Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dart træningseffekt på visuel perception og opmærksomhedsniveau

23. august 2024 opdateret af: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effekt af regelmæssig darttræning på visuel opfattelse og opmærksomhedsniveau hos førskolebørn

Engagement i strukturerede fysiske og sportslige aktiviteter er bredt anerkendt som en effektiv metode til at forbedre visuel perception og opmærksomhedsniveauer. Undersøgelser har vist, at især darttræning har en gavnlig effekt på visuel perception og opmærksomhed. Forskning understreger konsekvent betydningen af ​​visuel opfattelse og opmærksomhed i nøjagtigheden af ​​pilkastning. Da darttræning forbedrer disse kognitive funktioner, har integrationen af ​​visuel perception og opmærksomhedsfokuserede instruktioner vist sig at forbedre kastenøjagtigheden. Den eksisterende litteratur om dette emne, især vedrørende præ-adolescent-populationer, er dog fortsat begrænset. Evaluering af virkningen af ​​et struktureret darttræningsprogram på både opmærksomhed og visuel perception betragtes desuden som en afgørende faktor, der understreger betydningen af ​​denne forskning. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme virkningerne af dartøvelser på den visuelle perception og opmærksomhedsparametre hos præ-adolescente studerende.

Undersøgelsen omfattede 45 førskolebørn, med 23 i forsøgsgruppen (12 piger og 11 drenge) og 22 i kontrolgruppen (11 piger og 11 drenge). Baseline test af opmærksomhed og visuel perception blev udført før starten af ​​det strukturerede dart træningsprogram, som varede i 12 uger. Øvelserne blev udført tre dage om ugen, hvor hver session varede 90 minutter. Efter 12 uger blev visuel perception og d2 opmærksomhedstest administreret til både trænings- og kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Forholdet mellem darttræning og kognitiv funktion er veldokumenteret. Undersøgelser har konsekvent vist, at visuel perception og opmærksomhed er afgørende for pilkastnings nøjagtighed, og at struktureret darttræning kan forbedre disse færdigheder. Desuden har inklusion af øvelser, der er specielt designet til at målrette visuel perception og opmærksomhed, vist sig at øge kastepræcisionen yderligere, hvilket understreger vigtigheden af ​​at integrere kognitiv træning med fysisk praksis.

På trods af de lovende resultater er der et mærkbart hul i litteraturen, især hvad angår den præ-adolescent befolkning. Få undersøgelser har undersøgt effekten af ​​darttræning på visuel opfattelse og opmærksomhed i denne aldersgruppe. Derudover er der mangel på forskning, der samtidig evaluerer virkningen af ​​et struktureret darttræningsprogram på både opmærksomhed og visuel perception, hvilket er afgørende for at forstå de omfattende fordele ved sådanne interventioner.

For at afhjælpe dette hul, sigtede denne undersøgelse på at vurdere virkningerne af dartøvelser på den visuelle perception og opmærksomhedsparametre hos præ-adolescentelever. Undersøgelsen omfattede 45 førskolebørn, opdelt i en forsøgsgruppe (23 børn: 12 piger og 11 drenge) og en kontrolgruppe (22 børn: 11 piger og 11 drenge). Baseline vurderinger af opmærksomhed og visuel perception blev udført før interventionen. Det strukturerede darttræningsprogram, som strakte sig over 12 uger, bestod af sessioner afholdt tre dage om ugen, som hver varede 90 minutter. Efter afslutningen af ​​programmet blev visuel perception og d2 opmærksomhedstest administreret til både forsøgs- og kontrolgrupperne for at evaluere effekten af ​​dartøvelserne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gymnasieelever
  • være elever i 5. klasse
  • aldrig spillet dart før

Ekskluderingskriterier:

  • har enhver kardiovaskulær, neurologisk, ortopædisk eller psykiatrisk sygdom
  • studerende, der ikke tager almindelig medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel perceptionstest
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
Testen indeholder 13 multiple-choice spørgsmål. Hvert spørgsmål havde fire muligheder. Testvarigheden var cirka 30 minutter, og testene blev udført individuelt. Bedømmelsen af ​​testen er lavet ud fra i alt 100 point, med 7,69 point for hvert rigtigt besvaret spørgsmål. Derfor var den laveste score, der kunne opnås fra testen, 0, og den højeste score var 100. Efterhånden som scoren fra testen steg, steg elevernes visuelle perceptionsfærdigheder.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
Opmærksomhedstest
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
Opmærksomhedstesten måler selektiv opmærksomhed og mental koncentration over tid. Testen kan anvendes individuelt eller i grupper på personer i alderen 9-60 år. Testformularen på én side indeholdt 14 rækker, 47 i hver række, til i alt 658 figurer. Bogstaverne d og p bruges i testen. Nogle bogstaver har en, to, tre eller fire prikker over eller under dem. I testen kan bogstaver findes på 16 forskellige måder, alt efter hvor de tager prikkerne og deres tal. Hovedopgaven for den person, der tog testen, var at finde bogstavet d, som havde i alt to prikker. Disse kan observeres i testene på tre forskellige måder. Testtageren havde 20 sekunder til at udføre opgaven angivet i hver række. Testens gennemførelsestid var cirka otte minutter.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2024

Først opslået (Faktiske)

27. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/01-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata bliver muligvis ikke delt på grund af bekymringer om privatlivets fred og fortrolighed, især når der håndteres følsomme oplysninger, der potentielt kan identificere deltagere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner