Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Darttrainingeffect op visuele perceptie en aandachtsniveau

23 augustus 2024 bijgewerkt door: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effect van regelmatige darttraining op visuele perceptie en aandachtsniveau bij kleuters

Het deelnemen aan gestructureerde fysieke en sportieve activiteiten wordt algemeen erkend als een effectieve methode om de visuele perceptie en het aandachtsniveau te verbeteren. Uit onderzoek is gebleken dat vooral darttraining een gunstig effect heeft op de visuele waarneming en aandacht. Onderzoek onderstreept consequent het belang van visuele perceptie en aandacht voor de nauwkeurigheid van het dartwerpen. Omdat darttraining deze cognitieve functies verbetert, is aangetoond dat de integratie van visuele perceptie en aandachtsgerichte instructies de werpnauwkeurigheid verbetert. De bestaande literatuur over dit onderwerp, vooral met betrekking tot pre-adolescente populaties, blijft echter beperkt. Bovendien wordt het gelijktijdig evalueren van de impact van een gestructureerd dartoefenprogramma op zowel de aandacht als de visuele perceptie beschouwd als een cruciale factor die het belang van dit onderzoek onderstreept. Deze studie had tot doel de effecten van dartoefeningen op de visuele perceptie en aandachtsparameters van pre-adolescente studenten te bepalen.

Aan het onderzoek namen 45 kleuters deel, waarvan 23 in de experimentele groep (12 meisjes en 11 jongens) en 22 in de controlegroep (11 meisjes en 11 jongens). Basistesten van aandacht en visuele perceptie werden uitgevoerd voorafgaand aan de start van het gestructureerde dartoefeningsprogramma, dat 12 weken duurde. De oefeningen werden drie dagen per week uitgevoerd, waarbij elke sessie 90 minuten duurde. Na 12 weken werden visuele perceptie- en d2-aandachtstests afgenomen bij zowel de inspannings- als de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De relatie tussen darttraining en cognitieve functie is goed gedocumenteerd. Studies hebben consequent aangetoond dat visuele perceptie en aandacht van cruciaal belang zijn voor de nauwkeurigheid van het gooien van darts, en dat gestructureerde darttraining deze vaardigheden kan verbeteren. Bovendien is aangetoond dat het opnemen van oefeningen die specifiek zijn ontworpen om de visuele perceptie en aandacht te richten, de werpnauwkeurigheid verder verbetert, wat het belang benadrukt van het integreren van cognitieve training met fysieke oefening.

Ondanks de veelbelovende bevindingen bestaat er een merkbare leemte in de literatuur, vooral wat betreft de pre-adolescente populatie. Er zijn maar weinig onderzoeken die de effecten van darttraining op de visuele perceptie en aandacht in deze leeftijdsgroep hebben onderzocht. Bovendien is er een gebrek aan onderzoek dat tegelijkertijd de impact evalueert van een gestructureerd dartoefenprogramma op zowel de aandacht als de visuele perceptie, wat cruciaal is voor het begrijpen van de uitgebreide voordelen van dergelijke interventies.

Om deze kloof te dichten, was het huidige onderzoek bedoeld om de effecten van dartoefeningen op de visuele perceptie en aandachtsparameters van pre-adolescente studenten te beoordelen. Aan het onderzoek namen 45 kleuters deel, verdeeld in een experimentele groep (23 kinderen: 12 meisjes en 11 jongens) en een controlegroep (22 kinderen: 11 meisjes en 11 jongens). Voorafgaand aan de interventie werden basismetingen van aandacht en visuele perceptie uitgevoerd. Het gestructureerde dartoefenprogramma, dat twaalf weken besloeg, bestond uit sessies van drie dagen per week van elk 90 minuten. Na voltooiing van het programma werden visuele perceptie- en d2-aandachtstests afgenomen bij zowel de experimentele als de controlegroep om de impact van de dartoefeningen te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • middelbare scholieren
  • als leerling van groep 5
  • heb nog nooit darts gespeeld

Uitsluitingscriteria:

  • met een cardiovasculaire, neurologische, orthopedische of psychiatrische ziekte
  • studenten die geen reguliere medicijnen gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele perceptietest
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
De test bevat 13 meerkeuzevragen. Elke vraag had vier opties. De testduur bedroeg ongeveer 30 minuten en de tests werden afzonderlijk uitgevoerd. De evaluatie van de test bestaat uit een totaal van 100 punten, waarbij 7,69 punten worden toegekend voor elke correct beantwoorde vraag. Daarom was de laagste score die op de test kon worden behaald 0 en de hoogste score 100. Naarmate de score van de test toenam, namen de visuele waarnemingsvaardigheden van studenten toe.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
Aandachtstest
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
De aandachtstest meet selectieve aandacht en mentale concentratie in de loop van de tijd. De test kan individueel of in groepen worden toegepast bij personen tussen de 9 en 60 jaar. Het testformulier van één pagina bevatte 14 rijen, 47 in elke rij, voor een totaal van 658 cijfers. In de test worden de letters d en p gebruikt. Sommige letters hebben één, twee, drie of vier stippen erboven of eronder. In de test kunnen letters op 16 verschillende manieren worden gevonden, afhankelijk van waar ze de punten en hun cijfers plaatsen. De hoofdtaak van de persoon die de test deed, was het vinden van de letter d, die in totaal twee punten had. Deze kunnen in de tests op drie verschillende manieren worden waargenomen. De testpersoon had 20 seconden de tijd om de in elke rij gespecificeerde taak uit te voeren. De doorlooptijd van de test bedroeg ongeveer acht minuten.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/01-09

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden mogelijk niet gedeeld vanwege zorgen over privacy en vertrouwelijkheid, vooral als het gaat om gevoelige informatie waarmee deelnemers mogelijk kunnen worden geïdentificeerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren