Kina, 252800
        • Rekruttering
        • The People's Hospital of Gaotang
        • Kontakt:
          • Huqing Li
      • Linyi, Shandong, Kina, 273400
        • Suspenderet
        • Feixian People's Hospital
      • Yantai, Shandong, Kina
        • Rekruttering
        • YEDA hospital
        • Kontakt:
          • Wenjun Qian
    • Sichuan
      • Mianyang, Sichuan, Kina, 621000
        • Rekruttering
        • Mianyang Third People's Hospital
        • Kontakt:
          • Hongxia Yang
      • Ya'an, Sichuan, Kina, 625000
        • Rekruttering
        • Ya 'an People's Hospital
        • Kontakt:
          • Jian Wang
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
          • Bo Yin
      • Yueqing, Zhejiang, Kina, 325600
        • Rekruttering
        • Yueqing People's Hospital
        • Kontakt:
          • Saizhen Wu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder≥18 år；
  2. Akut iskæmisk slagtilfælde på grund af stor karokklusion i det forreste kredsløb, der ikke er egnet til intravenøs trombolytisk terapi, eller har kontraindikationer til intravenøs trombolytisk terapi, eller behandlet med intravenøs trombolytisk terapi uden rekanalisering;
  3. Storkarokklusion bekræftet ved computertomografi angiografi (CTA) eller magnetisk resonansangiografi (MRA), herunder okklusion af det intrakranielle segment af den indre halspulsåre (ICA) og M1-segmentet af den midterste cerebrale arterie (MCA), er årsagen til symptomer, og mekanisk trombektomi er planlagt inden for 24 timer fra det tidspunkt, der sidst var kendt;
  4. Basisscore for National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ≥ 6 point;
  5. Patienter eller familiemedlemmer underskrev en skriftlig informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Billeddiagnostisk undersøgelse afslørede tilstedeværelsen af ​​flere vaskulære forsyningsområder af cerebral infarkt (såsom den samtidige tilstedeværelse af infarkt i både anterior og posterior cirkulation);
  2. Fravær af femoral arteriepulsation, ekstremt vanskelig intravaskulær adgang eller ekstremt snoede store kar, som forventes at resultere i manglende evne til at gennemgå rettidig endovaskulær behandling;
  3. Svært at kontrollere hypertension: kontinuerlig overvågning ved indlæggelse viser systolisk blodtryk ≥180mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100mmHg;
  4. Koma- eller sløvepatienter (score for bevidsthedsniveau ≥2 i NIHSS);
  5. Ude af stand til at opnå en nøjagtig baseline NIHSS-score;
  6. Præ-slag modificeret Rankin Scale (mRS) score >1;
  7. Baseline ASPECTS score ≤5;
  8. Tilstedeværelse af blødningstendens, mangel på koagulationsfaktorer eller oral antikoagulantbehandling med INR > 3,0;
  9. Baseline blodsukker <2,7 mmol/L eller >22,2 mmol/L;
  10. Baseline trombocyttal < 30*10^9/L;
  11. Svært kendt nyreinsufficiens defineret som krævende dialyse (hæmodialyse eller peritonealdialyse), eller hvis kendt kreatininclearance rate <30 ml/min;
  12. Kraniel CT eller MR viser intrakraniel blødning;
  13. Kraniel CT eller MR viser midtlinjeafvigelse og signifikant besættelseseffekt;
  14. Klinisk historie, tidligere billeddiagnostiske undersøgelser eller klinisk vurdering, der tyder på intrakranielle tumorer, arteriovenøse misdannelser eller intrakraniel arteriel dissektion;
  15. Anamnese med hovedskade inden for de seneste 3 måneder;
  16. Historie med livstruende allergi over for kontrastmidler, nikkel, titaniummetal eller deres legeringer;
  17. Graviditet, hvis kvinder i den fødedygtige alder har en positiv urin- eller serum β-humant choriongonadotropin (β-hCG) test eller ammer;
  18. Patienternes forventede levetid er mindre end 6 måneder, og de kan ikke evalueres inden for 3 måneder;
  19. Lemmerdeformitet, bløddelsskade eller andre tilstande, der påvirker implementeringen af ​​fjern iskæmiadaptationsterapi;
  20. Deltagelse i andre igangværende kliniske forsøg;
  21. Andre forhold, som efterforskerne mener ikke egner sig til deltagelse i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolgruppe
Patienter i kontrolgruppen vil modtage endovaskulær trombektomi og den bedste medicinske behandling i henhold til retningslinjerne.
Procedure: Endovaskulær trombektomi
Endovaskulær trombektomi-procedurer udføres i henhold til retningslinjerne for at genkanalisere det okkluderede store kar sikkert.
Andre navne:
  • EVT
Medicin: Bedste medicinske ledelse
Den bedste medicinske behandling ordineres efter de behandlende lægers skøn i henhold til retningslinjerne.
Eksperimentel: 14 dages behandlingsgruppe
Patienter i 14-dages behandlingsgruppen vil modtage endovaskulær trombektomi og den bedste medicinske behandling i henhold til retningslinjerne. Derudover vil denne gruppe modtage fjern iskæmisk konditionering én gang før trombektomi og to gange dagligt i 14 dage efter trombektomi.
Procedure: Endovaskulær trombektomi
Endovaskulær trombektomi-procedurer udføres i henhold til retningslinjerne for at genkanalisere det okkluderede store kar sikkert.
Andre navne:
  • EVT
Medicin: Bedste medicinske ledelse
Den bedste medicinske behandling ordineres efter de behandlende lægers skøn i henhold til retningslinjerne.
Enhed: 14-dages fjern iskæmisk konditionering
RIC er en ikke-invasiv terapi udført af en elektrisk autokontrolenhed med en manchet placeret på overarmen. RIC-procedurer består af fem cyklusser med 5 minutters oppustning (200 mmHg) og 5 minutters udtømning af manchetten på overarmen. Proceduren vil blive udført én gang før endovaskulær trombektomi og to gange dagligt i 14 dage efter trombektomi.
Andre navne:
  • 14-dages RIC
Eksperimentel: 30 dages behandlingsgruppe
Patienter i 30-dages behandlingsgruppen vil modtage endovaskulær trombektomi og den bedste medicinske behandling i henhold til retningslinjerne. Derudover vil denne gruppe modtage fjern iskæmisk konditionering én gang før trombektomi og to gange dagligt i 30 dage efter trombektomi.
Procedure: Endovaskulær trombektomi
Endovaskulær trombektomi-procedurer udføres i henhold til retningslinjerne for at genkanalisere det okkluderede store kar sikkert.
Andre navne:
  • EVT
Medicin: Bedste medicinske ledelse
Den bedste medicinske behandling ordineres efter de behandlende lægers skøn i henhold til retningslinjerne.
Enhed: 30 dages fjern iskæmisk konditionering
RIC er en ikke-invasiv terapi udført af en elektrisk autokontrolenhed med en manchet placeret på overarmen. RIC-procedurer består af fem cyklusser med 5 minutters oppustning (200 mmHg) og 5 minutters udtømning af manchetten på overarmen. Proceduren vil blive udført én gang før endovaskulær trombektomi og to gange dagligt i 30 dage efter trombektomi.
Andre navne:
  • 30-dages RIC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andelen af ​​patienter, der opnår en modificeret Rankin Scale (mRS) score på 0-2 efter 90 dage.
Tidsramme: 90 dage efter slagtilfælde.
MRS varierer fra 0 til 6, med højere score, der indikerer dårligere resultater.
90 dage efter slagtilfælde.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To dikotome mRS-scores efter 90 dage (0-1 mod 2-6, 0-3 mod 4-6, 0-4 mod 5-6, 0-5 mod 6).
Tidsramme: 90 dage efter slagtilfælde.
MRS varierer fra 0 til 6, med højere score, der indikerer dårligere resultater.
90 dage efter slagtilfælde.
Ordinalfordelingen af ​​mRS scorer ved 90 dage.
Tidsramme: 90 dage efter slagtilfælde.
MRS varierer fra 0 til 6, med højere score, der indikerer dårligere resultater.
90 dage efter slagtilfælde.
Andelen af ​​patienter med tidlig neurologisk bedring 24 timer efter endovaskulære indgreb.
Tidsramme: 24 timer efter endovaskulære procedurer.
NIHSS varierer fra 0 til 42, med højere score, der indikerer dårligere resultater. Neurologisk forbedring er defineret som NIHSS, der kommer sig til ≤2 point eller falder med 8 point eller meget højere sammenlignet med baseline.
24 timer efter endovaskulære procedurer.
Ændringer i NIHSS-score fra baseline til dag 14 eller ved udskrivelse (alt efter hvad der kommer først).
Tidsramme: 14 dage eller ved udskrivelse (alt efter hvad der kommer først)
NIHSS varierer fra 0 til 42, med højere score, der indikerer dårligere resultater.
14 dage eller ved udskrivelse (alt efter hvad der kommer først)
Score for EQ-5D-5L efter 90 dage.
Tidsramme: 90 dage efter slagtilfælde.
EQ-5D-5L er et værktøj, der bruges til at vurdere sundhedstilstand, herunder fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. En højere score indikerer en bedre helbredstilstand, mens en lavere score indikerer en dårligere sundhedstilstand.
90 dage efter slagtilfælde.
Cerebralt infarktvolumen.
Tidsramme: 72 timer efter endovaskulære procedurer.
Infarktvolumenet vil blive vurderet på kraniel CT- eller MR-billeddannelse.
72 timer efter endovaskulære procedurer.
Ændring af infarktvolumen.
Tidsramme: 72 timer efter endovaskulære procedurer.
Infarktudvidelsesforhold (IER, IER=infarktvolumen/baselineinfarktvolumen). Infarktvolumenet vil blive vurderet på kraniel CT- eller MR-billeddannelse, og baseline-infarktvolumen vil blive vurderet på CTP- eller baseline-MR-billeddannelsen.
72 timer efter endovaskulære procedurer.
Forekomst af intrakraniel blødning.
Tidsramme: Inden for 14 dage efter endovaskulære procedurer.
Intrakraniel blødning er defineret som påvisning af blødning i hjerneparenkym på hovedbilleddannelse i henhold til kriterierne i ECASS III.
Inden for 14 dage efter endovaskulære procedurer.
Forekomst af symptomatisk intrakraniel blødning
Tidsramme: Inden for 14 dage efter endovaskulære procedurer.
Symptomatisk intrakraniel blødning er defineret som påvisning af blødning i hjerneparenkym på hovedbilleddannelse, der fører til en stigning på mindst 4 point i NIHSS-scoren i henhold til kriterierne i European Cooperative Acute Stroke Study III (ECASS III).
Inden for 14 dage efter endovaskulære procedurer.
Forekomst af neurologisk forringelse inden for 14 dage.
Tidsramme: Inden for 14 dage efter endovaskulære procedurer.
Neurologisk forværring er defineret som en stigning på ≥4 point i NIHSS sammenlignet med før forværring inden for 14 dage.
Inden for 14 dage efter endovaskulære procedurer.
Forekomst af malignt infarkt
Tidsramme: 0-90 dage
Malignt infarkt er defineret som infarkt, der involverer mere end halvdelen af ​​det berørte område af den midterste cerebrale arterie, en signifikant masseeffekt, der kræver dekompressiv kraniektomi, og/eller direkte fører til døden med kliniske tegn på hjerneprolaps.
0-90 dage
Al dødsårsag.
Tidsramme: 0-90 dage
Forekomsten af ​​dødsfald på ethvert tidspunkt fra randomisering til dag 90.
0-90 dage
Forekomst af uønskede hændelser/alvorlige hændelser
Tidsramme: 0-90 dage
Forekomsten af ​​andre uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger på ethvert tidspunkt fra randomisering til dag 90.
0-90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Capital Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

19. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECAST-MT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endovaskulær trombektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner